Micrognatia: descripción general, causas y tratamientos
Tabla de contenido:
- ¿Qué causa la micrognatia?
- ¿Cuándo debería ver a mi médico?
- ¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la micrognatia?
- ¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?
La micrognatia es una afección en la cual un niño tiene una mandíbula inferior muy pequeña. Un niño con micrognatia tiene una mandíbula inferior que es mucho más corta o más pequeña que el resto de su cara. Leer más
La micrognatia es una afección en la cual un niño tiene una mandíbula inferior muy pequeña. Un niño con micrognatia tiene una mandíbula inferior que es mucho más corta o más pequeña que el resto de su cara.
Los niños pueden nacer con este problema o puede ocurrir más adelante. Se produce principalmente en niños que nacen con ciertas afecciones genéticas, como la trisomía 13 y la progeria. También puede ser el resultado del síndrome de alcoholismo fetal.
En algunos casos, este problema desaparece a medida que la mandíbula del niño crece con la edad. En casos severos, la micrognatia puede causar problemas de alimentación o respiración. También puede conducir a la maloclusión de los dientes, lo que significa que los dientes de su hijo no se alinean correctamente.
¿Qué causa la micrognatia?
Algunos casos de micrognatia se deben a trastornos hereditarios. En otros casos, es el resultado de mutaciones genéticas que no se transmiten a través de las familias.
Síndrome de Pierre Robin
El síndrome de Pierre Robin hace que la mandíbula de su bebé se forme lentamente en el útero, lo que resulta en una mandíbula inferior muy pequeña. También causa que la lengua del bebé caiga hacia atrás en la garganta, lo que puede bloquear las vías respiratorias y dificultar la respiración.
Trisomía 13 y 18
Una trisomía es un trastorno genético que ocurre cuando un bebé tiene material genético adicional. Una trisomía causa deficiencias mentales severas y deformidades físicas. Aproximadamente uno de cada 16,000 bebés tiene trisomía 13, según la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos. Alrededor de uno de cada 6.000 bebés tiene trisomía 18 con la excepción de los que nacen muertos, según la Fundación Trisomía 18. El número, como 13 o 18, se refiere a qué cromosoma proviene el material extra.
Achondrogenesis
La acondrogénesis es un trastorno hereditario raro en el cual la glándula pituitaria de su niño no produce suficiente hormona de crecimiento. Esto causa problemas óseos severos, incluso una mandíbula inferior pequeña y un cofre estrecho. También causa inusualmente corto:
- piernas
- brazos
- cuello
- torso
Progeria
La progeria es una afección genética que hace que su hijo envejezca a un ritmo acelerado. Los bebés con progeria generalmente no muestran signos cuando nacen, pero comienzan a mostrar signos del trastorno al final del primer año. Se debe a una mutación genética, pero no se transmite de padres a hijos. Además de una mandíbula pequeña, su hijo también puede tener una tasa de crecimiento lento, pérdida de cabello y una cara muy estrecha.
Síndrome de Cri-du-Chat
Esta es una rara afección genética que causa discapacidades de desarrollo y deformidades físicas, incluyendo una mandíbula pequeña y orejas bajas.El nombre deriva del grito agudo y parecido a un gato que hacen los bebés con esta afección. Por lo general, no es una condición heredada.
Síndrome de Treacher Collins
Esta condición hereditaria causa anormalidades faciales severas. Además de una mandíbula pequeña, también puede causar un paladar hendido, pómulos ausentes y orejas malformadas.
¿Cuándo debería ver a mi médico?
Llame al médico de su hijo si la mandíbula de su hijo se ve inusualmente pequeña o si su bebé tiene problemas para comer. Algunas de las afecciones genéticas que causan una mandíbula inferior pequeña son graves y necesitan un diagnóstico lo antes posible para que pueda comenzar el tratamiento.
Informe al médico o al dentista de su hijo si su hijo tiene problemas para masticar, morder o hablar. Problemas como estos pueden ser un signo de dientes mal alineados, que un ortodoncista o cirujano oral puede tratar.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la micrognatia?
La mandíbula inferior de su hijo puede crecer lo suficiente por sí misma, especialmente durante la pubertad. En este caso, no es necesario ningún tratamiento.
En general, los tratamientos para la micrognatia incluyen métodos de alimentación modificados y equipo especial si su hijo tiene problemas para comer. Su médico puede ayudarlo a encontrar un hospital local que ofrezca clases sobre este tema. Su hijo puede necesitar una cirugía correctiva realizada por un cirujano oral. El cirujano agregará o moverá pedazos de hueso para extender la mandíbula inferior de su hijo. Los dispositivos correctores, como los aparatos ortopédicos, para reparar los dientes desalineados causados por tener una mandíbula corta también pueden ser útiles.
Los tratamientos específicos para la afección subyacente de su hijo dependen de cuál es la afección, qué síntomas causa y qué tan grave es. Los métodos de tratamiento pueden variar desde medicamentos y monitoreo cercano hasta cirugía mayor y cuidado de apoyo.
¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?
Si la mandíbula de su hijo crece por sí misma, los problemas de alimentación por lo general se detienen.
La cirugía correctiva generalmente es exitosa, pero pueden demorar entre nueve y 12 meses para que la mandíbula de su hijo se cure.
En última instancia, la perspectiva depende de la condición que causó la micrognatia. Los bebés con ciertas condiciones, como la acondrogénesis o la trisomía 13, solo viven durante un tiempo breve. Los niños con afecciones como el síndrome de Pierre Robin o el síndrome de Treacher Collins pueden vivir una vida relativamente normal con o sin tratamiento. El médico de su hijo puede informarle cuál es el pronóstico basado en la condición específica de su hijo.
No hay una manera directa de prevenir la micrognatia, y muchas de las afecciones subyacentes que la causan tampoco se pueden prevenir. Si tiene un trastorno hereditario, un asesor en genética puede decirle qué probabilidades hay de que se lo transmitan a su hijo.
Escrito por Amanda DelgadoRevisado médicamente el 15 de marzo de 2016 por la Universidad de Illinois-Chicago, Facultad de Medicina
Fuentes del artículo:
- Achondrogenesis. (2015, marzo). Obtenido de // ghr. nlm. nih. gov / condición / achondrogenesis
- Personal de la Clínica Mayo. (2014, 3 de mayo). Progeria Obtenido de // www. mayoclínica. org / diseases-conditions / progeria / basics / definition / con-20029424
- Micrognathia.(2014, 31 de marzo). Obtenido de // www. picar. edu / conditions-diseases / micrognathia -. VuCHCUdl3Gs
- Trisomy 13. (2013, noviembre). Obtenido de // ghr. nlm. nih. gov / condition / trisomy-13
- ¿Qué es la trisomía 18? (n. d.). Obtenido de // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /
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