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Opciones de tratamiento para la fibrosis pulmonar idiopática

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Anonim

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar que resulta de la formación de tejido cicatricial en el interior de los pulmones. Esta cicatrización empeora progresivamente, lo que hace que sea más difícil respirar y mantener niveles adecuados de oxígeno en el torrente sanguíneo. El síntoma principal es dificultad para respirar, lo que también puede provocar fatiga y otros problemas.

¿Por qué es importante el tratamiento temprano?

IPF es una enfermedad progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. No se puede curar, y las cicatrices que existen no se pueden revertir ni eliminar. El tratamiento temprano dirigido a controlar los síntomas y disminuir la progresión de la enfermedad es la mejor manera de mantener la calidad de vida.

¿Qué tipos de tratamientos están disponibles?

Aunque aún no se ha descubierto una cura para la FPI, existen numerosas opciones de tratamiento disponibles. La mayoría de estos tienen como objetivo apoyar un estilo de vida saludable y controlar los síntomas.

Intervenciones no médicas

Los cambios de estilo de vida y otros tratamientos no médicos pueden ayudarlo a mantenerse más saludable y mejorar la calidad de su vida con IPF. Aquí hay algunas recomendaciones generales.

Pierda peso o mantenga un peso saludable

Hable con su médico sobre formas saludables de reducir o controlar su peso. El sobrepeso solo aumentará sus dificultades respiratorias y podría mantenerlo fuera de la lista de trasplantes si necesita un trasplante de pulmón.

Deje de fumar

Fumar cigarrillos es una de las peores cosas que puede hacerle a sus pulmones. Ahora, más que nunca, es fundamental evitar que este hábito inflija aún más daño.

Obtenga vacunaciones anuales

Hable con su médico sobre las vacunas anuales contra la gripe y la neumonía. Estos pueden ayudar a proteger sus pulmones contra infecciones y daños adicionales.

Controle sus niveles de oxígeno

Use un oxímetro de pulso en el hogar y trate de mantener una saturación de oxígeno igual o superior al 90 por ciento.

Participe en la rehabilitación pulmonar

La rehabilitación pulmonar es un programa multifacético que se ha convertido en un elemento básico del tratamiento de IPF. Su objetivo es mejorar la vida cotidiana de los pacientes y reducir la dificultad para respirar en reposo y durante el ejercicio. Las características clave incluyen:

  • ejercicios de respiración y acondicionamiento
  • manejo del estrés y la ansiedad
  • apoyo emocional
  • asesoramiento nutricional
  • educación del paciente

Intervenciones médicas

Las opciones de tratamiento médico incluyen medicamentos, como supresores y antioxidantes, que funcionan contra las posibles causas de FPI, que incluyen:

  • corticosteroides como prednisona, que actúan para reducir la inflamación y suprimir la reacción inmune
  • inhibidores de la bomba de protones, que bloquean la creación de ácido en el estómago (la inhalación de se cree que el exceso de ácido estomacal contribuye a la FPI)
  • antioxidantes como N-acetilcisteína, que pueden ayudar a proteger el tejido pulmonar contra el daño oxidativo
  • fármacos antifibróticos como pirfenidona y nintedanib, que pueden retrasar la progresión del daño al tejido pulmonar < 999> inmunosupresores, como micofenolato mofetil y azatioprina, que pueden tratar trastornos autoinmunes y ayudar a prevenir el rechazo de un trasplante de pulmón
  • Su médico puede recomendar otro tratamiento o ptions también.Un tanque de oxígeno puede ayudarlo a respirar mejor, especialmente durante el ejercicio y otras actividades. El oxígeno adicional puede reducir los problemas relacionados con los bajos niveles de oxígeno en la sangre y ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca del lado derecho.

Incluso puede ser un candidato para un trasplante de pulmón. Aunque una vez se reservaron para los receptores más jóvenes, los trasplantes de pulmón ahora se ofrecen comúnmente a los pacientes mayores de 65 años que están sanos.

Tratamientos experimentales

Hay varios tratamientos nuevos potenciales para IPF bajo investigación. Dirigida por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, la Red de Fibrosis Pulmonar Idiopática (IPFNet) es un grupo de instituciones médicas de primer orden que trabajan juntas para encontrar una cura.

Grupos de apoyo

No debe pasarse por alto, un sistema de apoyo puede marcar una gran diferencia en su calidad de vida y su perspectiva de vida con IPF. La Fundación de Fibrosis Pulmonar tiene una base de datos de búsqueda de grupos de apoyo locales, además de una serie de comunidades en línea. Este tipo de recursos son invaluables a medida que acepta su diagnóstico y los cambios que puede traer a su vida.