'Todo el proyecto de investigación de nosotros' con 1 millón de voluntarios
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Un estudio de investigación innovador pronto reunirá datos de salud de más de 1 millón de estadounidenses.
De hecho, los investigadores han comenzado a probar su plataforma digital con más de 3,000 de esas personas en preparación para un lanzamiento nacional la próxima primavera.
Anuncio publicitarioEl estudio, denominado "Todos nosotros", está dirigido por los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
Su objetivo es pastorear en una nueva era de la salud con "medicina de precisión". "Es un enfoque que personaliza el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades al examinar cómo la biología, el estilo de vida y el ambiente se combinan para causar una enfermedad única en cada persona".
La promesa de revolucionar la medicina es lo que convenció a Terri Shomenta Bailey para participar en el estudio.
AnuncioEl mejor amigo de Bailey había fallecido recientemente de cáncer cuando supo por primera vez sobre el estudio.
"Mi mejor amigo murió de melanoma. Es un melanoma que tuvo Jimmy Carter y sobrevivió, pero mi mejor amigo, que tenía solo 52 años, falleció. La medicina de precisión puede descubrir por qué murió mi mejor amigo y por qué alguien más en la misma droga sobrevivió ", dijo Bailey a Healthline.
AdvertisementAdvertisement"Si hubiera algo que pudiera hacer, pequeño o grande para ayudar a los investigadores a descubrir por qué algunas personas se recuperan del cáncer y otras no, quería contribuir a eso", agregó.
Datos y diversidad
La investigación se basa en el reclutamiento de una cohorte diversa de personas.
Los científicos esperan recopilar datos que puedan usar para investigar cómo las diferencias individuales, como la genética, el comportamiento, la raza, la etnia, la edad, la geografía, la orientación sexual y el nivel socioeconómico, influyen en el desarrollo de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.
Una parte importante de la investigación médica que impulsa la toma de decisiones clínicas en la actualidad proviene en gran parte de varones caucásicos.
El NIH ha promovido la inclusividad de género, racial y étnica desde la década de 1990. Pero la investigación biomédica ha tardado en ponerse al día.
AdvertisementAdvertisementEsteban Burchard, investigador de la Universidad de California, San Francisco, que asesora sobre la iniciativa "Todos nosotros", describió por qué la diversidad es esencial para la atención médica y el avance científico.
"Los medicamentos funcionan de manera diferente en varios grupos raciales o étnicos", dijo Burchard a Healthline. "Plavix, la droga del corazón de gran éxito, no funciona en aproximadamente el 50 por ciento de los asiáticos y el 70 por ciento de los isleños del Pacífico. La droga más reciente para reducir el colesterol en el mercado, se descubrió por primera vez en base a una mutación observada en afroamericanos, pero la droga funciona igualmente bien en todos.Los investigadores de "
" Todos nosotros "esperan hacer su parte para revertir ese precedente.
AnuncioStephanie Devaney, subdirectora de "Todos nosotros", declaró que el compromiso era "una parte central de nuestra misión. "
Hasta ahora, la iniciativa ha forjado más de 50 asociaciones con hospitales, universidades, centros de salud calificados federalmente, grupos comunitarios locales, organizaciones sin fines de lucro y bancos de sangre en todo el país para actuar como intermediarios entre el programa y las comunidades locales.
AdvertisementAdvertisementEn la Universidad de Arizona, un sitio asociado de "Todos nosotros" ubicado en Tuscon, se están realizando esfuerzos para involucrar a la población hispana y latina local, abordando las barreras que históricamente han conducido a la falta de participación de la minoría grupos.
Esas barreras incluyen el acceso inadecuado a clínicas y hospitales, limitaciones financieras, falta de acceso a la información, comprensión limitada sobre la investigación y diferencias culturales y lingüísticas.
"Es un problema de equidad en la salud no poder transmitir información de una manera que resuene en las comunidades minoritarias. Es esencialmente lo mismo que no proporcionar acceso ", dijo Usha Menon, investigador co-principal de la Universidad de Arizona, a Healthline.
AnuncioDifundiendo la voz
El personal de investigación de la Universidad de Arizona está trabajando estrechamente con los líderes de la comunidad y los líderes de opinión para transmitir el mensaje sobre el estudio.
"Los testimonios son bastante efectivos", dijo Menon.
AdvertisementAdvertisementEl grupo también tiene coordinadores bilingües y biculturales disponibles para ayudar con la inscripción al estudio y los procedimientos, además de proporcionar materiales en español.
En todo el país, otros grupos, como la organización FiftyForward con sede en Nashville, están ayudando a reclutar adultos mayores, mientras que la Fundación del Hospital General de San Francisco encabeza el esfuerzo para involucrar a las minorías sexuales y de género.
Bailey, que fue el sexto participante en el estudio en Arizona, describió el proceso de participación como "fácil y sin dolor". "
Después de inscribirse inicialmente para el estudio, los investigadores la llamaron para completar un historial de salud integral, obtener mediciones básicas como el peso y la altura, y recolectar muestras de sangre y orina.
Una vez lanzados a nivel nacional, las personas también podrán registrarse directamente en línea sin tener que ir primero a un centro de estudios. Este mecanismo se está probando en el San Diego Blood Bank.
"Para las personas que no están inmediatamente conectadas a una clínica, estamos trabajando con bancos de sangre, Walgreens, Quest Diagnostics y EMSI, una organización que acude a los hogares de las personas, como los que están confinados o ancianos, para la recolección de bioespecímenes". dijo Devaney.
Aunque actualmente la plataforma "Todos nosotros" solo está en línea, Devaney dijo que tienen la intención de desarrollar un proceso de inscripción en papel y establecer alianzas con bibliotecas locales para mitigar la brecha digital.
Planes futuros
Eventualmente, los participantes podrán acceder a su información de salud en línea a medida que los investigadores recopilan y analizan datos en tiempo real, una desviación de las normas de investigación tradicionales.
"Toma un promedio de 17 años antes de que la persona que proporcionó los datos de investigación se vea afectada por esto", dijo Menon. "Con este programa, los inscritos tendrán acceso a su información, podrán descargarla y compartirla con su proveedor de atención primaria, y ver qué tipo de pruebas se están haciendo con lo que proporcionaron. "
" En última instancia, planeamos devolver todos los tipos de datos (datos genéticos, registros electrónicos de salud, datos de encuestas) y también incorporar la información de un individuo en su cohorte para que puedan ver cómo se comparan ", explicó Devaney.
Para Bailey, este es un beneficio adicional para participar. Pero ella está intrínsecamente motivada por el increíble potencial de esta iniciativa para remodelar la medicina.
"Tenemos que estar más centrados en por qué algunas personas viven y algunas personas mueren. Queremos hacer todo lo posible para ser más inteligentes que estas enfermedades ", dijo. "Espero que este estudio sea correcto para el pueblo estadounidense y todos los grupos étnicos, ayudando a que todos vivan vidas más largas y más saludables. "
