Según nuevas reglas, todos los resultados de ensayos clínicos deben hacerse públicos
Tabla de contenido:
- Claridad en ensayos clínicos
- Cambios importantes en la divulgación de los ensayos
- La seguridad es primordial cuando se crean medicamentos y dispositivos médicos. Sin un escrutinio público, es posible que los ensayos mal diseñados se salgan de sus órbitas.
Dos nuevas propuestas del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. Exigirían a los investigadores médicos que los resultados de las pruebas clínicas sean más transparentes para el público en general.
El primero aclara el proceso para que los investigadores envíen resúmenes de los resultados de los ensayos a la base de datos pública en ClinicalTrials. gov. La segunda moción expandiría las reglas actuales para incluir presentaciones para ensayos de productos médicos no aprobados, no solo aquellos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
advertisementAdvertisementA partir de ahora, la mayoría de los resultados de los ensayos clínicos nunca se hacen públicos. Las nuevas reglas garantizarían que los resultados de los ensayos de las compañías farmacéuticas y las universidades estén disponibles rápidamente.
Las pautas propuestas son una gran ayuda para la defensa del consumidor. Los partidarios dicen que ayudarán a responsabilizar a las compañías farmacéuticas y las organizaciones de investigación.
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AnuncioClaridad en ensayos clínicos
Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH), Ensayos clínicos. Actualmente, el gobierno contiene información de registro para más de 178 000 ensayos clínicos, pero resultados resumidos de solo 15 000.
La adición de resúmenes de ensayos que anteriormente no estaban disponibles aumentaría en gran medida la cantidad de información en la base de datos. Le ofrecería al público una mirada a lo que sucede antes de que un producto llegue a las tiendas, incluso si el proceso de prueba no tuvo éxito.
"Esta regla propuesta cerraría una brecha importante, haciendo que la información adicional sobre estudios clínicos de medicamentos en investigación, dispositivos médicos y productos biológicos esté disponible para el público", dijo la comisionada de la FDA, la Dra. Margaret Hamburg en comunicado de prensa. "Ayudaría a eliminar ensayos duplicados innecesarios, promovería la innovación biomédica y proporcionaría al público una comprensión mucho más rica sobre los ensayos clínicos para estos productos. "
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Cambios importantes en la divulgación de los ensayos
El NIH describió varios cambios significativos en el sistema actual de informes de ensayos clínicos. Incluyen:
- una forma eficiente de determinar qué ensayos se incluyen en las reglas propuestas y quién es responsable de enviar la información requerida
- datos adicionales que se deben enviar al registrar un ensayo
- actualizaciones públicas más rápidas sobre ensayos clínicos > reglas para correcciones oportunas de errores en presentaciones de prueba
- ¿Por qué es esto importante?
La seguridad es primordial cuando se crean medicamentos y dispositivos médicos. Sin un escrutinio público, es posible que los ensayos mal diseñados se salgan de sus órbitas.
La propuesta beneficiaría no solo a los consumidores, sino a otro grupo importante: los participantes en estos ensayos que se ofrecen como voluntarios para la investigación. Muchos nunca saben el resultado de los ensayos en los que participan.
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"Los avances médicos no serían posibles sin participantes en ensayos clínicos", dijo el director del NIH, el Dr. Francis Collins, en un comunicado de prensa. "Le debemos a cada participante y al público en general apoyar el uso máximo de este conocimiento para el mayor beneficio para la salud humana. Este importante compromiso de los investigadores con los participantes de la investigación siempre debe mantenerse. "Buscar pruebas clínicas locales»
