Esta es la forma en que la enfermedad invisible afecta mi vida cotidiana
Vivir con una enfermedad invisible a menudo está lleno de desafortunadas sorpresas, principalmente porque los brotes de síntomas pueden ocurrir en cualquier momento sin previo aviso. Entonces, si bien alguien puede verse bien para el ojo inexperto, es posible que estén peleando contra algo bastante desafiante.
Debido a que las enfermedades invisibles, como la artritis, la enfermedad de Crohn, el trastorno bipolar y el hipotiroidismo no se pueden ver, es difícil para los demás saber cómo es vivir con tales desafíos. En un esfuerzo por ayudar a #MakeItVisible , preguntamos a los miembros de nuestras comunidades: ¿Cómo afecta su enfermedad invisible a su vida diaria?
advertisementAdvertisement"A veces, realmente no sé si lo que digo está bien, o si a quien le está escuchando le importa. Mi trastorno de personalidad me hace cuestionar constantemente si mi comportamiento es aceptable y si las personas que me rodean realmente quieren estar conmigo. "- Shannon S., que vive con el trastorno límite de la personalidad
" Imagina tener que quedarte en casa porque te duele demasiado usar zapatos. Luego imagina que caminar normalmente se siente como si estuviera en dos tobillos torcidos, pero eso no es suficiente para mantenerte adentro, son los zapatos. Esta es tu nueva normalidad "- Lorraine S., que vive con artritis reumatoide
"Es difícil para mí entablar conversación con alguien. Mi mente literalmente se apaga. Las conversaciones telefónicas me asustan y las interacciones uno-a-uno son difíciles. Tengo amigos limitados porque no soy sociable y mi fatiga me mantiene en el interior mucho. Apesta. "- Lisa A., viviendo con ansiedad social
"El estado de agotamiento es 24/7 sin importar lo que haga o cómo duerma. Aunque estoy trabajando y activo, sigo teniendo dolores diarios y constantes. Mi sonrisa y mi risa son genuinas la mayor parte del tiempo, pero a veces solo son un encubrimiento. "- Elizabeth G., que vive con la enfermedad de Crohn
" Hay días en los que tienes un buen llanto porque duele mucho, es demasiado abrumador. "- Sue M., que vive con osteoartritis
AdvertisementAdvertisement" Me encuentro teniendo que tomar descansos frecuentes de actividades físicas como bañarme, peinarme, maquillarme y caminar. También llevo muchas máscaras médicas, tapones para los oídos, guantes de látex y desinfectante para manos en mi cartera durante días cuando estoy fuera de casa con mucha gente y con un mayor riesgo de contraer un virus o una infección. "- Devri Velazquez , que vive con vasculitis
" Mi enfermedad cambia cada hora. En un minuto puede hacer frente, al minuto siguiente apenas puede poner un pie delante del otro, y todo el tiempo nadie puede ver lo que ha cambiado. "- Judith D., que vive con artritis reumatoide
" Tengo mis días buenos, mentalmente afilados, físicamente mal, pero tengo muchos días realmente malos, esos "ni siquiera quiero tenerlos" fuera de la cama 'días."- Sandra K., viviendo con hipotiroidismo
" Puedo sentirme totalmente normal y en la cima del mundo, cuando de la nada voy a tener un brote aleatorio de niebla mental, fatiga y dolor crónico en mi estomago y articulaciones. Básicamente tengo que poner mi vida en pausa para descansar y recuperarme, de lo contrario me pondré ansioso y experimentaré síntomas más intensos. "- Michael K., que padece la enfermedad de Crohn
" Aunque lo mejor es seguir moviéndose, una vez que te encuentras con hueso en ambas rodillas, moverlo es difícil y no se recomienda caminar más de dos millas. "- Holly Y., que vive con osteoartritis
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" Afecta cada momento de mi vida diaria. Haces ajustes y sonríes y aprendes a vivir con ello, pero siento que me estoy cayendo de un acantilado en cámara lenta sin forma de detenerlo. El proceso de duelo se repite una y otra vez con cada nueva pérdida de función. Solía correr, bailar, usar tacones y caminar como una persona normal, al menos en mis sueños, pero ya no. Siempre está conmigo ahora. "- Debbie S., que padece esclerosis múltiple
" Tengo OA, que afecta seriamente mi columna vertebral, y como resultado ya no puedo conducir, trabajar o hacer la mayoría de las tareas domésticas. "- Alice M., que vive con osteoartritis
" El cansancio con el que lucho todos los días es intenso. Cuando escucho a la gente decir: 'Oh, sí … estoy tan cansado también', quiero decirles: 'Llámame cuando trates de abrir los ojos, pero no tienes la energía para hacerlo'. '"- Laura G., que vive con hipotiroidismo
Anuncio" El dolor no se detiene solo porque el sol se pone. No he dormido bien toda una noche en años. He aprendido a aceptar que algunas noches son solo dos horas de sueño, si es que eso es cierto. "- Naomi S., que vive con artritis reumatoide
"Muchas de mis luchas diarias tienen que ver con ir a la escuela. Debido a mi enfermedad invisible, he desarrollado malnutrición a lo largo de los años, lo que afectó negativamente mi memoria y hace que sea mucho más difícil tener éxito en la escuela. También puede ser difícil ser social. Mi enfermedad es tan impredecible, que nunca sé cuándo no me voy a sentir bien y siempre me molesta cancelar planes o tener que irme temprano. "- Holly Y., viviendo con la enfermedad de Crohn
Para descubrir cómo puede arrojar luz sobre enfermedades invisibles, visite nuestra página de inicio #MakeItVisible.
