Aquí Vienen las primeras versiones genéricas de medicamentos para la artritis Celebrex

Teva Pharmaceuticals ha recibido la aprobación de la FDA para comercializar celecoxib en productos de 50 mg, 100 mg, 200 mg y 400 mg durante 180 días. El fabricante genérico competidor Mylan Pharmaceuticals recibió el visto bueno de la FDA para comercializar cápsulas de 50 mg.

Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), 52. 5 millones de adultos, o solo uno de cada cinco adultos, en los Estados Unidos tienen artritis diagnosticada por un médico.

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Celecoxib ayuda a prevenir la inflamación y el dolor causados ​​por la artritis, el dolor agudo y la dismenorrea al disminuir una enzima que ayuda a producir prostaglandinas, que causan inflamación, hinchazón y dolor.

Generalmente se toma una vez cada 24 horas, el celecoxib es fácil de tomar para los pacientes; es un miembro de la clase de medicamentos inhibidores de Cox-II, que originalmente se pensó que era menos probable que interfiriera con el tratamiento de la enfermedad cardíaca y también menos propenso a causar hemorragia estomacal.

En los últimos años, los medicamentos Cox-II, incluido el celecoxib, tienen un recuadro de advertencia que indica que los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluido el celecoxib, están asociados con un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares adversos graves (y potencialmente fatales), que incluyen infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular. Todos los AINE también pueden aumentar el riesgo de úlceras, hemorragias y perforaciones gastrointestinales graves (pueden ser fatales). Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, mareos, diarrea, tos y retención de líquidos en las extremidades.

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Alza de los precios de los medicamentos en las farmacias antes de las versiones genéricas

Las demandas y disputas competitivas sobre productos farmacéuticos suelen ser la norma antes de las versiones genéricas de los populares y los medicamentos recetados caros finalmente aparecen en la farmacia de la esquina.

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De hecho, en 2010, la Comisión Federal de Comercio publicó un informe, Pay to Delay, que describe la forma en que algunas compañías farmacéuticas paralizan el lanzamiento de nuevos genéricos al compensar a la compañía genérica después de aceptar retrasar la publicación de su producto de medicamento genérico.

Varias organizaciones, incluida la Coalición de Atención Médica y la Asociación Estadounidense de Personas Jubiladas (AARP), han abordado el tema de los grandes costos de los medicamentos recetados en los últimos años. AARP opera el Public Policy Institute (PPI), que patrocina y publica regularmente informes de Rx Price Watch.

Un informe, en coautoría con Stephen W. Schondelmeyer, Pharm. D., de la Universidad de Minnesota, y Leigh Purvis, MPA, de AARP PPI, encontraron aumentos de precios inusualmente altos de medicamentos de marca justo antes de que las versiones genéricas estuvieran disponibles.Otro informe encontró que algunos fabricantes de medicamentos dieron descuentos especiales a los pacientes, vendieron "genéricos autorizados" (que, según los autores, están aprobados por la FDA para su comercialización por la empresa de marca durante el período de exclusividad de 180 días del genérico real, reduciendo así los ingresos de la compañía genérica), y utilizaron otros medios para ayudar a mantener su participación de mercado más tiempo después de que se lanzó el producto genérico.

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Interviene el Tribunal Supremo

En 2013, el Tribunal Supremo decidió que podría haber un conflicto entre las leyes de patentes, que protegen los derechos del autor de un medicamento, y leyes antimonopolio en contratos entre fabricantes de medicamentos de marca y genéricos. Su interpretación abrió la puerta para que los tribunales inferiores puedan estudiar cada situación y sopesar las dificultades financieras potenciales para los consumidores, así como las protecciones de patentes, en cada trato.

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El PPI ha descubierto que los consumidores podrían estar pagando más de $ 3,000 millones extra por medicamentos recetados cada año cuando se demora el lanzamiento de versiones genéricas.

Muchos otros medicamentos costosos ahora están llegando al mercado, lo que provocó una amplia discusión sobre los crecientes costos, que incluyen medicamentos especializados para pacientes con enfermedades graves. Algunos de estos medicamentos son tan costosos que las aseguradoras simplemente se niegan a pagarlos, una política que varía de una empresa a otra y de un estado a otro.

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Hable con su médico para reducir los costos de los medicamentos

¿Qué pueden hacer los pacientes para reducir o limitar el aumento de sus propios costos de medicamentos? Purvis confirma lo que la mayoría de los farmacéuticos le dicen a sus pacientes: debe estar dispuesto a mantener esa conversación con su médico, que puede encontrar una alternativa o una alternativa terapéutica que sea menos costosa.

Una alternativa o sustituto terapéutico es otro medicamento que tendrá el mismo resultado que el medicamento original y costoso. Este tipo de sustitución requiere una discusión entre un farmacéutico y un médico, e implica una nueva orden de medicamentos recetados. Esto es diferente de las leyes de sustitución genéricas, que pueden permitir a los pacientes en algunos estados decidir si desean o no probar un producto genérico.

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Para encontrar un sustituto terapéutico, un paciente puede simplemente preguntarle al médico o al farmacéutico: ¿Existe otro medicamento para este propósito, que yo pueda tomar, que cueste menos?

Pedir productos genéricos o hablar sobre sustituciones terapéuticas son estrategias que son mucho mejores que simplemente pagar por un medicamento de alto costo, a menos que no haya alternativas, o incluso peor, omitiendo el tratamiento por completo.

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