Viviendo en el Reino de los Enfermos (con Book Sorteo!)
Tabla de contenido:
Aunque muchas personas con diabetes tienden para pensar solo en términos de nuestra propia comunidad, las PCD son en realidad parte de una comunidad mucho más grande de personas con enfermedades crónicas; somos residentes del "Reino de los Enfermos", un término acuñado por la paciente y escritora de cáncer Susan Sontag. Ese es también el título de un nuevo libro que saldrá mañana, En el Reino de los Enfermos, escrito por Bostonian y la profesora de ciencias de la universidad Laurie Edwards.
Diagnosticada en sus 20 años con una afección respiratoria genética muy rara después de años de diagnósticos erróneos, Laurie sabe una o dos cosas sobre estar enferma, ya que también está viviendo con bronquiectasias, enfermedad tiroidea y enfermedad celíaca.
El nuevo libro de Laurie se aparta de nuestra tarifa habitual de revisión de libros aquí en ' Mine, ya que la diabetes solo se menciona como una pequeña parte de una historia mucho más amplia sobre enfermedades crónicas en la cultura contemporánea.
Ella nos explica cómo ha evolucionado la experiencia de estar crónicamente enfermo en las últimas décadas. El número de "sobrevivientes" ha crecido rápidamente a lo largo de los años, con los avances en herramientas de diagnóstico y medicamentos. (¡Solo reflexione por un momento sobre cómo la diabetes fue mortal hasta 1921!) Pero eso no lo hace más fácil de entender, especialmente debido a que, en general, estas enfermedades crónicas son "invisibles" y solo pueden realmente ser entendido por aquellos que viven con la (s) condición (es).
Gran parte de la vida con una enfermedad crónica todavía se está inventando, ya que las personas caminan en una delgada línea entre ser miembros funcionales de la sociedad mientras también necesitan cuidado, compasión y compromiso con sus tratamientos, sin mencionar nunca- terminar con la fe en una cura futura. Este equilibrio es ampliamente discutido en la comunidad de la diabetes, pero también es algo que enfrentan otras "crónicas", ya sea que estés viviendo con la enfermedad de Crohn o con el síndrome de fatiga crónica.
El libro de Laurie incluye una gama de diferentes enfermedades invisibles, desde la enfermedad de Lyme hasta la diabetes, el cáncer y el SIDA. Analiza estas condiciones tanto desde una perspectiva histórica como de cómo nuestra enfermedad da forma a nuestras relaciones con familiares, amigos, profesionales de la salud, empleadores e incluso entre nosotros.
Hace poco entrevisté a Laurie para que descubriera cómo podemos seguir mejorando la vida en el Reino de los Enfermos:
DM) Cuando era joven, me horroricé al leer acerca de todo el sexismo y el envejecimiento que enfrentan los pacientes con enfermedades crónicas, incluso los hombres debido a las expectativas de ser machistas y duros. ¿Qué podemos hacer para trabajar en estos sesgos y suposiciones de género?
LE) El género y el dolor son un gran tema en la historia social de las enfermedades crónicas, y como usted señaló, uno con implicaciones para mujeres y hombres por igual.Se espera que los hombres sean estoicos, mientras que a las mujeres a menudo se les dice que sus síntomas de dolor son "emocionales" o "psicógenos". Las mujeres son más propensas a desarrollar condiciones de dolor y generalmente son más sensibles al dolor, sin embargo, es más probable que sean despedidas o que su dolor sea tratado de manera menos agresiva. Me pasó a mí, cuando estaba en la UCI con problemas respiratorios que no respondían a los medicamentos, de repente fue mi culpa. Quizás estaba demasiado ansioso? Cuando era joven en la universidad, ¿tal vez simplemente no podía manejar el estrés? Escribí extensamente sobre todo esto en el New York Times recientemente, y no puedo decirte cuántos correos electrónicos recibí de pacientes con historias similares de que se descartaban sus síntomas o se culpaba de sus emociones..
La respuesta corta (¡porque podría seguir y seguir sobre esto!) Es que la mejor manera de contrarrestar las suposiciones falsas y los conceptos erróneos es con hechos concretos. Necesitamos disipar la imagen desactualizada y ofensiva de la paciente "histérica", así como tenemos que dejar de lado la idea de que los hombres son "demasiado duros para sentir dolor". Afortunadamente, continuar la investigación sobre las diferencias basadas en el sexo en los mecanismos subyacentes del dolor así como en los tratamientos efectivos para el mismo nos ayudará a lograrlo. Una mayor educación y conciencia sobre el género y el dolor y la capacitación en el manejo del dolor ayudarán a los proveedores de atención médica a satisfacer mejor las necesidades de los pacientes.
A pesar de que millones de estadounidenses padecen enfermedades crónicas, parece que todavía queda mucho por hacer en el área de la discriminación en el lugar de trabajo. ¿Crees que alguna vez habrá un momento en que las adaptaciones ya no sean tan difíciles de conseguir?
Creo que la Ley de Estadounidenses con Discapacidades es ciertamente una buena base, pero creo que el problema que los empleados con enfermedades mentales
Cuando se aprobó por primera vez a principios de la década de 1990, la ADA visualizó la discapacidad física como un estado constante: si tenía problemas de la vista, deficiencias auditivas o de movilidad, por ejemplo, esas deficiencias permanecerían estáticas. Esto no significa que la discriminación no les ocurra a las personas con discapacidades físicas visibles en muchos ámbitos (¡la semana pasada vi este artículo sobre las oficinas de doctores no equipadas para aceptar pacientes en sillas de ruedas!) Pero cuando se trata de enfermedades crónicas, el El hecho de que los síntomas y las necesidades puedan fluctuar realmente puede dificultar una conversación sobre lo que los pacientes necesitan. Además, dado que muchas enfermedades crónicas no son bien entendidas por la sociedad en general (piense en enfermedades autoinmunes) o estigmatizadas de otra forma (piense en fibromialgia o fatiga crónica), los empleados dudan en divulgar sus afecciones.
El cambio cultural tarda en evolucionar, pero comienza con la conversación y la conciencia de que hay un problema, y en ese sentido, tengo optimismo de que la situación seguirá mejorando.
En su sección sobre la comunidad del SIDA, mencionó que no están muy interesados en trabajar con otras enfermedades crónicas. ¿De qué manera deben trabajar juntas las distintas comunidades de enfermedades crónicas y qué crees que podemos lograr juntos?Permítanme decir primero que en términos de la historia del activismo contra el VIH / SIDA, particularmente en los primeros días de la epidemia, lo que se conoce como "excepcionalismo del SIDA" tenía mucho sentido. Estos pacientes ya eran un grupo marginado, política y socialmente, y su enfermedad y su modo de transmisión lo agravaron. Lo que estos activistas pudieron lograr en un tiempo relativamente corto -desde empujar para la investigación que ayudó a desarrollar el cóctel triple de medicamentos a mejores políticas sociales para vivienda y empleo para personas con VIH / SIDA- es increíble. Con estos logros en mente y los desafíos que quedan, creo que existe el temor de que si estos defensores se alinean con otras enfermedades crónicas, perderán parte de este terreno.
Al mismo tiempo, para muchas poblaciones de pacientes, hay poder en la movilización. Mire el movimiento por los derechos de las personas con discapacidad en los años 60 y 70, cuando los grupos abandonaron las agendas específicas de impedimentos para un mayor movimiento colectivo por los derechos humanos, el respeto y la dignidad, se produjeron cambios masivos. Una de las preguntas principales de este libro es si veremos el mismo tipo de movilización con enfermedades crónicas en general, y no estoy convencido de que lo hagamos. La enfermedad crónica es un término amplio que engloba a tantos pacientes con diferentes necesidades. Algunos necesitan atención médica adecuada para acceder a tratamientos probados, mientras que otros necesitan más investigación sobre tratamientos efectivos, mientras que otros todavía esperan un diagnóstico.
Dicho todo esto, como escritor y paciente de por vida con múltiples enfermedades crónicas, mi filosofía siempre ha sido que los universales de vivir con enfermedades crónicas nos unen más de lo que lo hacen los síntomas específicos de la enfermedad. Muchos de nosotros queremos las mismas cosas: queremos vivir una vida productiva en la que nuestras enfermedades no definan todo sobre nosotros, queremos proveedores de atención médica que trabajen con nosotros y nos apoyen, queremos sentirnos lo mejor posible, y quiero sentirme comprendido.
Me sorprendió ver que la comunidad de la diabetes no se mencionó hasta el último capítulo, especialmente porque a menudo se nos menciona como una comunidad muy activa en las conferencias de salud. ¿Esto fue planeado o solo una coincidencia?
Todo el tiempo, sabía que quería explorar la diabetes en profundidad en el último capítulo. Este es un libro cronológico, y al cubrir algo tan amplio como la enfermedad crónica, tomé la decisión desde el principio de utilizar diferentes enfermedades y movimientos en capítulos como casi casos de estudio para abrir una discusión más amplia del contexto social de ese momento en particular.Por ejemplo, la aparición del VIH / SIDA, el síndrome de fatiga crónica y el activismo del cáncer de mama en la década de 1980 y las trayectorias muy diferentes que tomaron estas enfermedades y movimientos reflejaban en parte el estado de ánimo cultural de la época. Como otro ejemplo, cuando se trataba de explorar la forma en que la defensa virtual moderna ha fomentado la comunidad y la movilización para los pacientes que sienten que permanecen fuera de la medicina convencional, la enfermedad de Lyme crónica fue una historia natural para seguir.
Creo que uno de los problemas más importantes en la enfermedad crónica y la salud pública es la tensión entre la responsabilidad individual del comportamiento y el estilo de vida frente a enfermedades genéticas o no influidas por las elecciones de estilo de vida. En este contexto, la diabetes es tan revelador Es problemático culpar a los pacientes por la enfermedad, especialmente cuando decirle a las personas que simplemente cambien sus estilos de vida simplifica en exceso las variables socioeconómicas y psicosociales que influyen en la enfermedad (y el bienestar). Estuve encantada de incluir material de entrevistas de miembros de la comunidad de diabetes en línea con diabetes tipo 1 y tipo 2 en este capítulo.
La sección sobre marketing de causa del cáncer de mama me recordó cómo la comunidad de diabetes ha tenido problemas para obtener el reconocimiento del círculo azul. ¿Cree que el marketing de causa ha integrado enfermedades crónicas en la cultura popular de una manera positiva o negativa? ¿O ambos?
Esta es otra gran pregunta. (Y otro sobre el que podría escribir con muchos detalles aquí, ¡creo que tengo que decir que necesitas leer el libro!) En resumen, el marketing relacionado con las causas para las enfermedades ha hecho mucho para crear conciencia y recaudar fondos. para investigación y especialmente para curas. Hay muchos puntos positivos en esto. Sin embargo, no está exento de complejidades y limitaciones. Por un lado, con la enfermedad crónica, no hay una "línea de llegada" finita y el énfasis cultural en la supervivencia tiene el potencial de dejar fuera muchas de estas experiencias. En segundo lugar, como dijo Kairol Rosenthal, una defensora de pacientes con cáncer que entrevisté, simplemente aumentar la conciencia es poner el listón demasiado bajo. Es un paso importante, y por supuesto, también lo es la búsqueda de la cura, pero también debemos asegurarnos de que las necesidades diarias y las realidades de los pacientes con enfermedades no se pierdan en la confusión.
Creo que de allí provienen muchas de las críticas sobre el lavado de rositas. Como un pequeño ejemplo, hace un par de años, Susan G. Komen para The Cure lanzó un perfume especial en el que las ganancias beneficiarían la búsqueda de una cura.. Terminó decidiendo reformular el perfume después de que los críticos impusieran la acusación de que contenía neurotoxinas que pueden causar cáncer … y, como señalaron muchas pacientes, las mujeres que se someten a quimioterapia para tratar su cáncer de mama son extremadamente sensibles a los olores y tienen náuseas fácilmente.
Como alguien que ha estado activo en el espacio digital durante muchos años, ¿qué opina sobre cómo la promoción de pacientes en línea puede mejorar?
Recientemente me preguntaron qué fue lo que más me sorprendió al escribir este libro, y debo decir que no esperaba que la historia social de la enfermedad también se convirtiera en una historia de activismo y defensa.Por supuesto, esto tiene mucho sentido, pero no fue hasta que retrocedí y evalué todo lo que tenía que realmente me sorprendió lo inevitable que es esta mezcla. Realmente no puede separar los avances científicos o tecnológicos que hemos experimentado de los pacientes y defensores que lucharon por ellos.
Hoy en día, gran parte de nuestra defensa se lleva a cabo en línea, y esta defensa es tan crítica ahora como lo fue durante, por ejemplo, el movimiento por los derechos de las personas con discapacidad o el movimiento de salud de las mujeres de base. La gran cantidad de información que existe es una bendición y también un desafío, y cada vez hay más responsabilidad en nosotros como pacientes y como defensores para discernir en lo que leemos y compartimos y lo que ponemos a disposición para el consumo. La transparencia es una gran parte del movimiento de medicina participativa, y entre otras comunidades de las que hemos hablado, incluida la comunidad en línea sobre diabetes, creo que la medicina participativa y el movimiento de pacientes electrónicos son excelentes modelos de defensa de pacientes en línea.
Para obtener más información, querrá leer el libro de Laurie, por supuesto.
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