Vida con diabetes ... en Macedonia
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¿Alguna vez se preguntó cómo es vivir con esta enfermedad exasperante en el lejano alcances del mundo? ¡Nosotros también! Es por eso que creamos nuestra Serie Mundial de Diabetes, una especie de "visita virtual del mundo" a través de testimonios de personas con diabetes en todo el mundo.
Hoy, les traemos una historia de la (antigua Yugoslavia) República de Macedonia, o en su propio idioma: Ð ÐμпуР± Ð "икР° кÐμÐ'ниÑиР<.
La estudiante Renata Jakimovik es una joven nativa del lugar, ansiosa de compartir sus experiencias allí con la diabetes tipo 1:
Un correo invitado de Renata Jakimovik
Hola a todos, Mi nombre es Renata, tengo 20 años y vivo en Skopje, la ciudad capital de Macedonia, que es un pequeño país en el sudeste de Europa lleno de maravillosa tradición y lugares increíbles que puedes visitar.
El 27 th de agosto de 2003, cuando tenía
Debido a que estuve en el hospital, donde me enseñaron sobre mi nutrición, cómo tomar terapia con insulina y controlar mi glucemia, me perdí la primera semana del nuevo año escolar. Cuando regrese a mis actividades diarias y a la escuela, seré sincero, las cosas fueron un poco diferentes. Tomar la terapia de insulina, controlar mi glucemia y la dieta, no me molestó en absoluto. Aunque soy el primero en mi familia con diabetes, mis padres, mi hermana mayor y mi hermano menor me apoyaron mucho, siguieron la misma dieta que yo y aprendieron sobre la diabetes junto a mí.
Pero las cosas fueron un poco más difíciles en la escuela. El maestro y los niños sabían sobre mi diabetes y no mucho después vinieron las burlas y los comentarios ofensivos de mis compañeros de clase. Al principio fue difícil, pero mi madre me decía que no debía ceder a tales comentarios. Empecé a tomar clases de baile folclórico, a aprender sobre las danzas y canciones tradicionales de Macedonia, y después de un año, mis padres me permitieron ir de gira por Turquía con mi hermana, que duró diez días. Mis padres confiaban en que podía cuidar mi diabetes por mí mismo y todos los que estaban con nosotros en los organizadores de la gira conocían mi diabetes y me brindaron un gran apoyo.Con el paso de los años, comencé a darme cuenta cada vez más de que vivía en un mundo cruel donde los niños con diabetes eran insultados por los demás, por lo que tenían que esconderse y tenían miedo de hablar al respecto. ¡Nuestra sociedad necesitaba una mejor educación sobre diabetes y todavía lo es!
En 2009 tuve el honor de conocer al Dr. Goran Petrovski, mi endocrinólogo actual que me ayudó mucho. Junto con él fui al primer campamento para niños con diabetes en Ohrid, donde conocí a otros 20 niños de diferentes países. La motivación para crear una organización para personas con diabetes vino de nuestro intercambio de experiencias y la educación que recibimos. La organización estaba destinada a todas las personas con diabetes, especialmente para los jóvenes, de entre 15 y 30 años, porque ese era un grupo que no existía en ninguna parte.
En uno de los campamentos en 2011, nuestro invitado fue el fundador del equipo Tipo 1 Phil Southerland, quien nos contó su historia y nos contó cómo monitoreó su diabetes. Nos animó y nos dio una razón más para cuidar nuestra diabetes. También conocí a (la actual esposa de Phil) Biljana Southerland, que fue consejera médica en el gabinete del Ministro de Salud y creadora y líder del Programa Nacional de Diabetes. Ella incluyó en el programa la posibilidad de probar diferentes terapias con insulina, obtener 125 tiras reactivas al mes y, sobre todo, poder obtener una bomba de insulina. En nuestro país, la mayoría de los tipos 1 utilizan un CGM, pero también tenemos muchos jóvenes con diabetes tipo 1 que usan bombas de insulina.
Tenemos una mezcla de aseguradores de salud públicos y privados en nuestro país, y hubo una reforma de salud reciente en la que se privatizaron las organizaciones públicas de atención primaria de salud (APS). Desde entonces, todavía tenemos buenos beneficios para el cuidado y los suministros para la diabetes: el Ministerio de Salud sigue apoyando este programa y está tratando de hacer posible que tengamos todas las herramientas necesarias para regular nuestra diabetes. Para nosotros es fácil acceder a los suministros que necesitamos y creo que tenemos una buena atención de fácil acceso en Macedonia, que se rige por el Programa Nacional de Diabetes.
El 31 de octubre de 2012, después de todos los preparativos, las experiencias reunidas y la investigación, un grupo de expertos y defensores finalmente fundaron una organización para personas con diabetes, a la que llamamos "Alegría". Nuestros objetivos son una mejor educación, no solo para las personas con diabetes, sino para toda la sociedad macedonia. Queremos crear conciencia sobre la necesidad de actividad física y una dieta saludable, compartir nuestras experiencias sobre cómo vivimos con diabetes en Macedonia, cómo los jóvenes cuidan su diabetes diariamente y cuáles son las consecuencias si no se maneja bien. ¡Pero nuestro principal objetivo es mostrar a todos que las personas con diabetes no son en absoluto diferentes de las personas que no lo padecen y que la diabetes no nos impide cumplir nuestros sueños!
Comenzamos a cumplir estos objetivos celebrando el Día Mundial de la Diabetes, compitiendo en el Maratón de Skopje, participando en diferentes campamentos y llevando a cabo una gran campaña para crear conciencia sobre la diabetes.
Hoy soy estudiante de derecho y presidente de "Alegría". Tengo la bomba de insulina hace casi 5 años y una vez al mes veo a mi endocrinólogo, que también es mi educador de la diabetes, y a veces lo veo con más frecuencia en un mes cuando lo necesito. Creo que puedo decir por mí mismo que soy una niña que es la prueba de que si se desea, la diabetes puede controlarse y no representa un obstáculo para cumplir sus sueños.
Quiero alentar a los jóvenes que tienen diabetes a no ceder ante los obstáculos en su camino. Se positivo, creativo y entusiasta. Rodéate de personas positivas, sé persistente y sueña en grande. Y no pierdas la esperanza, porque nunca sabes lo que traerá el día siguiente.
Gracias, Renata, por mostrarnos qué mundo tan pequeño es en realidad, cuando se trata de Big D.
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