Me diagnosticaron incorrectamente: qué sucede cuando su médico lo hace incorrecto

Un estimado de 12 millones de estadounidenses al año son diagnosticados erróneamente con una condición que no tienen. En aproximadamente la mitad de esos casos, el diagnóstico erróneo tiene el potencial de causar un daño severo.

Los diagnósticos erróneos pueden tener consecuencias graves en la salud de una persona. Pueden retrasar la recuperación y a veces requieren un tratamiento que sea dañino. Para aproximadamente 40, 500 personas que ingresan a una unidad de cuidados intensivos en un año, un diagnóstico erróneo les costará la vida.

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Hablamos con tres personas diferentes, que viven con tres diferentes condiciones de salud, sobre cómo un diagnóstico erróneo cambió su vida. Aquí están sus historias.

La historia de Nina: Endometriosis

Mis síntomas comenzaron a los 14 años, y me diagnosticaron justo antes de cumplir 25 años.

Tuve endometriosis, pero me diagnosticaron "solo calambres", un trastorno alimentario (porque duele comer debido a los síntomas gastrointestinales) y problemas de salud mental. Incluso se sugirió que podría haber sido abusado como un niño y esta era mi forma de "actuar". "

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Sabía que algo andaba mal desde el principio. No era normal estar postrado en cama debido a un dolor menstrual. Mis otros amigos podrían tomar Tylenol y vivir una vida normal. Pero yo era muy joven, realmente no sabía qué hacer.

Como era muy joven, creo que los médicos pensaron que podría haber estado exagerando mis síntomas. Además, la mayoría de las personas ni siquiera había oído hablar de endometriosis, por lo que no podían aconsejarme sobre cómo obtener ayuda. Además, cuando traté de hablar sobre mi dolor, mis amigos se rieron de mí por ser "sensible". "No podían entender cómo el período de dolor podría interferir en el modo de vivir una vida normal.

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Finalmente me diagnosticaron justo antes de cumplir 25 años. Mi ginecólogo realizó una cirugía laparoscópica.

Si me hubieran diagnosticado antes, por ejemplo en mi adolescencia, podría haber tenido un nombre para decir por qué estaba perdiendo clases y por qué estaba sufriendo un dolor insoportable. Pude haber recibido un mejor tratamiento antes. En cambio, me recetaron anticonceptivos orales que retrasaron aún más mi diagnóstico. Los amigos y la familia podrían haber entendido que tenía una enfermedad y que no solo estaba fingiendo o tratando de llamar la atención.

La historia de Kate: enfermedad celiaca

Mis síntomas comenzaron en la primera infancia, pero no recibí mi diagnóstico hasta que tenía 33 años. Tengo 39 ahora.

Tengo la enfermedad celíaca, pero me dijeron que tenía síndrome del intestino irritable, intolerancia a la lactosa, hipocondría y un trastorno de ansiedad / pánico.

Nunca creí los diagnósticos que me dieron. Traté de explicar los sutiles matices de mis síntomas a varios médicos. Todos asintieron y sonrieron indulgentemente en lugar de escucharme.Los tratamientos que recomendaron nunca funcionaron.

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Eventualmente me cansé de médicos regulares y fui a un naturópata. Ella realizó un montón de pruebas, y luego me puso en una dieta muy básica que estaba libre de todos los alérgenos conocidos. Luego, ella me hizo introducir alimentos a intervalos regulares para probar mi sensibilidad hacia ellos. La reacción que tuve al gluten confirmó sus instintos sobre la enfermedad.

Estuve crónicamente enfermo durante 33 años, desde enfermedades crónicas de garganta y respiratorias hasta problemas estomacales / intestinales. Gracias a la falta de absorción de nutrientes, tengo (y todavía tengo) anemia crónica y deficiencia de B-12. Nunca he podido llevar un embarazo más allá de unas pocas semanas (se sabe que la infertilidad y el aborto espontáneo ocurren en mujeres con enfermedad celíaca). Además, la inflamación constante durante más de tres décadas ha resultado en artritis reumatoide y otras inflamaciones articulares.

Si los doctores que había visto tan a menudo realmente me escucharon, podría haber tenido un diagnóstico adecuado años antes. En cambio, descartaron mis inquietudes y comentarios como hipocondríaco-tonterías femeninas. La enfermedad celíaca no era tan conocida hace dos décadas como lo es ahora, pero las pruebas que pedí podrían haberse ejecutado cuando las solicité. Si su médico no lo está escuchando, busque otro que lo haga.

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La historia de Laura: enfermedad de Lyme

Tuve la enfermedad de Lyme y otras dos enfermedades transmitidas por garrapatas llamadas bartonella y babesia. Tomó 10 años para ser diagnosticado.

En 1999, a los 24 años, salí a correr. Poco después, descubrí un tic en mi vientre. Era del tamaño de una semilla de amapola y pude quitarlo intacto. Sabiendo que la enfermedad de Lyme se puede transmitir a partir de las garrapatas del ciervo, guardé la garrapata y concerté una cita para ver a mi médico de atención primaria. Le pedí al doctor que probara el tic. Él se rió entre dientes y me dijo que no hacen eso. Me dijo que volviera si desarrollaba algún síntoma.

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Unas semanas después de la picadura, empecé a sentir dolores, desarrollé fiebres recurrentes, experimenté una fatiga extrema y me sentí agotado. Entonces, volví al doctor. En este punto, me preguntó si desarrollé una erupción de ojo de buey, que es un signo definitivo de la enfermedad de Lyme. Yo no, así que me dijo que volviera si lo hacía. Entonces, a pesar de tener síntomas, me fui.

Varias semanas más tarde desarrollé una fiebre de 105 ° F y no podía caminar en línea recta. Tuve un amigo que me trajo al hospital y los médicos comenzaron a ejecutar las pruebas. Seguí diciéndoles que pensé que era la enfermedad de Lyme y explicando mi historia. Pero, todos sugirieron que necesitaba tener la erupción para que este fuera el caso. En ese momento, apareció la erupción y comenzaron los antibióticos por vía intravenosa durante un día. Después de irme, me recetaron tres semanas de antibióticos orales. Mis síntomas agudos se resolvieron y yo fui "curado". "

Empecé a desarrollar nuevos síntomas como sudores nocturnos empapados, colitis ulcerosa, dolores de cabeza, dolor de estómago y fiebres recurrentes. Confiando en el sistema médico, no tenía ninguna razón para creer que estos síntomas en realidad pudieran ser consecuencia de la picadura de la garrapata.

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Mi hermana es doctora de urgencias y conocía mi historial de salud. En 2009, descubrió una organización llamada International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) y descubrió que las pruebas de la enfermedad de Lyme son defectuosas. Ella aprendió que la enfermedad a menudo es mal diagnosticada y que es una enfermedad multisistémica que puede presentarse como una gran cantidad de otras enfermedades.

Fui a grupos de apoyo y encontré a un médico alfabetizado de Lyme. Sugirió que realizáramos pruebas especializadas que son mucho más sensibles y precisas. Después de varias semanas, los resultados llegaron a la conclusión de que tenían tienen Lyme, así como babesia y bartonella.

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Si los médicos completaran el Programa de capacitación de médicos de ILADS, podría haber evitado años de diagnósticos erróneos y haber ahorrado decenas de miles de dólares.

¿Cómo se puede prevenir un diagnóstico erróneo?

"[Error de diagnóstico] ocurre con más frecuencia de lo que se informó", dice el Dr. Rajeev Kurapati, especialista en medicina hospitalaria. "Algunas enfermedades se presentan de manera diferente en las mujeres que en los hombres, por lo que es muy probable que no se presenten". "Un estudio encontró que el 96 por ciento de los médicos considera que muchos errores de diagnóstico se pueden prevenir.

Hay ciertos pasos que puede seguir para ayudar a disminuir la probabilidad de que se le diagnostique erróneamente. Venga preparado para su cita con el médico con lo siguiente:

• una lista de preguntas para hacer
• una copia de todos los análisis de laboratorio y análisis de sangre pertinentes (incluidos informes ordenados por otros proveedores)
• una breve descripción escrita de su historial médico historial y estado de salud actual
• una lista de todos sus medicamentos y suplementos, con las dosis y el período de tiempo que ha estado en ellos
• cuadros de progreso de sus síntomas, si los mantiene

Tome notas durante las citas, pregunte preguntas sobre cualquier cosa que no comprenda, y confirme sus próximos pasos después del diagnóstico con su médico. Después de un diagnóstico serio, obtenga una segunda opinión o solicite una referencia a un profesional médico que se especialice en su afección diagnosticada.