Dermatomiositis: causas, síntomas y tratamiento

Descripción general

La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria rara. Los síntomas comunes de la dermatomiositis incluyen una erupción cutánea distintiva, debilidad muscular y miopatía inflamatoria o inflamación de los músculos. Es una de las tres miopatías inflamatorias conocidas. La dermatomiositis puede afectar tanto a adultos como a niños. No hay cura para esta condición, pero los síntomas se pueden controlar.

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Causes

No se conoce la causa exacta de la dermatomiositis. Sin embargo, tiene muchas similitudes con una enfermedad autoinmune. Una enfermedad autoinmune ocurre cuando las células que combaten la enfermedad de su cuerpo, llamadas anticuerpos, atacan sus células sanas. Tener un sistema inmune comprometido también puede contribuir a contraer la enfermedad. Por ejemplo, tener una infección viral o cáncer puede comprometer su sistema inmune y conducir al desarrollo de dermatomiositis.

Factores de riesgo

Cualquiera puede desarrollar dermatomiositis. Sin embargo, según la Clínica Mayo, es más común en adultos entre las edades de 40 y 60 y niños entre las edades de 5 y 15. La enfermedad afecta a las mujeres con más frecuencia que los hombres.

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Síntomas

En la mayoría de los casos, el primer síntoma es una erupción cutánea distintiva en la cara, los párpados, el tórax, las áreas de la cutícula de las uñas, los nudillos, las rodillas o los codos. El sarpullido es irregular y, por lo general, tiene un color púrpura azulado.

También puede tener debilidad muscular que empeora en semanas o meses. Esta debilidad muscular generalmente comienza en el cuello, los brazos o las caderas, y se puede sentir a ambos lados de su cuerpo.

Otros síntomas que puede experimentar son:

dolor muscular
sensibilidad muscular
problemas para tragar
problemas pulmonares
depósitos de calcio duros debajo de la piel, que se observa principalmente en niños
fatiga
pérdida de peso involuntaria
fiebre

Existe un subtipo de dermatomiositis que incluye la erupción pero no la debilidad muscular. Esto se conoce como dermatomiositis amiopática.

Diagnóstico

Diagnóstico de dermatomiositis

Su médico le hará preguntas sobre sus síntomas y antecedentes clínicos y le realizará un examen físico. La dermatomiositis es una enfermedad muscular inflamatoria más fácil de diagnosticar debido a la erupción asociada con ella.

Su médico también puede ordenar:

una MRI para buscar músculos anormales
una electromiografía (EMG) para registrar impulsos eléctricos que controlan sus músculos
un análisis de sangre para verificar sus niveles de enzimas musculares y autoanticuerpos, que son anticuerpos que atacan a las células normales
una biopsia muscular para buscar inflamación y otros problemas asociados con la enfermedad en una muestra de tejido muscular
una biopsia de piel para detectar cambios causados por la enfermedad en una muestra de piel < 999> Anuncio Anuncio

Tratamiento

Tratamiento para dermatomiositis

Para la mayoría de las personas, no existe cura para la dermatomiositis.El tratamiento puede mejorar la condición de su piel y debilidad muscular. Los tratamientos disponibles incluyen medicamentos, fisioterapia y cirugía.

Los medicamentos corticosteroides, como la prednisona, son el método preferido de tratamiento en la mayoría de los casos. Puede tomarlos por vía oral o aplicarlos a su piel. Los corticosteroides reducen la respuesta de su sistema inmune, lo que reduce la cantidad de anticuerpos que causan inflamación.

Para algunas personas, especialmente los niños, los síntomas pueden resolverse completamente después de un tratamiento con corticosteroides. Esto se llama remisión. La remisión puede ser duradera, y algunas veces incluso permanente.

Los corticosteroides, especialmente en dosis altas, no deben usarse durante largos períodos de tiempo debido a sus posibles efectos secundarios. Su médico probablemente comenzará con una dosis alta y luego la bajará gradualmente. Algunas personas pueden dejar de tomar corticosteroides por completo si sus síntomas desaparecen y permanecen alejados después de suspender el medicamento.

Si los corticosteroides solos no mejoran sus síntomas, es posible que su médico le recete otros medicamentos para inhibir su sistema inmunológico.

Los medicamentos ahorradores de corticosteroides se usan para reducir los efectos secundarios de los corticosteroides. Se pueden usar medicamentos como azatioprina y metotrexato si su caso está avanzado o si tiene alguna complicación de los corticosteroides.

Inmunoglobulina intravenosa (IgIV)