Síndrome de Down: hechos y estadísticas
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Descripción general
Durante el desarrollo de un bebé, los cromosomas se forman y las células se dividen rápidamente y en un orden particular. A veces, sin embargo, esta sinfonía de creación de cromosomas falla. Cuando eso sucede, pueden ocurrir trastornos y enfermedades.
En el caso del síndrome de Down, los cromosomas adicionales pueden conducir a los síntomas reveladores del trastorno intelectual y del desarrollo. Los signos y síntomas de este material genético adicional son distintivos. Las personas con síndrome de Down desarrollan rasgos faciales reconocibles. También tienen trastornos del desarrollo y dificultades intelectuales.
Aquí hay algunos hechos y estadísticas sobre el síndrome de Down para ayudarlo a conocer un poco más sobre esta condición común.
AdvertisementAdvertisementHechos y estadísticas
Hechos y estadísticas
Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma adicional.
El núcleo de una célula típica contiene 23 pares de cromosomas, o 46 cromosomas totales. Cada uno de estos cromosomas determina algo sobre ti, desde el color de tu cabello hasta tu sexo. Las personas con síndrome de Down tienen una copia adicional o copia parcial del cromosoma 21.
Cada año, 6,000 bebés nacen con síndrome de Down en los Estados Unidos.
Uno de cada 700 bebés nacidos en los Estados Unidos tiene la afección. Eso hace que el síndrome de Down sea el defecto de nacimiento cromosómico más común.
Los síntomas del síndrome de Down no son los mismos para cada persona.
El trastorno genético causa muchas características distintas, como una estatura pequeña, ojos inclinados hacia arriba, un puente de nariz aplastado y un cuello corto. Sin embargo, cada persona tendrá diferentes grados de las características, y algunas de las características pueden no aparecer en absoluto.
Existen tres tipos diferentes de síndrome de Down.
Si bien la condición se puede considerar como un síndrome singular, existen tres tipos diferentes. La trisomía 21, o no disyunción, es la más común. Representa el 95 por ciento de todos los casos. Los otros dos tipos se llaman translocación y mosaicismo. Independientemente del tipo que tenga una persona, todas las personas con síndrome de Down tienen una parte extra del cromosoma 21.
La edad materna es el único factor de riesgo conocido para el síndrome de Down.
El ochenta por ciento de los niños con trisomía 21 o síndrome de mosaicismo Down nacen de madres menores de 35 años. Las mujeres más jóvenes tienen bebés con más frecuencia, por lo que la cantidad de bebés con síndrome de Down es más alta en ese grupo.
Sin embargo, las madres mayores de 35 años tienen más probabilidades de tener un bebé afectado por la enfermedad. Cuanto más vieja es una mujer cuando queda embarazada, mayores son las probabilidades de que tenga un bebé con la afección.
El síndrome de Down es una afección genética, pero no es hereditaria.
Ni la trisomía 21 ni el mosaicismo se heredan de un padre. Estos casos de síndrome de Down son el resultado de un evento aleatorio de división celular durante el desarrollo del bebé.
Pero un tercio de los casos de translocación son hereditarios. Eso significa que el material genético que puede conducir al síndrome de Down se transmite de padres a hijos. Esta porción de casos de translocación representa el 1 por ciento de todos los casos de síndrome de Down.
Las madres que portan el gen para la translocación tienen más probabilidades de pasárselo a su hijo.
Ambos padres pueden ser portadores de los genes del síndrome de Down de translocación, pero el riesgo de tener un segundo hijo con este tipo de afección es de aproximadamente 10 a 15 por ciento si la madre porta los genes. Si el padre es el transportista, el riesgo es de alrededor del 3 por ciento.
La edad promedio de supervivencia continúa aumentando.
A finales del siglo 20 th , los niños con síndrome de Down rara vez vivían más allá de los 9 años. Ahora, gracias a los avances en el tratamiento, la mayoría de las personas con la condición vivirán hasta los 60 años. Algunos pueden vivir incluso más tiempo.
Las personas con síndrome de Down pueden tener otros problemas médicos.
Muchos niños que nacen con la afección no tienen otros defectos congénitos graves, pero algunos lo harán. El más común es la pérdida de audición. Tres cuartas partes de las personas con síndrome de Down tienen dificultades auditivas. La apnea obstructiva del sueño afecta del 50 al 75 por ciento de las personas con síndrome de Down, y hasta la mitad de todas las personas con síndrome de Down también nacen con defectos cardíacos.
Los bebés que también nacen con un defecto cardíaco congénito tienen más probabilidades de morir en el primer año de vida.
Los bebés nacidos con síndrome de Down que también tienen un defecto cardíaco al nacer tienen casi cinco veces más probabilidades de morir antes de cumplir el primer año. Del mismo modo, un defecto cardíaco congénito es uno de los mayores predictores de muerte antes de los 20 años. Sin embargo, los nuevos desarrollos en la cirugía cardíaca están ayudando a las personas con la afección a vivir más tiempo.
La cantidad de bebés nacidos con síndrome de Down que mueren antes de su primer cumpleaños está disminuyendo.
Desde 1979 hasta 2003, la tasa de muerte de una persona nacida con síndrome de Down durante su primer año de vida disminuyó en aproximadamente un 41 por ciento. Eso significa que alrededor del cinco por ciento de los bebés que nacen con síndrome de Down morirán a la edad de 1 año.
La mitad de los adultos mayores con síndrome de Down desarrollarán pérdida de memoria.
Las personas con síndrome de Down están viviendo para ser mucho mayores, pero a medida que crecen, no es raro que desarrollen problemas de pensamiento y memoria. Estos signos y síntomas a menudo comienzan a aparecer alrededor de los 50 años. Las personas con síndrome de Down pueden mostrar primero signos de la enfermedad de Alzheimer entre los cincuenta y los sesenta.
La intervención temprana es vital.
Mientras que el síndrome de Down no se puede curar, el tratamiento y la enseñanza de habilidades para la vida pueden ayudar mucho a mejorar la calidad de vida del niño, y finalmente del adulto. Los programas de tratamiento a menudo incluyen terapias físicas, del habla y ocupacionales, clases de habilidades para la vida y oportunidades educativas. Muchas escuelas y fundaciones ofrecen clases y programas altamente especializados para niños y adultos con síndrome de Down.
Los bebés de todas las razas pueden tener síndrome de Down.
El síndrome de Down no ocurre en una raza más que en otra.Desafortunadamente, sin embargo, los bebés negros que nacen con la condición tienen menos probabilidades de sobrevivir más allá de la infancia. Las razones por las cuales no están claras.
Las mujeres que han tenido un hijo con síndrome de Down tienen más posibilidades de tener otro hijo con esta afección.
Si una mujer tiene un hijo con la condición, su riesgo de tener un segundo hijo con el síndrome es de 1 en 100. Las posibilidades de que una mujer tenga un bebé con síndrome de Down aumentan a lo largo de la vida de la mujer, especialmente después de los 35 años..
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El síndrome de Down sigue siendo el trastorno cromosómico más común con el que nacen los niños en los Estados Unidos hoy en día, pero el futuro es cada vez más brillante para ellos. A medida que los tratamientos y las terapias mejoran, la esperanza de vida aumenta y las personas con síndrome de Down prosperan. Una mayor comprensión de las complicaciones y las medidas preventivas están ayudando a los cuidadores, educadores y médicos a anticipar y planificar un futuro más largo.
