Detectar cáncer de pulmón con solo tos
Tabla de contenido:
- Detección automatizada y precisa del cáncer de pulmón
- Técnica de detección actual limitada a pacientes de alto riesgo
- Detección temprana Salve vidas
Un método no invasivo que se está probando en la actualidad podría algún día permitir que los médicos detecten el cáncer de pulmón con solo una muestra de esputo escupido en la clínica. Su naturaleza de bajo riesgo también permitiría a los médicos evaluar a las personas antes, antes de que el cáncer se disemine a otras áreas del cuerpo y se vuelva más difícil de tratar.
"El impacto del cribado para el cáncer de pulmón con una prueba no invasiva y de bajo costo que detecta las primeras etapas podría tener un importante beneficio para salvar vidas", dice Alan Nelson, Ph. D., Presidente y CEO de VisionGate, Inc., la compañía que desarrolló la nueva prueba.
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La plataforma Cell-CT es un sistema automatizado de imágenes de células 3D que utiliza un programa informático conocido como prueba de esputo LuCED para identificar células de cáncer de pulmón. Las células cancerosas tienen una firma biológica única, una colección de más de 800 características físicas, algunas de las cuales no se identifican fácilmente con un microscopio estándar.
La saliva y el moco recolectados en la clínica se pueden enviar por correo a un laboratorio para su procesamiento. Una vez que las muestras se colocan en la máquina Cell-CT, los resultados están disponibles en 10 minutos.
Las pruebas preliminares, informadas el 28 de octubre en una conferencia de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC), mostraron que este sistema podría hacer que la detección del cáncer de pulmón sea más fácil, más barata y más segura.
Anuncio"Los resultados hasta la fecha de este estudio clínico en curso sugieren que LuCED y Cell-CT identifican correctamente más de nueve de cada 10 casos de cáncer de pulmón, prácticamente sin resultados falsos positivos", dice Nelson, "apoyando el objetivo de desarrollar un nuevo paradigma de detección de cáncer de pulmón que sea preciso y rentable. "
Técnica de detección actual limitada a pacientes de alto riesgo
La causa más común de cáncer de pulmón es el consumo de tabaco actual o anterior. Por otra parte, la exposición a productos químicos como el amianto o el radón conduce a un número relativamente pequeño de casos de cáncer de pulmón.
AdvertisementAdvertisementSegún el Instituto Nacional del Cáncer, el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en los Estados Unidos, lo que resulta en más de 150,000 muertes en 2013.
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Actualmente, los médicos evalúan a personas para detectar cáncer de pulmón con una prueba de imágenes llamada tomografía computarizada (TC) de dosis baja. Se ha demostrado que esta prueba de detección disminuye el riesgo de morir de cáncer de pulmón en fumadores empedernidos, el grupo más afectado por la enfermedad.
Si bien el cribado por TC a dosis bajas es eficaz para identificar el cáncer de pulmón en fumadores empedernidos, en el ensayo nacional de cribado pulmonar del NCI casi el 25 por ciento de los escáneres arrojaron resultados falsos positivos.Este resultado, cuando la prueba indica incorrectamente que hay cáncer, puede hacer que los médicos ordenen biopsias pulmonares innecesarias y potencialmente dañinas, en las que se extrae una pequeña porción de tejido pulmonar para determinar qué tan avanzado o agresivo es el cáncer.
Debido a la posibilidad de resultados falsos positivos, la prueba de TC de dosis baja solo se recomienda para personas con un alto riesgo de cáncer de pulmón.
AdvertisementAdvertisementDetección temprana Salve vidas
El sistema de VisionGate, que puede identificar varios tipos de células de cáncer de pulmón, tiene una tasa muy baja de falsos positivos. Según la compañía, en los 53 pacientes estudiados hasta ahora, LuCED y Cell-CT alcanzaron una sensibilidad de más del 95 por ciento y especificidad del 99.8 por ciento.
Si se detecta cáncer, un médico podría ordenar una biopsia pulmonar de seguimiento para ayudar a determinar el mejor curso de tratamiento.
Sin embargo, antes de que los fumadores comiencen a toser moco en el consultorio de su médico, la compañía todavía tiene varios obstáculos para saltar. La compañía espera finalizar su estudio actual antes de fin de año, luego de lo cual solicitará la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. El sistema puede usarse por un tiempo junto con una prueba de TC de dosis baja, o la compañía puede solicitar la aprobación de la FDA para LuCED como una prueba independiente.
AnuncioUna prueba precisa y no invasiva podría permitir a los médicos examinar a más personas, incluidos los grupos de menor riesgo, para detectar cáncer de pulmón. Esto podría salvar vidas, ya que permitiría que el tratamiento comience antes.
"Hay 91 millones de estadounidenses que tienen un riesgo elevado de cáncer de pulmón", dice Nelson. "Este es el mercado objetivo de VisionGate para la prueba LuCED. "
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