Los mejores blogs de leucemia de 2017

Hemos seleccionado cuidadosamente estos blogs porque están trabajando activamente para educar, inspirar y capacitar a sus lectores con actualizaciones frecuentes e información de alta calidad. Si desea contarnos acerca de un blog, nomínelos enviándonos un correo electrónico a bestblogs @ healthline. com !

La leucemia es un grupo de cánceres de la sangre que afectan a cientos de miles de personas, incluidos los más jóvenes. La tasa de supervivencia de las personas diagnosticadas con leucemia ha mejorado rápidamente en las últimas décadas, según la Sociedad de Leucemia y Linfoma. Sin embargo, se espera que más de 24,000 personas mueran de leucemia en 2017.

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Para las personas que viven con leucemia, quienes las conocen y quienes han perdido a alguien por la enfermedad, el apoyo puede provenir de muchas fuentes diferentes, incluidos estos blogs increíbles.

El viaje de Dominic con AML

En 2013, Dominic tenía menos de 1 año cuando le diagnosticaron leucemia mieloide aguda. Dos años después, falleció. Sus padres, Sean y Trish Rooney, comenzaron a hacer una crónica de su viaje. Ahora, los dos dividieron su tiempo entre su nueva hija pequeña y conmemoraron a Dominic a través de su trabajo de defensa y el blog.

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Corriendo para mi vida: luchando contra el cáncer Paso a paso

Ronni Gordon es una escritora y abuela independiente. También es una corredora y jugadora de tenis que reconoció que tenía problemas de salud durante una carrera de 10 km en 2003. Posteriormente, le diagnosticaron leucemia mieloide aguda. A pesar de que se curó hace tres años, Ronni continúa enfrentando una serie de efectos secundarios crónicos, compartiendo sus constantes luchas con los efectos secundarios de la enfermedad en su atractivo blog.

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T. Blog de la Fundación J. Martell

La T. J. Martell Foundation es una organización sin fines de lucro dentro de la industria de la música que trabaja para canalizar millones de dólares en investigación sobre la leucemia, el SIDA y el cáncer. Según el blog, han recaudado $ 270 millones hasta ahora. Aquí puede leer sobre su trabajo, perfiles de pacientes, preguntas y respuestas de expertos y conmovedoras historias de supervivencia.

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Aprendiendo de y sobre el cáncer por Brian Koffman

¿Qué sucede cuando un médico de familia es diagnosticado con leucemia? Bueno, en el caso de Brian Koffman, él comienza a compartir su viaje. El Dr. Koffman escribe sobre los nuevos desarrollos en el tratamiento del cáncer de sangre, así como su decisión de participar en un ensayo clínico, que ha tenido una influencia significativa en su curso de tratamiento en los últimos años. Recientemente, escribió una serie de esteroides en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, y siguió los artículos con una transmisión en vivo de Facebook.

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El blog de LLS

El blog de LLS es el blog de la Sociedad de Leucemia y Linfoma, la mayor organización sin fines de lucro dedicada a la investigación del cáncer de la sangre. Han existido desde 1949, por lo que tienen una gran cantidad de experiencia y conocimientos para ofrecer. En su blog, puede leer acerca de los últimos esfuerzos y eventos de recaudación de fondos de la organización, así como historias como la de Katie Demasi, una enfermera a quien se le diagnosticó linfoma de Hodgkin. La conmovedora historia narra cómo Demasi aprendió sobre el cáncer desde ambos lados de la cama del hospital.

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St. Blog de Baldrick

St. Baldrick's Foundation es una organización sin fines de lucro que recauda dinero para el cáncer infantil. Es posible que haya oído hablar de ellos: son los que celebran eventos de afeitarse la cabeza diseñados para recaudar dinero y la conciencia de los esfuerzos de investigación. En su blog, encontrará mucha información sobre cánceres infantiles, específicamente leucemia. Quizás los más conmovedores son los perfiles de los niños que viven (y aquellos que han perdido sus batallas) con leucemia.

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Sobreviviente de leucemia (LMC): YO ESTOY bailando a través de

Michele Rasmussen fue diagnosticada con leucemia mielógena crónica a los 52 años. Ella sabía que algo podría estar mal cuando comenzó a experimentar una serie de síntomas extraños, que incluyen una sensación tensa y completa debajo de la caja torácica y un aumento del cansancio. Ella también se estaba volviendo fácil. El último síntoma fue especialmente notable porque Michele y su esposo son bailarines competitivos. Ella comenzó a bloguear en 2011 sobre su viaje con CML y baile. Más recientemente, ha estado blogueando sobre sus últimas experiencias con los efectos secundarios del tratamiento, y su lucha para administrar los medicamentos que deberían ayudarla.

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Blog sobre la leucemia de Beth

Beth es madre y esposa que vive con leucemia. Ella comenzó a bloguear sobre su viaje en 2012. Las tres primeras publicaciones de su extenso blog cuentan cómo llegó a su diagnóstico. Cuando el oncólogo anunció que tenía leucemia, también le dijeron que la "buena noticia" era que era una leucemia de células pilosas, la más sensible a la quimioterapia. Así comenzó el viaje de Beth.

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CancerHawk

Robyn Stoller es el fundador de CancerHawk, un blog de defensa del cáncer donde puede encontrar información y recursos. El blog tiene una sección dedicada específicamente a la información "debe saber", donde puede aislar publicaciones sobre ciertos tipos de cáncer, incluida la leucemia. También hay recursos para conectar con los sobrevivientes de cáncer y sus seres queridos dentro de las comunidades de apoyo. Recientemente, se compartió en el blog una historia inspiradora sobre cómo superar las dificultades, y está lejos de ser la única lectura que vale la pena.

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Pensé que tenía gripe … Fue cáncer

Lisa Lee fue a urgencias en 2013 con síntomas de gripe.No tenía idea de que lo que ella pensaba que era un virus pasajero cambiaría su vida dramáticamente. Ese viaje de atención urgente terminó en un hospital de Chicago donde fue diagnosticada con leucemia promielocítica aguda. Recientemente, ella marcó cuatro años desde ese diagnóstico, y publicó algunas actualizaciones en su blog sobre la ocasión. A diferencia de la mayoría de los aniversarios, este, para Lisa, estaba lleno de lecciones difíciles y miedo. Nos gusta la honestidad y la transparencia de Lisa frente a la recuperación del cáncer.

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C es para cocodrilo

Caemon fue diagnosticada con una forma muy rara de cáncer en 2012. Solo el 1 por ciento de los niños son diagnosticados con leucemia mielomonocítica juvenil. A la edad de 3 años, menos de un año después de su diagnóstico, Caemon perdió su batalla. C es para Crocodile es el blog de sus madres, Timaree y Jodi, que mantienen viva la memoria de su hijo y trabajan para crear conciencia sobre la leucemia infantil.

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