Síndrome de Horner: causas, síntomas y tratamientos

Descripción general

El síndrome de Horner también se conoce como parálisis oculosimpática y síndrome de Bernard-Horner. El síndrome de Horner es una combinación de síntomas que se producen cuando hay una interrupción en el camino de los nervios que van del cerebro a la cara. Los signos o síntomas más comunes se observan en el ojo. Es una condición bastante rara. El síndrome de Horner puede afectar a personas de cualquier edad.

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Síntomas

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas del síndrome de Horner usualmente afectan solo un lado de tu cara. Puede experimentar una variedad de síntomas, incluidos los siguientes:

• La pupila de un ojo es mucho más pequeña que la del otro ojo, y se mantendrá más pequeña.
• La pupila en el ojo que tiene síntomas no se dilata en una habitación oscura o es muy lenta para dilatarse. Puede ser difícil para ti ver en la oscuridad.
• Su párpado superior puede caerse. Esto se llama ptosis.
• Su párpado inferior puede verse ligeramente elevado.
• Es posible que tenga falta de sudor en un lado o en un área de la cara. Esto se llama anhidrosis.
• Los bebés pueden tener un iris de color más claro en el ojo afectado.
• Los niños pueden no tener enrojecimiento o enrojecimiento en el lado afectado de su cara.

Causas

¿Cuáles son las causas posibles?

La causa general del síndrome de Horner es el daño a la vía nerviosa entre el cerebro y la cara en lo que se llama el sistema nervioso simpático. Este sistema nervioso controla muchas cosas, incluyendo el tamaño de la pupila, la frecuencia cardíaca, la presión arterial, el sudor y otras. Este sistema le permite a su cuerpo responder correctamente a cualquier cambio en el entorno que lo rodea.

Hay tres secciones diferentes de la vía, llamadas neuronas, que pueden dañarse en el síndrome de Horner. Se llaman neuronas de primer orden, neuronas de segundo orden y neuronas de tercer orden. Cada parte tiene un conjunto diferente de causas posibles del daño.

La vía de la neurona de primer orden va desde la base del cerebro hasta la parte superior de la médula espinal. El daño a esta ruta puede ser causado por lo siguiente:

• trauma en el cuello
• apoplejía
• tumor
• enfermedades como la esclerosis múltiple que afectan el recubrimiento externo protector de las neuronas
• cavidad de la columna vertebral o quiste < 999> La vía de la neurona de segundo orden se extiende desde la columna vertebral, sobre el área superior del tórax, hasta el lado del cuello. El daño a esta ruta puede ser causado por lo siguiente:

cirugía de la cavidad torácica

• daño al vaso sanguíneo principal del corazón
• un tumor en la cubierta externa protectora de las neuronas
• cáncer de pulmón
• una lesión traumática < 999> La vía de la neurona de tercer orden va desde el cuello hasta la piel de la cara y los músculos que controlan el iris y los párpados. El daño a esta ruta puede ser causado por lo siguiente:
• lesión o daño en la arteria carótida o la vena yugular en el lado del cuello

dolores de cabeza severos, incluyendo migrañas y cefaleas en racimo

• infección o tumor en el base de su cráneo
• Las causas más comunes para los niños con síndrome de Horner incluyen:
• neuroblastoma, que es un tumor en el sistema hormonal y nervioso

lesión durante el parto hasta los hombros o el cuello

• un defecto del aorta en el corazón que nacen con
• También existe lo que se llama síndrome de Horner idiopático.Esto significa que la causa es desconocida.
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Diagnóstico

¿Cómo se diagnostica?

El síndrome de Horner se diagnostica por etapas. Comenzará con un examen físico de su médico. Su médico también analizará sus síntomas. Si se sospecha síndrome de Horner, su médico lo derivará a un oftalmólogo.

El oftalmólogo realizará una prueba de caída de ojos para comparar la reacción de ambos alumnos. Si los resultados de esta prueba determinan que tus síntomas son causados ​​por daño a los nervios, se realizarán más pruebas. Esta prueba adicional se usará para encontrar la causa subyacente del daño. Algunas de esas pruebas adicionales pueden incluir:

MRI

CT scan

• Radiografías
• análisis de sangre
• pruebas de orina
• Treatment
• Opciones de tratamiento

No hay un específico tratamiento para el síndrome de Horner. En cambio, se tratará la afección que causó el síndrome de Horner.

En algunos casos, si los síntomas son leves, no se necesita tratamiento.

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Complicaciones

Complicaciones y condiciones asociadas

Hay algunos síntomas graves del síndrome de Horner que debe observar. Si aparecen, entonces debe contactar a su médico de inmediato. Estos síntomas serios incluyen:

mareos

problemas para ver

• dolor de cuello o un dolor de cabeza que es repentino y severo
• músculos débiles o incapacidad para controlar sus movimientos musculares
• Otras afecciones pueden tener síntomas similares al síndrome de Horner. Estas condiciones son el síndrome de Adie y el síndrome de Wallenberg.
• Síndrome de Adie

Este es un trastorno neurológico raro que también afecta el ojo. Por lo general, la pupila es más grande en el ojo afectado. Sin embargo, en algunos casos, puede parecer más pequeño y parecerse al síndrome de Horner. Las pruebas adicionales le permitirán a su médico confirmar esto como su diagnóstico.

Síndrome de Wallenberg

Este también es un trastorno poco frecuente. Es causado por un coágulo de sangre. Algunos de los síntomas imitarán el síndrome de Horner. Sin embargo, más pruebas encontrarán otros síntomas y causas que llevarán a su médico a este diagnóstico.

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Outlook

Pronóstico y pronóstico

Si tiene alguno de los síntomas del síndrome de Horner, es importante que haga una cita con un profesional médico. Obtener un diagnóstico adecuado y encontrar la causa es importante. Incluso si sus síntomas son leves, la causa subyacente puede ser algo que deba tratarse.