El tratamiento al primer signo de enfermedad mejora la esclerosis múltiple, el estudio dice
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Un estudio a largo plazo después de pacientes con esclerosis múltiple (EM) que toman el medicamento interferón beta-1b sugiere que el tratamiento más temprano se inicia, mayor será el beneficio.
Los resultados del estudio BENEFIT 11 se publicaron la semana pasada en Neurology.
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En la EM, el sistema inmunitario ve erróneamente que la mielina, la cubierta protectora de las células nerviosas, es un enemigo que debe destruirse. Cuando una persona tiene un ataque de esclerosis múltiple, los nervios están dañados y pueden dar lugar a toda una lista de síntomas que dependen de la ubicación de la inflamación.
Los síntomas pueden ser leves o dramáticos. Pueden variar desde entumecimiento y hormigueo a parálisis, problemas cognitivos, problemas de intestino y vejiga e incluso ceguera.
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AnuncioComenzar temprano es clave
Para este estudio, los investigadores examinaron personas que habían sufrido síndrome clínicamente aislado (CIS), que es un evento neurológico singular que provoca síntomas similares a los observados en la EM.
Mientras que los pacientes parecen tener la enfermedad, los médicos no pueden dar un diagnóstico definitivo hasta después de que una persona tenga al menos dos ataques. Cada ataque debe provocar lesiones o parches de inflamación en diferentes puntos del cerebro o la médula espinal. Los pacientes que tienen CIS aún deben cumplir con este requisito y no todos serán diagnosticados con EM.
AdvertisementAdvertisementMuchos lo harán, sin embargo, por lo que CIS se ve como un posible precursor de la EM. Al incluir a estos pacientes en este estudio, los investigadores intentaron detectar EM en su etapa más temprana para ver si tratar con interferón beta-1b antes de que la enfermedad tuviera tiempo de causar daño podría marcar una diferencia en los resultados a largo plazo.
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En el largo plazo
El estudio original asignó aleatoriamente a los participantes a recibir interferón beta-1b o un placebo. Después de un segundo evento neurológico o dos años, todos los pacientes recibieron interferón beta-1b.
Los investigadores siguieron a 278 pacientes durante un período de 11 años y encontraron que las personas con CIS que recibieron interferón beta-1b tuvieron una tasa de recaída más baja y un tiempo más largo desde el primer episodio hasta recibir un diagnóstico definitivo de EM.
Al comienzo de la recaída de la esclerosis múltiple, el cuerpo tiene la capacidad de curar la mielina dañada casi en perfectas condiciones. Debido a esto, los síntomas que sufre un paciente durante un ataque pueden desaparecer después de que el episodio ha terminado. Pero el tejido cicatricial se acumula con el tiempo. Este tejido cicatricial no transmite los impulsos nerviosos tan efectivamente como la mielina original. Como resultado, los síntomas pueden permanecer y la discapacidad puede acumularse.
AdvertisementAdvertisementPor esa razón, comenzar el tratamiento temprano y tomarlo según lo recetado es crucial.
Actualmente hay 12 terapias modificadoras de la enfermedad (DMT) aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar la EM. Cada uno de estos medicamentos tiene posibles efectos secundarios y diversos niveles de efectividad.
Según un documento de consenso publicado por la Multiple Sclerosis Coalition, "El control exitoso temprano de la actividad de la enfermedad, que incluye la reducción de ataques clínicos y subclínicos y el retraso de la fase progresiva de la enfermedad, parece desempeñar un papel clave para prevenir la acumulación de discapacidad, prolongar la capacidad de las personas con EM para mantenerse activas y comprometidas, y proteger la calidad de vida. "
AnuncioInterferon beta-1b salió al mercado en 1993 como el primer DMT aprobado por la FDA para la EM. Se ha vendido bajo la marca Betaseron desde ese momento. En 2014, la droga se modificó. Esta versión del medicamento, llamada Extavia, solo debe inyectarse dos veces al mes.
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