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Anemia de células falciformes: tipos, síntomas y tratamiento

Tabla de contenido:

Anonim

¿Qué es la anemia de células falciformes?

La anemia falciforme o enfermedad de células falciformes (SCD) es una enfermedad genética de los glóbulos rojos (glóbulos rojos). Normalmente, los glóbulos rojos tienen forma de disco, lo que les da la flexibilidad de viajar incluso a través de los vasos sanguíneos más pequeños. Sin embargo, con esta enfermedad, los glóbulos rojos tienen una forma de media luna anormal que se asemeja a una hoz. Esto los hace rígidos y rígidos y propensos a quedar atrapados en pequeños vasos, lo que impide que la sangre llegue a diferentes partes del cuerpo. Esto puede causar dolor y daño tisular.

SCD es una condición autosómica recesiva. Necesitas dos copias del gen para tener la enfermedad. Si solo tiene una copia del gen, se dice que tiene el rasgo drepanocítico.

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Síntomas

¿Cuáles son los síntomas de la anemia falciforme?

Los síntomas de la anemia falciforme generalmente aparecen a una edad temprana. Pueden aparecer en bebés a partir de los 4 meses, pero generalmente aparecen alrededor de los 6 meses.

Si bien hay varios tipos de SCD, todos tienen síntomas similares, que varían en severidad. Estos incluyen:

  • fatiga excesiva o irritabilidad, de anemia
  • irritabilidad, en bebés
  • enuresis, de problemas renales asociados
  • ictericia, que es coloración amarillenta de los ojos y la piel
  • hinchazón y dolor en las manos y pies
  • infecciones frecuentes
  • dolor en el pecho, la espalda, los brazos o las piernas

Tipos

¿Cuáles son los tipos de enfermedad de células falciformes?

La hemoglobina es la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Normalmente tiene dos cadenas alfa y dos cadenas beta. Los cuatro tipos principales de anemia falciforme son causados ​​por diferentes mutaciones en estos genes.

Enfermedad de la hemoglobina SS

La enfermedad de la hemoglobina SS es el tipo más común de enfermedad de células falciformes. Ocurre cuando heredas copias del gen S de la hemoglobina de ambos padres. Esto forma la hemoglobina conocida como Hb SS. Como la forma más grave de SCD, las personas con esta forma también experimentan los peores síntomas a un ritmo mayor.

Enfermedad de la hemoglobina SC

La enfermedad de la hemoglobina SC es el segundo tipo más común de enfermedad de células falciformes. Ocurre cuando heredas el gen Hb C de un padre y el gen Hb S del otro. Las personas con Hb SC tienen síntomas similares a las personas con Hb SS. Sin embargo, la anemia es menos severa.

Hemoglobina SB + (beta) talasemia

La hemoglobina SB + (beta) talasemia afecta la producción del gen de la beta globina. El tamaño de los glóbulos rojos se reduce porque se produce menos proteína beta. Si se hereda con el gen Hb S, tendrá hemoglobina S beta talasemia. Los síntomas no son tan severos.

Hemoglobina SB 0 (beta-cero) talasemia

La talasemia falciforme beta-cero es el cuarto tipo de enfermedad de células falciformes.También involucra el gen de la beta globina. Tiene síntomas similares a la anemia Hb SS. Sin embargo, algunas veces los síntomas de beta talasemia cero son más severos. Se asocia con un pronóstico peor.

Hemoglobina SD, hemoglobina SE y hemoglobina SO

Estos tipos de enfermedad falciforme son más raros y generalmente no tienen síntomas graves.

Rasgo falciforme

Las personas que solo heredan un gen mutado (hemoglobina S) de uno de los padres tienen un rasgo drepanocítico. Pueden no tener síntomas o reducir los síntomas.

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Factores de riesgo

¿Quién está en riesgo de anemia de células falciformes?

Los niños solo corren el riesgo de padecer la enfermedad de células falciformes si ambos padres tienen el rasgo drepanocítico. Una prueba de sangre llamada electroforesis de hemoglobina también puede determinar qué tipo puede llevar.

Las personas de regiones que tienen malaria endémica tienen más probabilidades de ser portadoras. Esto incluye personas de:

  • África
  • India
  • Mediterráneo
  • Arabia Saudita

Complicaciones

¿Qué complicaciones pueden surgir de la anemia falciforme?

SCD puede causar complicaciones graves, que aparecen cuando las células falciformes bloquean los vasos en diferentes áreas del cuerpo. Los bloqueos dolorosos o dañinos se llaman crisis de células falciformes. Pueden ser causados ​​por una variedad de circunstancias, que incluyen:

  • enfermedad
  • cambios en la temperatura
  • estrés
  • mala hidratación
  • altitud

Los siguientes son los tipos de complicaciones que pueden resultar de la anemia falciforme anemia.

Anemia grave

La anemia es una escasez de glóbulos rojos. Las células falciformes se rompen fácilmente. Esta separación de glóbulos rojos se llama hemólisis crónica. Los glóbulos rojos generalmente viven unos 120 días. Las células falciformes viven por un máximo de 10 a 20 días.

Síndrome mano-pie

El síndrome mano-pie ocurre cuando los glóbulos rojos en forma de hoz bloquean los vasos sanguíneos en las manos o los pies. Esto hace que las manos y los pies se hinchen. También puede causar úlceras en las piernas. Las manos y los pies hinchados a menudo son el primer signo de anemia falciforme en los bebés.

Secuestro esplénico

El secuestro esplénico es un bloqueo de los vasos esplénicos por células falciformes. Causa una ampliación repentina y dolorosa del bazo. El bazo puede tener que ser eliminado debido a complicaciones de la enfermedad de células falciformes en una operación conocida como esplenectomía. Algunos pacientes con células falciformes sufrirán un daño suficiente en el bazo que se encogerá y dejará de funcionar. Esto se llama autosplenectomía. Los pacientes sin bazo tienen mayor riesgo de infecciones por bacterias como Streptococcus, Haemophilus y Salmonella.

Retraso en el crecimiento

El retraso en el crecimiento a menudo ocurre en personas con ECF. Los niños son generalmente más bajos, pero recuperan su estatura en la edad adulta. La maduración sexual también puede retrasarse. Esto sucede porque los glóbulos rojos de células falciformes no pueden suministrar suficiente oxígeno y nutrientes.

Complicaciones neurológicas

Las convulsiones, los accidentes cerebrovasculares o incluso el coma pueden ser el resultado de la enfermedad de células falciformes. Son causados ​​por bloqueos cerebrales. Se debe buscar un tratamiento inmediato.

Problemas oculares

La ceguera es causada por obstrucciones en los vasos que irrigan los ojos. Esto puede dañar la retina.

Úlceras cutáneas

Las úlceras cutáneas en las piernas pueden ocurrir si se bloquean pequeños vasos.

Enfermedad cardíaca y síndrome torácico

Como la SCD interfiere con el suministro de oxígeno en la sangre, también puede causar problemas cardíacos que pueden provocar ataques cardíacos, insuficiencia cardíaca y ritmos cardíacos anormales.

Enfermedad pulmonar

El daño a los pulmones a lo largo del tiempo relacionado con la disminución del flujo sanguíneo puede provocar hipertensión en los pulmones (hipertensión pulmonar) y cicatrización de los pulmones (fibrosis pulmonar). Estos problemas pueden ocurrir antes en pacientes con síndrome de tórax falciforme. El daño pulmonar hace que sea más difícil para los pulmones transferir oxígeno a la sangre, lo que puede ocasionar crisis drepanocíticas más frecuentes.

Priapismo

El priapismo es una erección persistente y dolorosa que se puede observar en algunos hombres con enfermedad de células falciformes. Esto sucede cuando los vasos sanguíneos en el pene están bloqueados. Puede conducir a la impotencia si no se trata.

Cálculos biliares

Los cálculos biliares son una complicación no causada por el bloqueo de un vaso. En cambio, son causados ​​por la descomposición de los RBC. Un subproducto de esta descomposición es la bilirrubina. Los altos niveles de bilirrubina pueden conducir a cálculos biliares. Estos también se llaman piedras de pigmento.

Síndrome de tórax falciforme

El síndrome de tórax falciforme es un tipo grave de crisis drepanocítica. Causa dolor severo en el pecho y se asocia con síntomas como tos, fiebre, producción de esputo, dificultad para respirar y niveles bajos de oxígeno en la sangre. Las anomalías observadas en las radiografías de tórax pueden representar neumonía o muerte del tejido pulmonar (infarto pulmonar). El pronóstico a largo plazo para los pacientes que han tenido el síndrome de tórax falciforme es peor que para los que no lo han tenido.

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Diagnosis

¿Cómo se diagnostica la anemia de células falciformes?

Todos los recién nacidos en los Estados Unidos se someten a exámenes de detección de la enfermedad de células falciformes. La prueba prenatal busca el gen de la célula falciforme en su líquido amniótico.

En niños y adultos, uno o más de los siguientes procedimientos también se pueden usar para diagnosticar la enfermedad de células falciformes.

Antecedentes detallados del paciente

Con frecuencia, esta afección aparece primero como dolor agudo en manos y pies. Los pacientes también pueden tener:

  • dolor severo en los huesos
  • anemia
  • agrandamiento doloroso del bazo
  • problemas de crecimiento
  • infecciones respiratorias
  • úlceras de las piernas
  • problemas cardíacos

Es posible que su médico quiera hacerle una prueba de anemia drepanocítica si tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente.

Análisis de sangre

Se pueden usar varios análisis de sangre para buscar SCD:

  • Los recuentos sanguíneos pueden revelar un nivel anormal de Hb en el rango de 6 a 8 gramos por decilitro.
  • Las películas de sangre pueden mostrar glóbulos rojos que aparecen como células contraídas irregularmente.
  • Las pruebas de solubilidad de las hoces buscan la presencia de Hb S.

Electroforesis de Hb

La electroforesis de Hb siempre es necesaria para confirmar el diagnóstico de enfermedad de células falciformes. Mide los diferentes tipos de hemoglobina en la sangre.

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Tratamiento

¿Cómo se trata la anemia de células falciformes?

Hay varios tratamientos disponibles para la MSC:

  • La rehidratación con líquidos por vía intravenosa ayuda a que los glóbulos rojos vuelvan a su estado normal. Los glóbulos rojos son más propensos a deformarse y adoptar la forma de hoz si estás deshidratado.
  • El tratamiento de infecciones subyacentes o asociadas es una parte importante de la gestión de la crisis, ya que el estrés de una infección puede provocar una crisis drepanocítica. Una infección también puede resultar como una complicación de una crisis.
  • Las transfusiones de sangre mejoran el transporte de oxígeno y nutrientes según sea necesario. Los glóbulos rojos empacados se eliminan de la sangre donada y se administran a los pacientes.
  • El oxígeno suplementario se administra a través de una máscara. Hace la respiración más fácil y mejora los niveles de oxígeno en la sangre.
  • El medicamento para el dolor se usa para aliviar el dolor durante una crisis de hoz. Es posible que necesite medicamentos de venta libre o fuertes medicamentos recetados para el dolor como la morfina.
  • Hydroxyurea (Droxia, Hydrea) ayuda a aumentar la producción de hemoglobina fetal. Puede reducir el número de transfusiones de sangre.
  • Las vacunas pueden ayudar a prevenir infecciones. Los pacientes tienden a tener una inmunidad menor.

El trasplante de médula ósea se ha usado para tratar la anemia de células falciformes. Los niños menores de 16 años que tienen complicaciones graves y tienen un donante compatible son los mejores candidatos.

Cuidados en el hogar

Hay cosas que puede hacer en casa para ayudar a sus síntomas de células falciformes:

  • Use almohadillas térmicas para aliviar el dolor.
  • Tome suplementos de ácido fólico, según lo recomendado por su médico.
  • Coma una cantidad adecuada de frutas, verduras y granos integrales. Hacerlo puede ayudar a su cuerpo a producir más glóbulos rojos.
  • Beba más agua para reducir las posibilidades de crisis drepanocíticas.
  • Haga ejercicio regularmente y reduzca el estrés para reducir las crisis también.
  • Comuníquese con su médico de inmediato si cree que tiene algún tipo de infección. El tratamiento temprano de una infección puede prevenir una crisis en toda regla.

Los grupos de apoyo también pueden ayudarlo a lidiar con esta condición.

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Outlook

¿Cuál es el pronóstico a largo plazo para la enfermedad de células falciformes?

El pronóstico de la enfermedad varía. Algunos pacientes tienen crisis drepanocíticas frecuentes y dolorosas. Otros rara vez tienen ataques.

La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria. Habla con un consejero genético si te preocupa que puedas ser portador. Esto puede ayudarlo a comprender posibles tratamientos, medidas preventivas y opciones reproductivas.