Nueva tecnología amplía el uso de terapias de edición genética para combatir el cáncer
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Un bebé británico curado de la leucemia tiene investigadores con la esperanza de que pronto se pueda utilizar una nueva terapia para tratar a otras personas como ella.
La niña, Layla, de 1 año, fue diagnosticada con una forma incurable de cáncer en su médula ósea.
AdvertisementAdvertisementRecibió una terapia experimental en el Great Ormond Street Hospital (GOSH) de Gran Bretaña para tratar su leucemia linfoblástica aguda.
La terapia, las células T del receptor 19 del antígeno quimérico (CAR-T), utilizó genes editados para aumentar sus células T, las principales células inmunes que atacan y destruyen las células cancerosas.
Dos meses más tarde, Layla fue declarada libre de cáncer y enviada a casa con su madre, su padre y su hermana mayor.
AnuncioLa edición de genes es una de las últimas formas de inmunoterapia, pero el tipo utilizado para tratar a Layla fue un poco diferente. Usó la tecnología llamada TALEN por sus creadores, Cellectis.
TALEN funciona como "tijeras moleculares" para hacer que las células T sean invisibles para un medicamento contra el cáncer que normalmente las mataría. Luego son reprogramados para combatir solo la leucemia.
AdvertisementAdvertisementLa investigación, presentada en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología, ofrece nuevas vías para las drogas que combaten el cáncer. Los investigadores dicen que esta evidencia temprana de células T preparadas significa que la terapia ahora se puede probar en ensayos clínicos en fase temprana.
Usar los genes de otra persona
La diferencia en este caso, a diferencia de otras terapias de edición de genes, es que las células utilizadas en la terapia no eran de Layla sino de una persona diferente.
Este enfoque permitiría a las compañías farmacéuticas producir en masa estas terapias para tratar la leucemia y otros cánceres sin el engorroso y costoso proceso de editar los genes de un paciente individual.
Waseem Qasim, Ph. D., inmunólogo consultor en GOSH y profesor de terapia celular y génica en el Instituto de Salud Infantil del University College London (UCL), fue quien solicitó la terapia CAR-T para su uso en Layla.
Llamó a su caso "un hito en el uso de la nueva tecnología de ingeniería genética". "
AdvertisementAdvertisement" Si se replica en otros pacientes, podría representar un gran avance en el tratamiento de la leucemia y otros cánceres ", dijo en un comunicado de prensa.
Si bien los hallazgos son alentadores, la terapia CAR-T todavía se clasifica como una medicina de investigación sin licencia. Esto significa que hay meses, sino años, de investigación necesaria sobre la seguridad y eficacia antes de que esté disponible para otros pacientes con cáncer.
Si bien Layla's es el primer caso "en el hombre" de utilizar las células de un donante externo, otros casos de terapias basadas en CAR-T han sido eficaces en atacar los tumores leucémicos.
AnuncioUn estudio de 2011 publicado en el New England Journal of Medicine siguió a tres pacientes con leucemia linfoide crónica tratados con terapias CAR-T que todavía estaban en remisión 10 meses después del tratamiento.
Las células utilizadas en estos pacientes, sin embargo, eran de los pacientes mismos y no de un donante universal.
AdvertisementAdvertisementCRISPR es popular ahora
CRISPR, que significa repeticiones palindrómicas cortas agrupadas de forma regular e interespaciada, es otro método de edición genética que ha ido ganando popularidad. Ese sistema es barato, rápido, fácil de usar y no requiere años de entrenamiento.
Su disponibilidad "está causando una gran conmoción en la investigación biomédica", pero los bioéticos están preocupados por la velocidad vertiginosa que los investigadores piden utilizar, especialmente para editar embriones humanos, según la revista Nature.
El CEO de Cellectis, André Choulika, dice que la edición de genes con CRISPR es más un servicio y menos producto, mientras que las células T CAR19 pueden producirse en masa.
Anuncio"[CRISPR] es económico de diseñar y rápido de diseñar. Una semana y 10 dólares. Cualquier investigador académico puede solicitar CRISPR en línea y convertirse en un editor genético ", dijo Choulika a FierceBiotech en junio. "[Pero] su eficiencia es realmente mala. "
Aunque TALEN ya ha salvado una vida con el potencial de ahorrar más, su precio final sigue siendo un misterio.
AdvertisementAdvertisementPfizer lanza tecnología CAR-T
En junio, el gigante farmacéutico Pfizer anunció que había iniciado una colaboración estratégica global con Cellectis para desarrollar inmunoterapias CAR-T.
Según el acuerdo, Pfizer tendrá los derechos comerciales exclusivos para desarrollar terapias CAR-T para 15 objetivos elegidos por Pfizer. Cellectis tiene permitido elegir 12.
Juntos, las compañías llevarán a cabo investigaciones preclínicas sobre cuatro objetivos elegidos por Cellectis (mientras que Pfizer conserva los derechos de primer rechazo), mientras que Cellectis trabaja independientemente en ocho objetivos de su elección.
Este acuerdo le reditivó $ 80 millones a Cellectis, junto con el financiamiento de los costos relacionados con los objetivos que Pfizer elige y hasta $ 185 millones por medicamento una vez que se desarrollen medicamentos en el futuro. Los ingresos de Pfizer llegarán cuando se vendan productos y servicios.
Dr. Mikael Dolsten, presidente de investigación y desarrollo de Pfizer, dijo que la tecnología bioterapéutica de terapia del cáncer de vanguardia de su compañía, junto con la edición del genoma y la ingeniería celular de Cellectis proporcionarán nuevas inmunoterapias.
"La combinación de la innovación y la experiencia científica de Cellectis con la experiencia oncológica e inmunológica profunda de Pfizer crea una asociación de clase mundial diseñada para ofrecer una nueva generación de inmunoterapias CAR-T para pacientes con cáncer con necesidades médicas urgentes", dijo en una conferencia lanzamiento.
