Cómo permanezco en la parte superior de la escuela con colitis ulcerosa
Tabla de contenido:
- 1. Parar y respirar
- 2. Tómese un respiro
- 3. Coordine con su escuela
- 4. No es necesario que hable de su condición con sus instructores
- 5. Espero lo mejor, pero prepárate para lo peor
- 6. Sobre todo, construya una comunidad de apoyo a su alrededor
La vida es impredecible. Podemos hacer planes y hacer todo lo posible para cumplir, pero no siempre tenemos el control. Las cosas simplemente suceden No importa la edad que tengamos o la experiencia que tengamos, debemos ajustarnos cada vez, y los ajustes nunca son más fáciles, ya sean buenos o malos.
Muchas de estas casualidades serán felices. Pero inevitablemente habrá un evento que interrumpirá tu vida de una manera desafortunada. Podría decirse que una de las curvas más difíciles es un nuevo diagnóstico que altera la vida.
Desde mi diagnóstico de colitis ulcerosa a los 17 años, he tenido más de 15 operaciones importantes. Todo esto comenzó cuando estaba en la escuela secundaria, y estaba aterrorizado. No sabía cómo volver a la escuela rodeado de personas que pensaban que era un adolescente normal y saludable. Ahora que tengo 23 años, tengo una ileostomía permanente (lo que significa que llevo una bolsa en el estómago para recoger los desechos). Todavía estoy en la universidad de la comunidad, trabajando en cursos de educación general.
He tenido una buena cantidad de altibajos en lo que respecta a la escuela y mi enfermedad. Me tomó un poco de tiempo volver a sentirme segura y descubrir cómo continuar a lo largo de mi día como cualquier otra persona. Pero si he aprendido algo de todo esto, es cómo ajustarme. Aquí hay algunos consejos y trucos para ayudarle a volver a la escuela después de un diagnóstico que le cambiará la vida.
1. Parar y respirar
Es importante que comprenda las palabras clave en su diagnóstico. Por ejemplo, "crónica" no significa que siempre te sentirás así de mal. También hay una diferencia entre "alterar la vida" y "poner en peligro la vida". "
Hacer esta distinción, y comprenderla realmente, cambiará su perspectiva. Su condición siempre será parte de su vida, pero no necesariamente tiene que ser su vida.
Mi increíble enfermera de ostomía, Bev, entró a mi habitación hoy para hablar conmigo. En septiembre, un evento de estudiantes de enfermería se llevará a cabo en otro hospital cercano y se trata de ostomías. Muy pocas enfermeras trabajan con ostomías regularmente y este evento está configurado como Q & A. Bev me preguntó si me gustaría estar en el panel con otros "expertos" para que los estudiantes de enfermería puedan aprender de alguien que realmente tiene una ostomía y sabe cómo cuidar de una. ¡No podría estar más emocionado! Más de 80 estudiantes de enfermería ya se han registrado para este evento hasta el momento y no puedo esperar a ser parte de esto. Oportunidades como esta hacen que todas las dificultades valen la pena. Si puedo concienciar o educar a alguien o incluso ayudar a una enfermera a ayudar al próximo paciente con ostomía que tiene, todo vale la pena. ¡No puedo esperar!! … #spoonie #spooniefamily #IBD #IBDfamily #ulcerativecolitis #crohns #nocolonstillrollin #chronicpain #chronicillness #invisibleillness #autoimmunedisease #ileostomy #stoma #ostomy #urostomy #colostomy #surgery #chirlswithguts #chronicallymotivated
Una publicación compartida por Liesl Marie Peters (@lieslmariepeters) el 11 de agosto de 2017 a las 6: 37 p.m PDT
2. Tómese un respiro
Una parte importante de cuidar de usted mismo es conocer sus limitaciones. Si no puedes ir a la escuela a tiempo completo, no hay vergüenza en eso. Lo que importa es que estés saludable y te vaya bien en tus cursos.
El estrés también es un gran componente cuando se trata de cómo nos sentimos físicamente y puede empeorar su condición. Asegúrese de que su horario se adapte a usted y lo que necesita.
3. Coordine con su escuela
Hable con su médico y coordínelo con la oficina de discapacidad de su escuela o acceda a los servicios. Generalmente, asociamos "discapacidad" o "acceso" con rampas y ascensores, pero la accesibilidad no es exclusiva para aquellos con limitaciones físicas.
Puede que no sienta que necesita algún tipo de alojamiento en la escuela, pero siempre es mejor estar seguro que lamentar. Por ejemplo, mi carta de alojamiento indica que puedo sentarme más cerca de la puerta y que tengo permiso para salir al baño sin interrumpir la clase. También me permiten comida y agua si es necesario. Estos son alojamientos simples, pero realmente útiles.
1 día de bajada, ¡12 más para terminar! ¡La presión de tomar anatomía y fisiología en 13 DÍAS en lugar de 16 semanas es agotador! ¡Pero tan pronto como termine esto, puedo aplicar a la escuela de enfermería! No puedo esperar!
Una publicación compartida por Liesl Marie Peters (@lieslmariepeters) el 16 de mayo de 2017 a las 17:17 p.m PDT
4. No es necesario que hable de su condición con sus instructores
. Todos sus instructores deben saber cuáles son las adaptaciones recomendadas en la hoja que les da, y harán todo lo posible para asegurarse de que los tenga. No le debes ninguna explicación a ninguno de ellos.
Las únicas personas que necesitan saber qué sucede médicamente con usted son usted, su médico y los servicios de acceso, para que puedan ayudarlo a obtener el alojamiento que necesita. Si tiene problemas con algún instructor, acceda a los servicios y hable con ellos sobre qué hacer.
5. Espero lo mejor, pero prepárate para lo peor
No sé tú, pero siempre tengo un paraguas en mi coche por si acaso decide empezar a llover en mi camino a la escuela. Debe hacer lo mismo con los medicamentos o suministros médicos que pueda necesitar. Tengo un bolso sentado detrás del asiento del conductor de mi auto con suministros de ostomía, así estoy preparado para la posibilidad de que mi ileostomía gotee cuando no estoy en casa.
6. Sobre todo, construya una comunidad de apoyo a su alrededor
Como si tener una enfermedad crónica no fuera lo suficientemente difícil, también es agotador, mental y emocionalmente, cuando sus amigos no lo apoyan. La triste verdad es que muchos se apartarán y la familia tendrá dificultades para entender.(Tengo un pariente cercano que me visitará en el hospital después de una operación importante y todavía me preguntará si iré a la reunión familiar ese fin de semana).
Tener una red de apoyo a su alrededor. Quien lo entiende es clave. Cuando estás demasiado cansado o enfermo para salir con amigos, es mucho más reconfortante oír: "¡Honestamente, está bien! ¡Está totalmente fuera de tu control! ¡Podemos reprogramarlo por completo! "En lugar de," estabas bien ayer. ¿Por qué hoy en día es diferente de repente? "
Hashtags en Instagram es cómo encontré a otras personas con los mismos problemas de salud que yo, y ahora tengo una familia en línea a la que recurrir cuando nadie más entiende.
Volver a la escuela es estresante para todos, saludable o no. Pero saber cómo manejar ese estrés y estar tan preparado como sea posible puede ayudar a aliviar sus ansiedades. Puede tomar un par de semanas para entrar en la rutina que sea adecuada para usted, pero créame cuando digo que puede hacer esto. Usted tiene una enfermedad crónica, pero tiene no usted.
Liesl Peters es la autora de The Spoonie Diaries y ha estado viviendo con colitis ulcerosa desde que tenía 17 años. Siga su viaje en Instagram.