17 Palabras que debe conocer: Fibrosis pulmonar idiopática

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es un término difícil de entender. Pero cuando lo desglosas con cada palabra, es más fácil obtener una mejor idea de lo que es la enfermedad y de lo que sucede a causa de ella. "Idiopático" simplemente significa que no hay causa conocida para la enfermedad. "Pulmonar" se refiere a los pulmones, y "fibrosis" significa engrosamiento y cicatrización del tejido conectivo.

Aquí hay otras 17 palabras relacionadas con esta enfermedad pulmonar con las que te puedes encontrar después de haber sido diagnosticada con ella.

Insomnio

Uno de los síntomas más comunes de IPF. También conocido como dificultad para respirar. Por lo general, los síntomas comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se realice un diagnóstico real.

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Pulmones

Órganos ubicados en tu pecho que te permiten respirar. La respiración elimina el dióxido de carbono del torrente sanguíneo y aporta oxígeno. IPF es una enfermedad pulmonar.

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Nódulos pulmonares

Una pequeña formación redonda en los pulmones. Es probable que las personas con IPF desarrollen estos nódulos. A menudo se encuentran a través de una exploración HRCT.

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Clubbing

Uno de los síntomas más comunes de IPF. Se produce cuando los dedos y los dígitos se vuelven más anchos y redondeados debido a la falta de oxígeno. Por lo general, los síntomas comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se realice un diagnóstico real.

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Etapas

Aunque el IPF se considera una enfermedad progresiva, no tiene etapas. Esto es diferente de muchas otras condiciones crónicas.

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Exploración HRCT

Compatible con tomografías computarizadas de alta resolución. Esta prueba produce imágenes detalladas de sus pulmones usando rayos X. Es una de las dos formas en que se confirma un diagnóstico de IPF. La otra prueba utilizada es una biopsia pulmonar.

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Biopsia pulmonar

Durante una biopsia pulmonar, se extrae una pequeña cantidad de tejido pulmonar y se examina con un microscopio. Es una de las dos formas en que se confirma un diagnóstico de IPF. La otra prueba utilizada es una exploración HRCT.

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Fibrosis quística

Una condición similar a IPF. Sin embargo, la fibrosis quística es una afección genética que afecta el sistema respiratorio y digestivo, incluidos los pulmones, el páncreas, el hígado y los intestinos. No hay una causa conocida para IPF.

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Pulmonólogo

Un médico que se especializa en el tratamiento de enfermedades pulmonares, incluida la FPI.

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Agudización aguda

Cuando los síntomas de una enfermedad empeoran. Para IPF, esto típicamente significa un empeoramiento de la tos, disnea y fatiga. Una exacerbación puede durar desde unos pocos días hasta algunas semanas.

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Cansancio

Uno de los síntomas más comunes de IPF. También conocido como fatiga. Por lo general, los síntomas comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se realice un diagnóstico real.

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Falta de aliento

Uno de los síntomas más comunes de la FPI. También conocido como dificultad para respirar. Por lo general, los síntomas comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se realice un diagnóstico real.

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Tos seca

Uno de los síntomas más comunes de la FPI. Una tos seca no incluye esputo o una mezcla de saliva y moco. Por lo general, los síntomas comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se realice un diagnóstico real.

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Apnea del sueño

Una afección del sueño en la cual la respiración de una persona es irregular, provocando que su respiración se detenga y comience durante los períodos de descanso. Las personas con FPI tienen más probabilidades de tener también esta afección.

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Enfermedad pulmonar crónica

Debido a que actualmente no hay cura para ella, la FPI se considera una enfermedad pulmonar crónica.

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Prueba de función pulmonar

Una prueba de respiración (espirometría) realizada por su médico para ver cuánto aire puede expulsar después de tomar una respiración profunda. Esta prueba puede ayudar a determinar la cantidad de pulmón daño que hay desde IPF.

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Pulsioximetría

Una herramienta para medir los niveles de oxígeno en la sangre. Utiliza un sensor que típicamente se coloca en su dedo.

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Recursos del artículo

Enfermedades y afecciones: fibrosis pulmonar idiopática. (2013). Obtenido de // my. clevelandclinic. org / health / diseases_conditions / hic-idiopathic-pulmonary-fibrosis
Fell, CD, Martinez, FJ, Liu, LX, Murray, S., Han, MK, Dazerooni, EA, … Gross, BH (2010, 6 de enero)) Predictores clínicos de un diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 181 (8), 832-837. Obtenido de // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC2854332 /
Fibrosis pulmonar idiopática. (2016, 1 de diciembre). Obtenido de // ghr. nlm. nih. gov / condition / idiopathic-pulmonary-fibrosis # statistics
Ley, B., y Collard, H.R. (2013). Epidemiología de la fibrosis pulmonar idiopática. Epidemiología clínica, 5, 483-492. Obtenido de // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC3848422 /
Síntomas, causas y factores de riesgo de la fibrosis pulmonar. (2016, 31 de octubre). Obtenido de // www. pulmón. org / lung-health-and-diseases / lung-disease-searchup / pulmonary-fibrosis / symptoms-causes-and-risk. html

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