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IPF: estadísticas, hechos y usted

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Definición

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar rara pero grave. Causa una acumulación de tejido cicatrizal en los pulmones, lo que endurece los pulmones hasta el punto en que no pueden expandirse y contraerse. Esto hace que sea más difícil respirar, principalmente porque los pulmones no pueden absorber la cantidad de oxígeno necesaria.

Prevalencia

La FPI se considera una enfermedad rara y esporádica. Según los Institutos Nacionales de Salud, alrededor de 100,000 personas en los Estados Unidos tienen FPI, y aproximadamente 30,000 a 40,000 nuevos casos se encuentran cada año. En todo el mundo, IPF afecta a 13 a 20 de cada 100, 000 personas.

Datos demográficos

Si bien es difícil determinar exactamente quién padece FPI, un estudio reciente informó que a más hombres estadounidenses se les diagnostica la enfermedad que a las mujeres. Otro factor predictivo es la edad. Varios estudios han informado que la edad avanzada es un factor de diagnóstico común de FPI.

Síntomas

La IPF es difícil de diagnosticar, principalmente porque hay pocos o ningún síntoma en sus primeras etapas. Además, los síntomas de la FPI, como la tos seca, la tos seca, la dificultad para respirar y la incomodidad en el pecho, imitan otras afecciones. Sin embargo, con IPF la respiración se vuelve tan difícil que incluso descansar es forzar al cuerpo. Otros síntomas comunes incluyen fatiga extrema e hipocratismo, donde las yemas de los dedos y las uñas se agrandan y se redondean.

Factores de riesgo

Si bien se desconoce la causa exacta de la FPI, ciertos factores del estilo de vida pueden desempeñar un papel en el desarrollo de esta enfermedad. Estos factores incluyen fumar cigarrillos, trabajar en ambientes polvorientos o sucios, y acidez estomacal constante. Otras posibles causas incluyen infecciones virales, ciertos medicamentos y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).

Complicaciones

Las exacerbaciones o el empeoramiento de los síntomas son una de las principales complicaciones de vivir con IPF. Una exacerbación aguda generalmente ocurre después de una infección, insuficiencia cardíaca o embolia pulmonar. Sin embargo, una exacerbación aguda también puede ocurrir sin ninguna causa conocida. Una exacerbación puede presentarse como una tos seca o dificultad para respirar.

También pueden surgir otras complicaciones más graves, como el desarrollo de coágulos sanguíneos en los pulmones o incluso el cáncer de pulmón.

Si está interesado en obtener más información sobre IPF, consulte nuestros artículos sobre opciones de tratamiento, administración y perspectivas.

Recursos del artículo

Recursos del artículo

  • Enfermedades y afecciones: fibrosis pulmonar idiopática. (2013). Obtenido de // my. clevelandclinic. org / health / diseases_conditions / hic-idiopathic-pulmonary-fibrosis
  • Fell, C.D., Martínez, F. J., Liu, L. X., Murray, S., Han, M. K., Dazerooni, E. A., … Gross, B. H. (2010, 6 de enero). Predictores clínicos de un diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 181 (8). Obtenido de // www. atsjournals. org / doi / completo / 10. 1164 / rccm. 200906-0959OC
  • Fibrosis pulmonar idiopática. (2016, 29 de noviembre). Obtenido de // ghr. nlm. nih. gov / condition / idiopathic-pulmonary-fibrosis # statistics
  • Ley, B., y Collard, H.R. (2013). Epidemiología de la fibrosis pulmonar idiopática. Epidemiología clínica, 5, 483-492. Obtenido de // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC3848422 /
  • Síntomas, causas y factores de riesgo de la fibrosis pulmonar. (2016, 31 de octubre). Obtenido de // www. pulmón. org / lung-health-and-diseases / lung-disease-searchup / pulmonary-fibrosis / symptoms-causes-and-risk. html
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