Enfermedad invisible: Campeones de 2017
Tabla de contenido:
- Kirsten Schultz
- Tarryn, también conocido como Tazzy Untangled
- Kate Fisher Speer
- Shireen Hand
- Caroline "Girl with MS" Craven
- Todd Bello
- COPD Foundation
- Dan Lukasik
- Verywell
- Natasha Tracy
- Devri Velazquez
- Liesl Peters
- Katie Dunlop
- Eileen Davidson
Casi la mitad de los adultos estadounidenses, 117 millones de personas, viven con una enfermedad crónica. Y muchos de ellos viven con una enfermedad que es "invisible". "
Si bien se han logrado grandes avances en la investigación y el tratamiento de estas enfermedades, educar al público acerca de las pruebas y tribulaciones diarias de vivir con una enfermedad invisible puede ser difícil. Cada uno de nuestros homenajeados ofrece su voz para ayudar a educar y capacitar a otros.
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Kirsten Schultz
Hablar de sexo y sexualidad a menudo se pasa por alto en las conversaciones sobre enfermedades y enfermedades crónicas. Pero eso no significa que las personas que viven con enfermedades crónicas tampoco tengan el deseo de tener intimidad.
Kirsten Schultz, quien ha recibido diagnósticos de varias afecciones, reconoció la necesidad de un lugar donde las personas puedan hablar de manera segura sobre las relaciones, las enfermedades crónicas y el sexo. Así que creó el blog Chronic Sex, que también tiene un podcast y alberga debates en vivo en las redes sociales.
Schultz y otros colaboradores abordan cuestiones relacionadas con el sexo y las relaciones sentimentales, ya que se relacionan con personas que viven con enfermedades crónicas. Conéctate con Kirsten en Facebook.
Tarryn, también conocido como Tazzy Untangled
Tazzy Untangled, o Tarryn, teje consejos de salud y estilo de vida en un blog donde también habla sobre sus intereses y su propia salud personal. El joven de 24 años se sometió a cirugía laparoscópica de ovario para extirpar un tumor y también vive con migrañas.
Tazzy comparte recetas y otros consejos de estilo de vida que la han ayudado. También habla de su cirugía en detalle, lo que otros deberían esperar, y ofrece consejos post-cirugía. Conéctese con Tarryn en Instagram.
Kate Fisher Speer
Kate Speer todavía está aquí después de una larga lucha con los trastornos alimentarios, la ansiedad, la depresión, los pensamientos suicidas y un diagnóstico bipolar incorrecto. Ella celebra su vida y lucha y alienta a otros a hacer lo mismo en su blog, Positively Kate.
Speer es un blogger positivo para el cuerpo y defensor de la salud mental. Ella expone su verdadero yo, en días buenos y días malos, para recordarle a la gente que vale la pena luchar por ser saludable y feliz. Muchos de sus mensajes enfatizan que la vida no es perfecta, pero tampoco lo somos, y eso está bien. Conéctate con Kate en Instagram.
Shireen Hand
Shireen Hand ha vivido con endometriosis desde la edad de 12 años, pero no recibió un diagnóstico oficial hasta los 21 años. Ha tenido cuatro cirugías, probado una variedad de tratamientos diferentes, y tiene un hijo que nació a través de FIV.
Endometriosis: My Life With You (EMLWY) trata acerca de sus luchas personales con la endometriosis, la fibromialgia y la osteoporosis borderline.Shireen escribe para aumentar la conciencia y dejar que otros con sus condiciones sepan que no están solos. Conéctate con Shireen en Pinterest.
AdvertisementAdvertisementCaroline "Girl with MS" Craven
Durante un viaje a Guatemala, Caroline Craven perdió repentinamente el equilibrio y la visión. Después de un regreso rocoso a su casa en California, recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple (EM). Su diagnóstico cambió muchas cosas de su vida, pero eso no cambió su determinación. Caroline pretende prosperar, no solo sobrevivir, con la EM. Su blog alienta a otros a hacerlo también.
Girl with MS ofrece muchos consejos y recursos para las personas en cualquier etapa de la EM. Caroline también es una oradora motivacional y hace una variedad de presentaciones para hablar sobre la EM y cómo vivir con esta afección. Conéctese con Caroline en Twitter.
Todd Bello
La psoriasis puede ser física y mentalmente dolorosa para las personas que viven con ella. Todd Bello sabe por experiencia lo difícil que es vivir con la enfermedad autoinmune. Sobre la superación de la psoriasis, cuenta historias de miembros de su grupo de apoyo y comparte fotos e información sobre eventos de recaudación de fondos para beneficiar la investigación de la psoriasis.
AnuncioAdemás de proporcionar recursos en su blog, Todd también es voluntario de la National Psoriasis Foundation y se mantiene al día con las últimas opciones de tratamiento. Conéctese con Todd en Instagram.
COPD Foundation
John W. Walsh y su hermano gemelo recibieron diagnósticos con una forma genética de EPOC. Su diagnóstico comenzó una búsqueda de información que finalmente llevó a formar la Fundación COPD en 2004.
AdvertisementAdvertisementLa fundación es una organización sin fines de lucro dedicada a financiar investigaciones para nuevos tratamientos que son más fáciles y asequibles para personas con EPOC y trastornos relacionados. También proporciona información, recursos y una red social para personas con EPOC. Conéctese con la Fundación COPD en Facebook.
Dan Lukasik
El estrés laboral puede contribuir a problemas de salud mental, especialmente si ya está lidiando con ansiedad o depresión. Y ser un abogado no es exactamente un trabajo libre de estrés.
Dan Lukasik reconoció la necesidad de apoyo en la comunidad legal. Hace diez años, organizó un grupo de apoyo y comenzó su blog para ayudar a las personas en la profesión legal que estaban lidiando con la depresión.
AnuncioEn Lawyers with Depression, Dan ofrece sugerencias y consejos a sus compañeros. Desde entonces, Dan produjo un documental y dio conferencias sobre depresión, ansiedad y estrés. Conéctese con Dan en Twitter.
Verywell
Verywell cubre una variedad de condiciones y tratamientos crónicos. Los artículos son escritos por expertos médicos y también revisados por médicos certificados por la junta. Se explica cada condición y se exploran diferentes tratamientos, tanto tradicionales como alternativos. Conéctese con Verywell en Facebook.
AdvertisementAdvertisementNatasha Tracy
Natasha Tracy, una joven que vivía con trastorno bipolar, quería un lugar donde compartir sus pensamientos y experiencias.Ella comenzó a escribir Bipolar Burble, un blog que luego se hizo famoso en la comunidad de salud mental.
Natasha combina sus experiencias personales con los hechos bipolares y la investigación basada en la evidencia, dando consejos y puntos de vista sobre cuestiones cotidianas a las personas con cara bipolar. También es autora de "Canicas perdidas: ideas sobre mi vida con depresión y trastorno bipolar" y un orador público de salud mental. Conéctese con Natasha en Facebook.
Devri Velazquez
Pretty Sick Chick teje el feminismo, la positividad corporal, los problemas culturales y la enfermedad crónica juntos desde la perspectiva de una mujer. El blogger Devri Velazquez tiene una enfermedad autoinmune llamada vasculitis de Takayasu. En la superficie, ella no se ve como alguien que vive con una enfermedad crónica. Devri comparte lo que es hacer malabares con el agotamiento y otros síntomas de su condición junto con las obligaciones de su vida y carrera. Conéctese con Devri en Instagram.
Liesl Peters
A los 17 años, Liesl Peters recibió un diagnóstico de colitis ulcerosa. Ahora tiene 23 años y ha pasado por su parte de cirugías y procedimientos médicos.
En The Spoonie Diaries, Liesl escribe sobre lo que es hacer juegos malabares con sus sueños de llegar a la universidad para convertirse en enfermera mientras vive con complicaciones derivadas de su enfermedad crónica. Además de publicaciones escritas, regularmente comparte fotos de su médico y visitas al hospital. Conéctese con Liesl en Instagram.
Katie Dunlop
Katie Dunlop cambió sus hábitos de estilo de vida y perdió 45 libras, pero no quería detenerse allí. Ella decidió que motivar a otras mujeres para que se recuperen fue su vocación.
Katie se convirtió en entrenadora personal certificada (NCCPT) y comenzó Love Sweat Fitness. El blog ofrece guías de entrenamiento y consejos de nutrición, y celebra fotos de antes y después de las mujeres. Conéctese con Katie en Instagram.
Eileen Davidson
A pesar de ser una mujer joven que vive con artritis reumatoide y osteoartritis, Eileen Davidson sigue siendo optimista. En Chronic Eileen, escribe sobre ser madre, vivir con dolor crónico y trabajar para crear conciencia. Eileen comparte sus miedos y sentimientos más oscuros con los lectores también.
Ella reconoce que estar crónicamente enfermo puede llevarte a lugares bajos, pero continúa encontrando razones para mejorar. Conéctese con Eileen en Instagram.
