Variante del gen puede aumentar enormemente el riesgo de diabetes tipo 2 en los hispanos
Tabla de contenido:
- La evaluación de la variante puede mejorar el tratamiento
- La detección genética podría prevenir la enfermedad
Una nueva variante genética identificada podría aumentar el riesgo de diabetes tipo 2 hasta cinco veces, según un nuevo estudio. Esta investigación podría dar forma a futuros esfuerzos de detección y tratamiento en una población con una de las tasas más altas de diabetes.
El estudio, publicado en JAMA, examinó un gen previamente identificado, HNF1-alfa, que está involucrado en un tipo de diabetes llamada diabetes monogénica, o MODY. Los investigadores analizaron muestras de ADN de más de 3, 700 personas, tanto mexicanos como latinos estadounidenses, e identificaron una variante de este gen que se asoció con un mayor riesgo.
advertisementAdvertisement"Dada su considerable prevalencia entre los latinos con diabetes tipo 2 -el dos por ciento- y su fuerte efecto, identificar la mutación en personas en riesgo puede conducir a estrategias preventivas más agresivas", dijo José Florez, MD, Ph. D., del Hospital General de Massachusetts, en un correo electrónico a Healthline.
En 2006, el 14 por ciento de los adultos mexicanos tenían diabetes tipo 2 y sigue siendo una de las principales causas de muerte en México. Entre los mexicanoestadounidenses, la prevalencia de la diabetes tipo 2 es del 10 por ciento, aproximadamente el doble de la tasa en los estadounidenses blancos.
Conozca los hechos: principios básicos de la diabetes »
AnuncioLa evaluación de la variante puede mejorar el tratamiento
Las opciones de tratamiento para la diabetes tipo 2 incluyen el control de los niveles de azúcar en la sangre, alimentación saludable, ejercicio regular, terapia con insulina y medicamentos. Investigaciones anteriores han demostrado que las personas con ciertas variantes genéticas pueden responder mejor a medicamentos específicos, como es el caso con HNF1-alfa.
"Las personas que portan mutaciones que causan MODY en este gen responden mejor a las sulfonilureas", dijo Florez, "en lugar de la metformina, que es el agente de primera línea utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en todo el mundo. "
AdvertisementAdvertisementLa metformina generalmente es el primer medicamento recetado para personas con diabetes tipo 2. Funciona al mejorar la respuesta de su cuerpo a la insulina, lo que ayuda a reducir los niveles altos de azúcar en la sangre. Las sulfonilureas a menudo se recetan solo cuando la metformina no funciona; funcionan aumentando la cantidad de insulina producida por su cuerpo.
"La esperanza es que si se encuentra que los portadores de esta nueva variante en el mismo gen responden mejor a las sulfonilureas", continuó Florez, "esto llevaría a un cambio en el tratamiento de una modalidad que es más apropiada para este grupo de pacientes Esto aún no se ha demostrado en un ensayo clínico. "
Noticias relacionadas: 5 signos de envejecimiento que podrían ser diabetes en disfraz»
La detección genética podría prevenir la enfermedad
La detección genética de esta variante del gen HNF1-alfa tiene el potencial de prevenir la diabetes tipo 2 antes los primeros síntomas comienzanSin embargo, antes de que la detección temprana sea adoptada por los médicos y la industria de seguros, los beneficios de la detección de personas en ausencia de otros factores de riesgo deberían ser claros.
"Todavía tenemos que demostrar la utilidad clínica de dicha evaluación", dice Florez, "en que todavía no se ha establecido que tener esta información conduzca a mejores resultados clínicos". "
AdvertisementAdvertisementLa detección genética de otras mutaciones genéticas que se sabe conducen a tipos de diabetes monogénica no se practica normalmente, en gran parte debido a la cuestionable rentabilidad.
Una razón para probar la nueva variante de HNF1-alfa es que afecta a una población tan distinta. Eso, junto con su considerable presencia en la población latina, podría reforzar la lógica de la detección temprana, sin límite de cuán temprano.
Eche un vistazo a los mejores blogs de diabetes de 2014 »
Anuncio" Tal información está presente en el momento del nacimiento y no hay una razón convincente para esperar hasta que se presenten los síntomas ", dijo Florez," momento en que la oportunidad de implementar las estrategias preventivas pueden haberse perdido "
Florez y sus colegas continúan su investigación en esta área, incluida la efectividad de los medicamentos para la diabetes en personas con ciertas variantes genéticas. Si bien la detección de esta variante genética aún no está disponible, los cambios simples en el estilo de vida pueden reducir el riesgo de diabetes tipo 2, incluido el ejercicio regular y una dieta saludable.
AdvertisementAdvertisementFlorez espera que las proyecciones futuras alienten a las personas con un mayor riesgo a adoptar estas opciones de estilo de vida que reducen el riesgo.
"Una evaluación informada del futuro riesgo de diabetes tipo 2 puede ayudar a las personas a tomar decisiones saludables", dijo Florez. "Y creemos que la información genética podría formar parte de dicha evaluación general".
