Las mejores organizaciones sin fines de lucro de Lupus de 2017
Tabla de contenido:
- Lupus Foundation of America
- Lupus Research Alliance
- Lupus Foundation of Northern California
- Lupus Canada
- Día Mundial del Lupus
Hemos seleccionado cuidadosamente estas organizaciones sin fines de lucro de lupus porque están trabajando activamente para educar, inspirar y apoyar a las personas que viven con lupus y sus seres queridos. Nomine una organización sin fines de lucro notable enviándonos un correo electrónico a nominations @ healthline. com .
El lupus es una enfermedad crónica que afecta al menos a 161,000 personas solo en los Estados Unidos. Una enfermedad autoinmune, desencadena la inflamación en todo el cuerpo y puede afectar las articulaciones, la piel, los pulmones y más. Esto puede causar dolor, fatiga e incluso la muerte.
advertisementAdvertisementEl lupus puede ser difícil de diagnosticar, y algunas personas viven con los síntomas de la enfermedad durante años antes de conocer la verdadera historia detrás de sus problemas médicos. Si bien el diagnóstico temprano puede conducir a tratamientos más efectivos, estos tratamientos a menudo causan efectos secundarios casi tan desagradables como la enfermedad misma.
Estas principales organizaciones sin fines de lucro del lupus se esfuerzan por hacer una diferencia en la vida de las personas afectadas por esta enfermedad.
Lupus Foundation of America
The Lupus Foundation of America trabaja para garantizar que las personas con lupus tengan acceso a un tratamiento efectivo y seguro, y para reducir el tiempo que le lleva a las personas recibir un diagnóstico. La fundación tiene capítulos en todo el país, cada uno contribuye a los objetivos a nivel nacional y apoya a las personas con lupus en sus comunidades. Su sitio web es un recurso valioso e incluye una página sobre cómo puede participar, por ejemplo, escribiendo a los legisladores, participando en ensayos clínicos, recaudando dinero, participando en caminatas de recaudación de fondos y convirtiéndose en defensor del lupus.
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Lupus Research Alliance
The Lupus Research Alliance, con sede en la ciudad de Nueva York, trabaja para recaudar fondos para apoyar a los científicos que trabajan para mejorar los tratamientos y alcanzar para una cura de lupus Creen que una investigación bien financiada es la mejor forma en que pueden apoyar a las muchas personas que viven con esta enfermedad. Su sitio web tiene muchas herramientas útiles, incluida información sobre todos sus esfuerzos e incluso enlaces a recursos que brindan asistencia financiera a personas que viven con lupus.
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Lupus Foundation of Northern California
Fundada en 1978 como Bay Area Lupus Foundation, la Lupus Foundation of Northern California es una organización conocida con un historial reputación. Se esfuerzan por brindar acceso a recursos sociales, educativos y médicos a múltiples personas en Lupus en California. Celebran conferencias, grupos de apoyo y unen personas en un programa Lupus Buddy. Nos encanta que ofrecen la opción de suscribirse a sus actualizaciones a través de mensajes de texto, lo que hace que mantenerse informado sea fácil y accesible.
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Lupus Canada
Uno de cada mil canadienses vive con lupus, según Lupus Canada.Esta organización se esfuerza por reunir a esas personas bajo un mismo techo, donde pueden obtener acceso a materiales educativos, recursos para el tratamiento y el apoyo de personas que saben lo que es vivir con esta enfermedad. Su sitio está lleno de muchas herramientas útiles, incluidas recetas amigables con el lupus y enlaces a actualizaciones de investigación. Apreciamos especialmente su catálogo de videos educativos, que presenta tanto historias personales como resúmenes informativos.
Tweet ellos @LupusCanada
Anuncio PublicidadDía Mundial del Lupus
Más de cinco millones de personas en todo el mundo viven con lupus. El Día Mundial del Lupus reúne a organizaciones de lupus de todas partes, cada una con misiones similares de concienciación, mejorar el acceso a los tratamientos y financiar la investigación del lupus. En 2017, la Federación Mundial del Lupus celebró el XIV Día Mundial del Lupus, una oportunidad para que personas de diferentes culturas, etnias, géneros y nacionalidades se reúnan para una causa común. Su sitio web no es solo un folleto interactivo para este evento anual, sino también un recurso útil para cualquier persona afectada por la enfermedad.
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