Los mejores blogs de lupus de 2017

Hemos seleccionado cuidadosamente estos blogs porque están trabajando activamente para educar, inspirar y capacitar a sus lectores con actualizaciones frecuentes e información de alta calidad. Si desea contarnos acerca de un blog, nomínelos enviándonos un correo electrónico a bestblogs @ healthline. com !

El lupus es una enfermedad inflamatoria crónica que hace que el sistema inmune del cuerpo ataque sus propias células. Puede dañar varias partes del cuerpo, incluida la piel, las articulaciones y los órganos. Vivir con lupus es impredecible. Para algunas personas con lupus, las bengalas son ocasionales. Para otros, el lupus tiene un impacto severo en la vida cotidiana, lo que puede desencadenar la depresión y el desaliento.

advertisementAdvertisement

El lupus es una enfermedad compleja, pero es posible obtener ayuda y luchar con fuerza. Obtener el apoyo de personas que realmente entienden su lucha, como estos bloggers, puede ser un recurso invaluable.

A pesar de Lupus

Sara Gorman fue diagnosticada con lupus a la edad de 26 años. En su blog, habla sobre su lucha y determinación para mantener un estilo de vida independiente y activo. Su blog incluye una colección de consejos y sugerencias, como cómo establecer metas con lupus y cómo factorizar para obtener el descanso que necesita. ¡Como un extra, Gorman también presenta (y vende) una variedad de organizadores de píldoras de tela con estilo que diseñó ella misma!

Visita el blog .

Anuncio

La vida de un 30-algo con lupus

Miz Flow fue diagnosticada con nefritis lúpica un par de meses después de comenzar la escuela secundaria. Junto con este diagnóstico, también lidió con una variedad de otros problemas de salud, como la artritis, el intestino perforado y el trasplante de riñón. Hoy, ella está viviendo la vida al máximo y emocionada por el futuro. Lupus afecta a las personas de manera diferente. Para aquellos que tienen una batalla cuesta arriba con esta enfermedad, su historia los inspira y los alienta a avanzar y alcanzar sus metas.

Visita el blog .

AdvertisementAdvertisement

Molly's Fund Fighting Lupus

Molly pasó dos años luchando contra una serie de infecciones antes de finalmente ser diagnosticada con lupus. El largo viaje que enfrentó para obtener una respuesta es algo que enfrentan muchas personas con lupus. Afortunadamente, hay blogs como este para ayudarlo a guiarlo en el proceso. La organización sin fines de lucro fundada en su nombre ofrece una gran cantidad de información sobre la enfermedad, así como grupos de apoyo, programas e historias de esperanza. Ya sea que esté buscando información general sobre los síntomas del lupus, consejos sobre cómo acercarse a su primera visita al médico o consejos prácticos para vivir con la enfermedad, lo tienen cubierto.

Visite el blog .

LupusChick's Lupus y Blog autoinmune

Marisa Zeppieri ha vivido con lupus durante 15 años. Su blog es un excelente lugar para encontrar información útil, consejos prácticos sobre nutrición, entrenamiento e historias personales inspiradoras que te sirvan de recordatorio de que tu lupus no tiene que definirte.Pruebe con una de sus recetas sin gluten, o sumérjase en la gran variedad de publicaciones de invitados que viven con la condición.

Visite el blog .

A veces, es Lupus

Iris Carden experimentó síntomas de lupus durante gran parte de su vida, pero no fue diagnosticada oficialmente hasta 2006. Se ha comprometido a crear conciencia sobre la afección. En su blog se vuelve real, describe los altibajos de la enfermedad, pero al mismo tiempo proporciona comodidad y apoyo a otras personas que enfrentan los mismos desafíos. Su blog tiene información para todos: personas con lupus y sus seres queridos por igual. Revisa su publicación sobre cosas que no debes decirle a alguien con lupus.

AdvertisementAdvertisement

Visite el blog .

Acercándome a mí mismo

Leslie fue diagnosticada con lupus en 2008 a la edad de 22 años. Su blog narra cómo el lupus impacta los diversos aspectos de su vida: profesional, personalmente y como defensora de los pacientes. Ella también revisa productos útiles para personas con lupus. A través de su blog, espera compartir su conocimiento y motivar a las personas que viven con lupus y sus seres queridos para que se hagan cargo de su lupus.

Visite su blog .

Anuncio

Lupus Foundation of America, Northeast

Este es un recurso excelente si busca información sobre el apoyo al lupus y los eventos de concientización en el noreste de los EE. UU. Descubrirá información general sobre el lupus así como información en las últimas investigaciones. Participe y descubra las fechas del "Lúpulo de Walk to End" anual o aproveche los recursos para encontrar un médico local o un grupo de apoyo. También puede participar en tableros de mensajes para alentar y compartir experiencias con otras personas que viven con lupus.

Visite el blog .

AdvertisementAdvertisement

Luck Fupus

MarlaJan es enfermera, sobreviviente de lupus y defensora del lupus. Además del lupus, también lidió con otros problemas de salud, incluidos la infertilidad y el cáncer de mama. Pero a pesar de sus batallas por la salud, mantiene una actitud positiva en sus publicaciones y lo toma un día a la vez. Como fuente de empoderamiento y proveedor de muchas sonrisas, ella es un maravilloso ejemplo para cualquier persona que viva con lupus.

Visite su blog .

¿Pero no te ves enfermo?

Como defensora de pacientes con lupus, Christine Miserandino usa su blog para concienciar sobre el lupus y proporcionar información educativa general para ayudar a sus lectores a comprender esta enfermedad. Ella escribe sobre sus intereses, como la artesanía, y ofrece consejos de temporada, ensayos personales y consejos de apoyo para cuidadores. Ella alienta a sus lectores a vivir la vida al máximo a pesar de su enfermedad y las posibles limitaciones.

Anuncio

Visite el blog .

Blog de The Lupus Foundation of America

A través de la investigación y la defensa, esta fundación se compromete a mejorar la calidad de vida de los pacientes con lupus en los EE. UU. El sitio brinda educación y apoyo, y revela los desafíos personales que enfrentan las personas que viven con esta enfermedad impredecibleLea la historia de Shemiah Sanchez, quien está decidida a superar las dificultades, o recibir consejos sobre cómo sobrevivir la temporada de alergias. Desde información sobre el tratamiento hasta cómo hacer frente a un diagnóstico, este blog es un recurso integral para controlar el lupus.

AdvertisementAdvertisement

Visite el sitio .

Lupus UK's Blog

Lupus UK apoya a 6,000 personas que viven con lupus. Su blog presenta una variedad de temas para ayudar a las personas con la afección. Debido a que esta enfermedad puede tener un tremendo impacto en la salud y la forma de vida de una persona, mientras más información práctica, mejor. Lupus UK comprende los desafíos que enfrentan las personas diagnosticadas con esta condición. Lea la publicación del blog sobre cómo enfrentar la pérdida de cabello o aprenda estrategias sobre cómo hacer ejercicio con lupus. Obtenga la tranquilidad y el apoyo que necesita para vivir mejor.

Visite el blog .