Anuncio de la actriz Ella tiene MS inspira a aquellos que luchan contra la enfermedad
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La actriz Jamie-Lynn Sigler dice que su anuncio a principios de esta semana de que ella está viviendo con esclerosis múltiple fue un "día liberador" para ella.
También fue una revelación inspiradora para muchas personas que viven con la enfermedad debilitante que afecta el sistema nervioso central.
AdvertisementAdvertisementSigler, la estrella de 34 años de "The Sopranos", dijo a la revista People que le diagnosticaron EM hace 14 años cuando tenía 20.
El anuncio fue rápidamente recogido por otras organizaciones de noticias. La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple lo destacó de forma destacada en su página web principal.
Muy contenta de haber compartido. La gente necesita saber sobre esta enfermedad. Debbie Curran, paciente de EMDespués de que la historia se rompió, las personas con EM inundaron los sitios web con reacción. En la página de Healthline Facebook "Vivir con esclerosis múltiple", la historia obtuvo más de 400 "me gusta" y 102 "participaciones". "
Además, se publicaron más de dos docenas de comentarios. Mientras algunos se preguntaban por qué Sigler mantuvo su diagnóstico de EM en secreto durante tantos años, otros la felicitaban por "salir del armario" sobre su enfermedad.
"Me alegra que ella haya compartido", escribió Debbie Curran. "La gente necesita saber más sobre esta enfermedad. Ella tiene razón al hablar sobre la conciencia. "
AdvertisementAdvertisement" Bienvenido al club ", agregó Carol Hall Serro. "No tienes nada de qué avergonzarte. Con suerte, usted hablará nos beneficiará a todos a largo plazo. "
"Por favor, mantente en la vanguardia", dijo Linda Scifo. "Te necesitamos. "
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'No papeles de superhéroes para mí'
Sigler reveló a People que le había contado a su entonces novio, Cutter Dykstra, sobre su enfermedad solo un par de semanas después de que comenzaron a salir en 2012.
La pareja se casó y ahora tienen un hijo de 2 años.
AdvertisementAdvertisementSigler dijo que el apoyo que recibió de su esposo "significó todo para ella". "
Sigler le dijo a People que sus síntomas han permanecido estables durante seis años gracias a la medicación. Sin embargo, tiene dificultad para caminar por largos períodos de tiempo y subir escaleras es una lucha. Correr o incluso trotar no es una opción.
"No hay roles de superhéroe para mí", dijo.
AnuncioLos detalles de la vida de Sigler también provocaron la reacción de la comunidad de MS de Healthline.
"Ya no puedo correr más", escribió Dawn Barron. "La fatiga es una locura y el calor es una pesadilla. "
AdvertisementAdvertisement" ¡Quédense allí y luchen! "Agregó Tracy A. Smith.
Sigler le dijo a CNN que está "abrumada" por la reacción que recibió.Ella dijo que espera que su anuncio ayude a avanzar en la investigación de EM.
Soy muy abierto acerca de mi MS. También aprendí que mi MS no me define. Dawn Barron, paciente de EMLa publicidad estimuló a otros a revelar más sobre su experiencia con la enfermedad.
AnuncioBarron dijo que mantuvo su diagnóstico en secreto durante años porque trabajaba en un "lugar de trabajo corporativo loco por hombres" y no quería que nadie supiera que estaba "enferma". "
Ahora, sin embargo, ella es sincera sobre su enfermedad.
AdvertisementAdvertisement"He crecido mucho y soy muy abierto sobre mi MS", escribió Barron. "También aprendí que mi MS no me define. "
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