32 Cirugías cardíacas ... y solo tiene 19
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Bethany Gooch era una bebé recién nacida.
Nació en Memphis, Tenn., En octubre de 1997.
AdvertisementAdvertisementLas visitas iniciales de su pediatra no revelaron nada malo.
Pero solo unos días antes de la primera Navidad de Bethany, su color parecía apagado.
Sus padres llevaron a Bethany al hospital, donde le diagnosticaron un par de graves defectos cardíacos: tetralogía de Fallot (TOF) y atresia pulmonar.
Anuncio"Estábamos tan agradecidos de haberlo atrapado", dijo su madre, Serena LaGesse.
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AdvertisementAdvertisement¡Una condición complicada
Bethany nació años antes de que la detección por pulsioximetría se convirtiera en rutina en la mayoría de los hospitales en todo el país.
Sin una forma segura de detectarlos, las dolencias cardíacas de Bethany podrían haber resultado en tragedia.
TOF cambia el flujo de sangre a través del corazón. La afección ocurre en aproximadamente 1 de cada 2 500 bebés nacidos en los Estados Unidos cada año.
Sin embargo, Bethany tenía la forma más rara de la afección, y los médicos no estaban seguros de cuál sería la mejor forma de tratarla.
La cirugía la mantuvo con vida, pero aún estuvo en estado de tocar y desaparecer durante meses, como lo es para miles de bebés que nacen cada año con defectos cardíacos congénitos críticos.
AdvertisementAdvertisement"Me operaron cada seis meses", dijo Bethany, que ahora tiene 19 años. "Fue casi una parte de mi vida. No podría hacer lo que otros niños hacen porque me cansaría tanto. "
En ese momento, los médicos no sabían cómo tratar una condición tan complicada, en parte porque la investigación y la experiencia no estaban allí.
"En ese sentido, ella realmente es un ejemplo de cómo mantener a alguien vivo hasta que una nueva investigación muestre una nueva técnica o un nuevo tratamiento", dijo LaGesse.
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Una vida diferente a la de otros niños
Y un par de veces al año Bethany iría al hospital para una cirugía que ayudaría a mantener su corazón bombeando.
AdvertisementAdvertisementCuando Bethany llegó al primer grado, se dio cuenta de que lo que para ella era una vida normal era diferente de la vida de otros niños.
"Me sentaba y veía correr a los otros niños", dijo. "Cada vez que había un receso, tenía que tomar siestas. "
Cuando tenía 8 años, un nuevo procedimiento quirúrgico permitió a los médicos cerrar un agujero en su corazón.
Anuncio"Mi piel cambió de azulada a rosa, y pude respirar mucho mejor", dijo Bethany.
Otro punto de inflexión llegó cuando ella pudo ir a Eva, Tenn., a un campamento para niños con enfermedades del corazón. Eso hizo que Bethany sintiera que no estaba sola.
AdvertisementAdvertisement"Hice muy buenos amigos", dijo Bethany.
Una nueva amiga era una niña llamada Sarah Theobald, que tenía las mismas condiciones que Bethany. Cuando Sarah falleció, Bethany estuvo aún más decidida a luchar.
"Ella me enseñó a nunca rendirse, y me dijo que estaría persiguiendo mariposas moradas", dijo Bethany.
Era una frase que Sarah usaba mucho cuando lidiaban con la muerte de amigos a lo largo de los años, dijo Bethany.
"Para ayudarme a lidiar con el dolor, ella decía que estaban persiguiendo mariposas moradas", recordó.
Bethany dijo que el recuerdo de su amiga la ayudó a pasar por varias cirugías más, incluido un reemplazo de válvula cardíaca en 2015.
La Semana Congénita de Concientización sobre Defectos del Corazón comenzó el martes. Al igual que muchos otros sobrevivientes, cada nuevo desarrollo ha llevado a una nueva cirugía que mejora la vida de Bethany.
Ella ha encontrado razones para creer que puede llevar una vida normal y ahora planea trabajar en el campo de la medicina.
"Siempre quise [ser enfermera], pero pensé que no podría", dijo. "Ahora sé que puedo". "
Nota del editor: esta historia se publicó originalmente en el sitio web de noticias de la Asociación Heart.
