Enfermedad de Whipple: síntomas, causas y tratamientos

¿Qué es la enfermedad de Whipple?

Las bacterias llamadas Tropheryma whipplei causan la enfermedad de Whipple. Esta bacteria afecta el sistema digestivo y puede diseminarse a:

• corazón
• pulmones
• cerebro
• articulaciones
• piel
• ojos

Es una enfermedad relativamente rara, pero puede ser la vida -amenazante.

Se cree ampliamente que hay una predisposición genética para desarrollar la enfermedad. Los hombres blancos entre 40 y 60 tienen más probabilidades de contraer la enfermedad que cualquier otro grupo. La tasa de la enfermedad de Whipple también tiende a ser mayor en lugares que carecen de agua dulce y saneamiento adecuado. Actualmente, no hay forma conocida de prevenir la enfermedad de Whipple.

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Síntomas

Síntomas asociados con la enfermedad de Whipple

La enfermedad de Whipple impide que su cuerpo absorba adecuadamente los nutrientes. Debido a esto, afecta a muchas partes diferentes del cuerpo y se asocia con una variedad de síntomas. En etapas avanzadas de la enfermedad, la infección puede diseminarse desde los intestinos a otros órganos como el:

• corazón
• pulmones
• cerebro
• articulaciones
• ojos

Los signos y síntomas más comunes de la enfermedad de Whipple incluyen:

• dolor crónico en las articulaciones
• crónico diarrea que puede ser sangrienta
• pérdida de peso significativa
• dolor de estómago e hinchazón
• disminución de la visión y dolor en el ojo
• fiebre
• fatiga
• anemia o bajo recuento de glóbulos rojos

Los siguientes signos y síntomas no aparecen con tanta frecuencia, pero pueden indicar que la afección empeora:

• decoloración de la piel
• ganglios linfáticos inflamados
• tos crónica
• dolor en el pecho
• pericarditis o hinchazón del saco que rodea el corazón
• insuficiencia cardíaca
• un soplo cardíaco
• visión deficiente
• demencia
• entumecimiento
• insomnio
• debilidad muscular
• tics
• problemas para caminar
• mala memoria

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Causas

Causas de la enfermedad de Whipple

Infección con T. La bacteria Whipplei es la única causa conocida de Whipple. Las bacterias conducirán al desarrollo de llagas internas y causarán que los tejidos corporales se engrosen.

Las vellosidades son tejidos similares a dedos que absorben nutrientes en el intestino delgado. Cuando las vellosidades comienzan a espesarse, su forma natural comienza a cambiar. Esto daña las vellosidades y les impide absorber nutrientes de manera efectiva. Esto lleva a muchos de los síntomas de la enfermedad de Whipple.

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Diagnóstico

Diagnóstico de la enfermedad de Whipple

El diagnóstico de la enfermedad de Whipple es complicado, especialmente porque los síntomas son similares a otros trastornos más comunes que van desde la enfermedad celíaca hasta los trastornos neurológicos. Su médico intentará descartar estas otras afecciones antes de diagnosticarle la enfermedad de Whipple.

Endoscopía

El primer signo que su médico buscará para determinar si usted tiene la enfermedad de Whipple son las lesiones.Una endoscopia es la inserción de un pequeño tubo flexible por la garganta hasta el intestino delgado. El tubo tiene una mini cámara conectada. Su médico observará la condición de sus paredes intestinales. Las paredes gruesas con cubiertas cremosas y deshilachadas son un signo potencial de Whipple's.

Biopsia

Durante una endoscopia, su médico puede extirpar tejido de las paredes intestinales para evaluar la presencia de T. bacterias whipplei. Este procedimiento se llama biopsia y puede confirmar una infección.

Reacción en cadena de la polimerasa

La reacción en cadena de la polimerasa es una prueba altamente sensible que amplifica el ADN del T. whipplei de sus muestras de tejido. Si la bacteria ha estado en su tejido, habrá evidencia de ADN de ello. Esta prueba puede confirmar la existencia del T. whipplei bacterias en su tejido.

Análisis de sangre

Su médico podría ordenar un conteo sanguíneo completo. Esto ayudará a determinar si tiene un conteo bajo de glóbulos rojos y bajas cantidades de albúmina, que son ambos signos de anemia. La anemia es una indicación de que puede tener la enfermedad de Whipple.

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Tratamientos

Tratamiento para la enfermedad de Whipple

Un curso agresivo de antibióticos generalmente es el primer paso en el tratamiento, que incluye dos semanas de antibióticos por vía intravenosa (IV). Además, es probable que reciba antibióticos diarios durante uno o dos años.

Otras opciones de tratamiento incluyen:

• ingieren cantidades adecuadas de líquidos
• tomando medicamentos antipalúdicos durante 12 a 18 meses
• usando suplementos de hierro para ayudar con la anemia
• tomando vitamina D, vitamina K, calcio y suplementos de magnesio
• mantener una dieta alta en calorías para ayudar con la absorción de nutrientes
• tomar corticosteroides para ayudar a aliviar la inflamación
• tomar medicamentos para el dolor no esteroideos, como ibuprofeno

La enfermedad de Whipple es una infección bacteriana que puede causar la muerte si no se trata adecuadamente

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Outlook

Perspectiva a largo plazo

Después de que comience el tratamiento, muchos de los síntomas desaparecerán en un mes. Lo mejor que puede hacer es continuar tomando sus antibióticos. Las recaídas son comunes. Cuando ocurren, síntomas adicionales, como problemas neurológicos, pueden aparecer también.