Hipertensión arterial pulmonar: comprender las opciones de tratamiento
Tabla de contenido:
- ¿Qué es la hipertensión arterial pulmonar?
- Causas comunes
- Síntomas que no debe ignorar
- Medicamentos para la hipertensión pulmonar
- Septostomía auricular
- Trasplante de pulmón
- Tromboendarterectomía pulmonar
- Reduzca las complicaciones
¿Qué es la hipertensión arterial pulmonar?
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una afección médica poco común pero grave. En la HAP, las arterias que llevan sangre a los pulmones son estrechas, lo que dificulta el flujo sanguíneo.
La sangre viaja desde su corazón a sus pulmones a través de las arterias. Cuando la sangre llega a tus pulmones, recoge oxígeno y lo transporta al resto de tu cuerpo. Cuando la HAP hace que esas arterias se estrechen, la presión aumenta mucho para ayudar a mover la sangre a través de las arterias estrechas. La presión arterial alta, o hipertensión, en las arterias pulmonares hace que el lado derecho de su corazón trabaje más y eventualmente se debilite.
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Causas comunes
idiopática HAP es HAP que no tiene una causa obvia. HAP también puede ser una enfermedad hereditaria. Si tiene antecedentes familiares de PAH, sus probabilidades de desarrollar la afección son más altas.
PAH es el resultado más común de otros problemas de salud, como:
- insuficiencia cardíaca
- defectos cardíacos congénitos
- un coágulo sanguíneo en los pulmones
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Síntomas
Síntomas que no debe ignorar
los síntomas de HAP generalmente no aparecen hasta que la enfermedad está avanzada. Uno de los primeros síntomas es la falta de aliento y la fatiga después de un pequeño esfuerzo físico. Puede tener momentos de mareo o incluso desmayos porque PAH puede disminuir el flujo de sangre a su cerebro.
HAP hace que su corazón se esfuerce por hacer circular la sangre por todo su cuerpo de manera adecuada. Esto puede causar acumulación de líquido. Si tiene HAP, es posible que tenga hinchazón en el tobillo.
Consulte a su médico si nota alguno de estos síntomas.
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Medicamentos para la hipertensión pulmonar
No hay cura disponible para HAP. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y en desacelerar la progresión de la enfermedad. Su médico puede recetar medicamentos que pueden ayudar a relajar los vasos sanguíneos o reducir el crecimiento celular excesivo dentro de sus arterias.
Algunos medicamentos recetados comúnmente por los médicos para tratar HAP incluyen sildenafil, prostanoides y bloqueadores de los canales de calcio. Una droga, la digoxina, ayuda al corazón a latir más fuerte. También es posible que necesite tomar un diurético, que ayuda a reducir la presión arterial al reducir los niveles de líquidos en su cuerpo. Además, su médico puede recetar medicamentos para ayudar a tratar afecciones médicas que conducen a la hipertensión pulmonar.
Septostomía arterial
Septostomía auricular
La septostomía auricular es un procedimiento que su médico puede realizar para mejorar el flujo sanguíneo en su corazón. Durante el procedimiento, su médico guía un catéter a través de una arteria hasta las cámaras superiores de su corazón, llamadas aurículas.El catéter ingresa a través del tabique, la pared delgada que separa la aurícula derecha y la aurícula izquierda.
Su médico infla un pequeño globo en la punta del catéter después de la inserción para permitir un mayor flujo de sangre entre las dos cámaras del corazón. Esto alivia la presión creciente en la aurícula derecha que causa la HAP.
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Trasplante de pulmón
Las personas con los casos más graves de HAP pueden necesitar un trasplante de pulmón. Esta es principalmente una opción para las personas cuya HAP es el resultado de una enfermedad pulmonar grave. Los trasplantes de pulmón son para personas que solo tienen poco tiempo de vida y que no han encontrado alivio con medicamentos u otros procedimientos.
Los pacientes que también tienen una enfermedad cardíaca grave o insuficiencia cardíaca debido a HAP pueden ser candidatos para un trasplante de corazón y pulmón.
AnuncioTromboendarterectomía pulmonar
Tromboendarterectomía pulmonar
A veces, un pequeño coágulo de sangre en los pulmones se disuelve por sí mismo. Pero, si tiene un coágulo de sangre en la arteria pulmonar, un cirujano puede necesitar quitarlo. Una tromboendarterectomía pulmonar es necesaria cuando un coágulo de sangre se adhiere al interior de la arteria pulmonar, bloqueando el flujo sanguíneo.
Este procedimiento puede hacer que la presión arterial en la arteria pulmonar regrese a un rango saludable. También puede ayudar a deshacer parte del daño en el lado derecho del corazón.
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Reduzca las complicaciones
Los investigadores continúan encontrando nuevas formas de prevenir y tratar la PAH, pero puede hacer su parte para reducir el riesgo de complicaciones de esta enfermedad grave.
Junto con los tratamientos estándar de HAP, estos cambios en el estilo de vida también son importantes:
- Tome sus medicamentos para controlar su presión arterial y sus niveles de colesterol.
- Come una dieta más saludable.
- Haga ejercicio regularmente.
- Deje de fumar si fuma
- Pierda peso si tiene sobrepeso u obesidad.
Consulte a su médico para abordar los cambios en su condición.
