Hipertensión arterial pulmonar (HAP) Factores de riesgo
Tabla de contenido:
- Comprensión de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)
- Types of PAH
- Síntomas de HAP
- Factores de riesgo comunes
- Aunque la HAP puede aparecer a cualquier edad, se encuentra casi exclusivamente en adultos. La ventana más común tiene entre 20 y 60 años de edad.
- La HAP idiopática se desarrolla sin ninguna causa visible. En algunos casos, la historia familiar parece jugar un papel, lo que indicaría un vínculo genético. De hecho, se ha encontrado un marcador genético para HAP.
- Otras condiciones de salud que son factores de riesgo para la HAP incluyen:
- Se ha demostrado que las drogas recreativas como las metanfetaminas y la cocaína, así como las drogas dietéticas como Fen-Phen, causan HAP. A veces, la afección no se desarrolla hasta muchos años después de que el consumo de drogas ha terminado.
- Aquellos que viven a gran altura por períodos prolongados tienen más probabilidades de desarrollar HAP. La investigación ha demostrado que esta condición se puede revertir si la persona retrocede cerca del nivel del mar. Aquellos que ya tienen HAP y viajan a grandes altitudes pueden encontrar que sus síntomas empeoran durante su viaje.
- Muchos de estos factores de riesgo son difíciles de controlar, si no imposibles. Lo que definitivamente puede controlar es cómo reacciona a los síntomas de HAP u otras afecciones cardíacas y pulmonares.
Comprensión de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) se produce cuando las arterias de los pulmones tienen presión arterial elevada, y el lado derecho del corazón tiene que trabajar más para bombear sangre a los pulmones. Con el tiempo, a medida que el corazón debe continuar trabajando más, el músculo se debilita y se produce insuficiencia cardíaca.
Aunque la HAP no es curable, se puede tratar con medicamentos y cambios de estilo de vida.
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Types of PAH
Hay dos tipos generales de hipertensión arterial pulmonar:
- idiopática HAP
- secundaria HAP
Ambos tipos son muy raros.
Con HAP idiopática, no hay causa conocida para la afección. Parece haberse desarrollado solo, aunque a veces hay un componente genéticamente heredado. En HAP secundaria, la afección se ha desarrollado debido a alguna otra afección subyacente.
Síntomas
Síntomas de HAP
Muchos de los signos y síntomas de la HAP son similares a los de otras afecciones cardíacas y pulmonares. Estos síntomas pueden incluir:
- dificultad para respirar
- mareos o desmayos
- pulso acelerado o palpitaciones cardíacas
- fatiga
- debilidad
- dolor en el pecho
- tos
- inflamación abdominal o hinchazón de los brazos, las piernas o los tobillos
- piel azul o calcárea, especialmente al alcance de la mano
Factores de riesgo comunes
Factores de riesgo comunes
Cualquiera puede desarrollar PAH. Hay una serie de factores de riesgo que pueden hacer que una persona sea más susceptible a esta y otras afecciones cardíacas y pulmonares, como:
- edad
- sexo
- antecedentes familiares
- otras afecciones
- uso de drogas < 999> altitud elevada
- Edad y sexo
Edad y sexo
Aunque la HAP puede aparecer a cualquier edad, se encuentra casi exclusivamente en adultos. La ventana más común tiene entre 20 y 60 años de edad.
En cuanto al sexo, la HAP idiopática es dos veces más común en mujeres que en hombres, según la Asociación de Hipertensión Pulmonar. Las mujeres más jóvenes en edad fértil son especialmente propensas a desarrollar la enfermedad.
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Antecedentes familiaresAntecedentes familiares
La HAP idiopática se desarrolla sin ninguna causa visible. En algunos casos, la historia familiar parece jugar un papel, lo que indicaría un vínculo genético. De hecho, se ha encontrado un marcador genético para HAP.
Sin embargo, no todas las personas con HAP idiopática tienen este marcador o antecedentes familiares de la afección. Conozca por qué es importante comprender el historial de salud de su familia.
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Otras condiciones de saludOtras afecciones de salud
Otras condiciones de salud que son factores de riesgo para la HAP incluyen:
obesidad y apnea del sueño, que privan al cuerpo de oxígeno y obligan al corazón a trabajar más difícil de bombear sangre a los pulmones para la oxigenación
- infección por VIH
- enfermedades cardíacas y pulmonares, incluida la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y enfermedades del lado izquierdo del corazón
- antecedentes de coágulos sanguíneos en las arterias pulmonares
- enfermedad hepática
- lupus y otras enfermedades de los tejidos conectivos
- embarazo, que parece elevar ligeramente el riesgo de HAP
- Las mujeres que ya viven con HAP que quedan embarazadas tienen un alto riesgo de muerte debido al corazón fracaso.Las mujeres con HAP deben analizar los riesgos a fondo con su médico si consideran quedar embarazadas.
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Uso de drogasUso de drogas
Se ha demostrado que las drogas recreativas como las metanfetaminas y la cocaína, así como las drogas dietéticas como Fen-Phen, causan HAP. A veces, la afección no se desarrolla hasta muchos años después de que el consumo de drogas ha terminado.
Altitud alta
Altitud alta
Aquellos que viven a gran altura por períodos prolongados tienen más probabilidades de desarrollar HAP. La investigación ha demostrado que esta condición se puede revertir si la persona retrocede cerca del nivel del mar. Aquellos que ya tienen HAP y viajan a grandes altitudes pueden encontrar que sus síntomas empeoran durante su viaje.
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Gestión de HAPGestión de HAP
Muchos de estos factores de riesgo son difíciles de controlar, si no imposibles. Lo que definitivamente puede controlar es cómo reacciona a los síntomas de HAP u otras afecciones cardíacas y pulmonares.
Visite a su médico ante los primeros signos de problemas. Existen varias pruebas de diagnóstico que pueden identificar la causa de sus síntomas y existen varias opciones de tratamiento. El tratamiento de HAP generalmente implica el manejo de los síntomas de la enfermedad, el uso de medicamentos y cambios en el estilo de vida.
