Atrofia olivopontocerebelosa: causas, síntomas y diagnóstico

¿Qué es la atrofia olivopontocerebelosa?

La atrofia olivopontocerebelosa (OPA) es un trastorno neurológico poco común pero grave. Provoca degeneración del tejido nervioso y atrofia en el cerebro. Los médicos creen que OPA es similar a un trastorno de atrofia multisistémica (MSA). Diferentes trastornos de MSA ocurren en diferentes sitios dentro del cerebro.

OPA comparte muchos síntomas con trastornos de MSA. Un síntoma común es la ataxia. La ataxia es una dificultad para controlar los movimientos musculares de la marcha. El diagnóstico de OPA puede ser un reto porque muchos de los síntomas reflejan los de los trastornos de MSA.

Los trastornos neurológicos también comparten los síntomas con OPA. Por ejemplo, la enfermedad de Parkinson puede verse similar a OPA. Algunos de los síntomas compartidos incluyen temblores y problemas de equilibrio. Las pruebas de diagnóstico por imágenes ayudan a los neurólogos a buscar áreas de daño y diagnosticar trastornos.

No hay cura para OPA. Los médicos pueden ofrecer tratamientos que ayuden a los pacientes a vivir el mayor tiempo posible. La esperanza de vida para las personas con OPA difiere porque los cerebros degeneran a diferentes velocidades.

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Factores de riesgo

¿Quién está en riesgo de atrofia olivopontocerebelosa?

Los factores de riesgo dependen del tipo de OPA. Las personas con antecedentes familiares de OPA corren el riesgo de heredar la afección. Por otro lado, las personas sin antecedentes familiares de OPA también pueden adquirir la enfermedad debido a factores ocupacionales y ambientales. Un factor de riesgo es el contacto cercano con ciertas sustancias químicas.

Causes

¿Cuáles son las causas de la atrofia olivopontocerebelosa?

No hay una causa conocida para OPA. Sin embargo, OPA parece pasar a través de las familias. La enfermedad también puede aparecer repentinamente cuando no hay antecedentes familiares de la enfermedad.

Algunos médicos creen que el contacto ambiental con ciertos materiales o productos químicos puede conducir a OPA. Por ejemplo, alguien sin antecedentes familiares de OPA puede adquirirlo tarde en la vida debido a lo que han tenido contacto. Se ha demostrado que productos químicos como el disulfuro de carbono y el dióxido de carbono contribuyen al desarrollo de OPA.

Se sabe que OPA afecta a las personas por primera vez cuando tienen más de 50 años. El hecho de que la enfermedad ataque a personas mayores apoya la teoría del contacto ambiental. Para cuando las personas alcanzan los 50 años, han entrado en contacto con muchos productos químicos que se encuentran en los alimentos, el plástico y el maquillaje.

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Síntomas

¿Cuáles son los síntomas de la atrofia olivopontocerebelosa?

OPA causa síntomas comunes a muchos trastornos neurológicos. El síntoma más conocido es la ataxia. La ataxia aparece como una dificultad para controlar el movimiento muscular deliberado. Las personas que tienen ataxia pueden creer que simplemente están siendo torpes.Sin embargo, su torpeza es en realidad una señal de advertencia de su OPA.

Algunos de los síntomas más comunes de OPA también pueden incluir:

temblor (temblor en las manos)
bradicinesia (una lentitud en el inicio del movimiento)
dificultad para hablar
problemas de equilibrio (tales como tejer de lado a lado cuando camina)
espasmos musculares
rigidez muscular y rigidez
daño nervioso (neuropatía)
movimientos anormales e involuntarios de los ojos
problemas intestinales o de la vejiga
dificultad para tragar < 999> Las personas con la forma hereditaria de OPA tienden a ver los síntomas antes que aquellos con la forma adquirida.

Diagnosis

¿Cómo se diagnostica la atrofia de Olivopontocerebellar?

Los médicos usan pruebas de diagnóstico y revisan sus síntomas para diagnosticar OPA. Los médicos a menudo consultarán con los neurólogos cuando vean signos de un trastorno neurológico.

Los neurólogos miran las señales neurológicas y toman una decisión sobre la causa. Los síntomas no siempre son suficientes, por lo que pueden ordenar imágenes del cerebro.

Los trastornos neurológicos que ocurren con OPA incluyen la enfermedad de Parkinson. Esta enfermedad es un trastorno nervioso que causa temblor en las manos.

Las pruebas de imágenes utilizadas para OPA incluyen:

TC: radiografías detalladas y transversales que muestran daño cerebral

MRI: técnica de imágenes que usa ondas de radio para mostrar imágenes detalladas de la estructura de los órganos <999 > AdvertisementAdvertisement
Treatment

¿Cuáles son los tratamientos para la atrofia olivopontocerebelosa?

Debido a que no existe una cura para el OPA, los médicos enfocan los tratamientos en disminuir los síntomas y lo ayudan a mantenerse autosuficiente el mayor tiempo posible.

Los tratamientos para OPA incluyen:

medicamentos antitremotos, como Levadopa

ayudas para caminar, como bastones o andadores

sillas de ruedas mecánicas
terapia ocupacional
Los terapeutas ocupacionales y físicos pueden crear ejercicios y rutinas de estiramiento que lo ayudarán a mantener su equilibrio y fuerza el mayor tiempo posible.
También debes aprender técnicas que te ayuden a tragar tus alimentos para que tu nutrición no sufra. La pérdida de la capacidad para tragar los alimentos también puede provocar asfixia.

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Outlook

¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?

Las personas con OPA perderán más de sus habilidades corporales a medida que la enfermedad progresa. Los médicos pueden ayudar a reducir los síntomas. Los terapeutas físicos y ocupacionales lo ayudan a vivir sin la ayuda de un cuidador.