Mielofibrosis: pronóstico y expectativa de vida
Tabla de contenido:
- Manejo del dolor
- Efectos secundarios del tratamiento
- Pronóstico
- Perspectiva a largo plazo y estrategias de afrontamiento
La mielofibrosis (MF) es una enfermedad progresiva que afecta a cada persona de manera diferente. Algunas personas tendrán síntomas muy severos que progresan rápidamente. Otros pueden vivir durante años sin mostrar ningún síntoma.
Si bien su médico puede hablar con usted acerca de sus síntomas y preocupaciones, estas son algunas complicaciones comunes de MF que puede enfrentar.
AnuncioAdvertenciaManejo del dolor
Uno de los síntomas y complicaciones más comunes de la MF es el dolor. Esto puede incluir:
- dolor de huesos y articulaciones causado por gota
- dolor y fatiga causados por anemia
- dolor causado por un efecto secundario de un tratamiento
Si tiene mucho dolor, hable con su médico sobre medicamentos u otras formas de mantenerlo bajo control. Los ejercicios ligeros, los estiramientos y el reposo suficiente pueden ayudar a controlar el dolor.
Efectos secundarios del tratamiento
Los efectos secundarios del tratamiento dependen de muchos factores diferentes, y no todos tendrán los mismos efectos secundarios. Las reacciones dependen de factores como su edad, su tratamiento y la dosis de su medicamento. Sus efectos secundarios también pueden estar relacionados con otras afecciones de salud que haya tenido o haya tenido en el pasado.
AnuncioAlgunos de los efectos secundarios más comunes del tratamiento incluyen:
- náuseas
- mareos
- dolor u hormigueo en manos y pies
- fatiga
- dificultad para respirar
- fiebre
- pérdida temporal de pelo
Efectos secundarios generalmente son temporales y desaparecerán una vez que se complete su tratamiento. Si le preocupan sus efectos secundarios o tiene problemas para controlarlos, hable con su médico sobre sus opciones.
AdvertisementAdvertisementPronóstico
Predecir el pronóstico, o el resultado, de MF es muy difícil y depende de muchos factores.
Para muchos otros tipos de cáncer, se usa un sistema de estadificación para medir la gravedad de la enfermedad. Sin embargo, no hay un sistema de etapas para MF. Aún así, los médicos e investigadores han identificado algunos factores que pueden ayudar a predecir el pronóstico, tales como:
- mayores de 65 años
- con síntomas que afectan a todo el cuerpo, como fiebre, fatiga y pérdida de peso
- tener anemia, o un recuento bajo de glóbulos rojos
- tener un recuento de glóbulos blancos anormalmente alto
- glóbulos sanguíneos circulantes más de 1 por ciento
Su médico también puede considerar anormalidades genéticas de las células sanguíneas para ayudar a determinar el pronóstico de MF.
Estos factores se usan en el IPSS, o sistema de puntuación de pronóstico internacional, para ayudar a los médicos a predecir los años promedio de supervivencia. Las personas que no cumplen con ninguno de los criterios anteriores, excluyendo la edad, se consideran en la categoría de bajo riesgo y tienen una supervivencia media de más de diez años. Cumplir con uno de los criterios anteriores reduce la supervivencia a ocho años, y cumplir tres o más puede reducir la supervivencia esperada a alrededor de dos años.
Perspectiva a largo plazo y estrategias de afrontamiento
La MF es una enfermedad crónica que altera la vida. Hacer frente al diagnóstico y al tratamiento puede ser difícil, pero su médico y su equipo de atención médica pueden ayudarlo. Es importante comunicarse con ellos abierta y honestamente. Esto puede ayudarlo a sentirse lo más cómodo posible con la atención que está recibiendo. Si tiene preguntas o inquietudes, escríbalas mientras piensa en ellas y hable con sus médicos y enfermeras.
AdvertisementAdvertisementSer diagnosticado con una enfermedad progresiva como la MF puede poner mucho estrés adicional en su mente y cuerpo, junto con el estrés físico de estar enfermo. Asegúrate de cuidarte a ti mismo. Comer bien y hacer ejercicio moderado, como caminar, nadar o hacer yoga, te ayudará a obtener la mayor cantidad de energía posible. También puede ayudar a despejar su mente del estrés de MF.
Recuerde que está bien buscar apoyo durante su viaje. Hablar con su familia y amigos puede ayudarlo a sentirse menos aislado y más apoyado. También ayudará a tus amigos y familiares a aprender cómo apoyarte. Si necesita su ayuda con las tareas cotidianas, como las tareas del hogar, la cocina o el transporte, o incluso alguien que lo escuche, puede preguntar.
A veces puede que no quieras compartir todo con tus amigos o familiares, y eso está bien también. Muchos grupos de apoyo locales y en línea pueden ayudarlo a conectarse con otras personas que viven con las mismas o similares condiciones. Estas personas pueden relacionarse con lo que está pasando y ofrecer consejos y aliento.
AnuncioSi comienza a sentirse abrumado por su diagnóstico, considere hablar con un profesional capacitado en salud mental, como un consejero o un psicólogo. Pueden ayudarlo a comprender y enfrentar su diagnóstico de MF en un nivel más profundo.
