Esclerosis múltiple: lo que ninguno de ustedes sabe
Tabla de contenido:
La esclerosis múltiple (EM) es diferente para todos. Puede ser difícil de explicar, y mucho menos administrar. Así es como tres personas tomaron su diagnóstico de frente y continúan viviendo más allá de su condición.
Michelle Tolson, 42
Año de diagnóstico: 2014
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Michelle Tolson era una joven e impresionable niña de diez años cuando vio a Vanessa Williams coronar a Miss América. Tolson inmediatamente supo que ella quería seguir sus pasos. En busca de un "talento" adecuado para la competencia, ella comenzó a bailar. Para cuando tenía dieciséis años, Tolson se había convertido en instructora de baile y también era una ávida bailarina. Ella siguió sus sueños y se convirtió en Miss New Hampshire, 1996.
Al año siguiente, Tolson se unió al famoso Radio City Rockettes. Ella deleitó el escenario de Nueva York con su talento de baile durante los próximos seis años. Luego se dedicó a la enseñanza de teatro musical en el Wagner College en Staten Island, Nueva York.
En 2014, Tolson notó una visión borrosa en su ojo izquierdo, una neblina similar a una bola de discoteca manchada. Después de que una pareja intenta encontrar la fuente de su problema, los médicos la enviaron a una resonancia magnética. Aunque el neurólogo pensó que era EM, el médico le sugirió que obtuviera una segunda opinión. Le siguió otra resonancia magnética y en el día de San Patricio 2014 Michelle recibió el diagnóstico de esclerosis múltiple.
La familia de apoyo de Tolson inicialmente pensó lo peor de su diagnóstico. Su madre incluso la imaginó en una silla de ruedas. Su tratamiento comenzó con una medicación oral diaria, pero no ayudó a sus síntomas. Luego, su médico encontró más lesiones durante una resonancia magnética de seguimiento. Tolson decidió obtener un tratamiento más agresivo con terapia de infusión.
Si bien el sueño de la infancia de Tolson puede no haber incluido la esclerosis múltiple, ella usó su diagnóstico como una plataforma para crear conciencia. Su enfoque en la defensa se ve a través del apoyo de su equipo en el National MS Walk en Nueva York.
Karen Marie Roberts, 67
Año de diagnóstico: 1989
Karen Marie Roberts fue diagnosticada con EM hace más de 25 años. En el momento de su diagnóstico, ella estaba trabajando en un ambiente de alto estrés como directora de investigación en una firma de inversiones en Wall Street.
Recibir un diagnóstico de EM significó que Roberts tuvo que volver a evaluar algunas de sus elecciones, incluida su carrera. Ella dejó de trabajar en su trabajo de alta presión y eligió un compañero de vida basado en su apoyo.
Después de considerar vivir en varios lugares, Roberts y su pareja decidieron ir a un rancho en el Valle de Santa Ynez en California. Viven con sus cinco perros de rescate Borzoi, un Silken Windhound y un caballo, llamado Suzie-Q. Montar a caballo es una de las terapias que Roberts usa para lidiar con su EM.
Mientras ella todavía se ocupa de los síntomas, especialmente la fatiga y la sensibilidad al calor, Roberts ha encontrado formas de evitarlos.Ella evita el calor y se mantiene lejos de los ejercicios intensos. Desde su diagnóstico, solo ha tenido algunas remisiones. Ella atribuye su éxito a tomar medicamentos y vivir una vida pacífica y libre de estrés.
AdvertisementAdvertisementDada la posibilidad de retroceder en el tiempo, Roberts desearía no haber tenido tanto miedo de su diagnóstico. Su último libro, "Journeys: Healing Through the Nature's Wisdom", trata sobre cómo la naturaleza la ha ayudado a lidiar con su diagnóstico.
Kelly Smith, 40
Año de diagnóstico: 2003
Temiendo lo peor, Kelly Smith se sintió realmente aliviada cuando descubrió que tenía esclerosis múltiple. Después de experimentar una variedad de síntomas, que incluían entumecimiento, problemas de cognición, dificultades para mantener el equilibrio y una pérdida de movimiento en las manos, había esperado algo mucho peor. Sabía que su diagnóstico no era terminal y que podía ser manejado.
AnuncioSu tratamiento comenzó con medicamentos, pero después de varios años de tomarlos según lo recetado, decidió dejarlo. Estaba felizmente casada, era madre de dos hijos y simplemente sentía que ya no la necesitaba. Ella también dejó de tomar su medicamento antidepresivo.
Poco después de esto, Smith descubrió que estaba embarazada de nuevo. Aunque la EM agravó su depresión posparto, aún no volvió a tomar ningún medicamento.
AdvertisementAdvertisementHoy, excepto por un ligero hormigueo en sus extremidades, la enfermedad de Smith está en su mayor parte en remisión. Ella no rehuye hablar de su EM, y abiertamente habla de ello en las escuelas y las iglesias como una forma de concienciarlo.
