Life, by the Spoonful
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La incesante necesidad de "administrar" mis chips de diabetes en mi energía, sin duda. Claro, hay días buenos en los que no puedo imaginar dejar que se interponga en mi camino. Pero también hay muchos días malos en los que puedo ver y sentir "OK", incluso cuando me estoy desmoronando parcialmente en algún nivel.
Entonces, ¿cómo explicar esta aparente paradoja a otras personas? ¿Cómo lidian todos USTEDES con el hecho de que "no se ven enfermos", sino que todavía luchan todos los días con una enfermedad crónica que definitivamente puede hacer que se resequen algunas veces?
Mi columna recta de enero sobre dLife toma esta. Christine Miserandino de ButYouDontLookSick. com, que vive con la enfermedad autoinmune Lupus, ha desarrollado una gran teoría para explicar esto con solo la más simple de las imágenes. Se trata de enfrentar la vida una cuchara a la vez. Toma una lectura.
Además de explicarme a los demás, su teoría me pareció tan útil para aquietar mis propios demonios: es importante reconocer tus propias limitaciones, para no empujarte hasta el punto de perder el control, lo cual es desafortunado. muy fácil de hacer cuando se trata de "administrar" manualmente sus niveles de azúcar en la sangre cada minuto de su vida.
Creo que todas las personas que viven con algún tipo de enfermedad crónica pueden relacionarse con el escenario de día bueno / día malo, así que gracias por la perspectiva, Christine.
[Nota del editor: Christine incluso tiene un grupo de Facebook muy activo con más de 2, 700 miembros, que se hacen llamar "Spoonies" y fue entrevistado recientemente en CNN. Paginación de com. Blog del Dr. Gupta sobre "cómo manejar el diagnóstico de un amigo". ¡Adelante, chica!]
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