GIST: Factores de riesgo, causas y síntomas
Tabla de contenido:
Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST, por sus siglas en inglés) son tumores, o grupos de células demasiado grandes, en el tracto gastrointestinal (GI). Los síntomas de los tumores GIST incluyen:
- heces con sangre
- dolor o incomodidad en el abdomen
- náuseas y vómitos
- obstrucción intestinal
- una masa en el abdomen que puede sentir
- fatiga o sentirse muy
- cansado sintiéndose muy lleno después de comer pequeñas cantidades
- ¡dolor o dificultad al tragar
El tracto gastrointestinal es el sistema responsable de digerir y absorber alimentos y nutrientes. Incluye el esófago, el estómago, el intestino delgado y el colon.
Los GIST comienzan en células especiales que son parte del sistema nervioso autónomo. Estas células se encuentran en la pared del tracto gastrointestinal y regulan el movimiento muscular para la digestión.
La mayoría de los GIST se forman en el estómago. A veces se forman en el intestino delgado, pero los GIST que se forman en el colon, el esófago y el recto son mucho menos comunes. Los GIST pueden ser malignos y cancerosos o benignos y no cancerosos.
Síntomas
Los síntomas dependen del tamaño del tumor y dónde se encuentra. Debido a esto, a menudo varían en severidad y de una persona a otra. Los síntomas como dolor abdominal, náuseas y fatiga se superponen con muchas otras afecciones y enfermedades.
Si tiene alguno de estos u otros síntomas anormales, debe hablar con su médico. Ellos ayudarán a determinar la causa de sus síntomas.
Si tiene algún factor de riesgo para TEGI o cualquier otra condición que pueda causar estos síntomas, asegúrese de mencionarlo a su médico.
Causas
No se conoce la causa exacta de los GIST, aunque parece haber una relación con una mutación en la expresión de la proteína KIT. El cáncer se desarrolla cuando las células comienzan a crecer fuera de control. A medida que las células continúan creciendo incontrolablemente, se acumulan para formar una masa llamada tumor.
Los GIST comienzan en el tracto gastrointestinal y pueden expandirse hacia las estructuras u órganos cercanos. Con frecuencia se diseminan al hígado y al peritoneo (el revestimiento membranoso de la cavidad abdominal) pero raramente a los ganglios linfáticos cercanos.
Factores de riesgo
Existen solo unos pocos factores de riesgo conocidos para los GIST:
Edad
La edad más común para desarrollar un GIST es entre 50 y 80. Mientras que los GIST pueden ocurrir en personas menores de 40 años, son extremadamente raros.
genes
La mayoría de los GISTs ocurren al azar y no tienen una causa clara. Sin embargo, algunas personas nacen con una mutación genética que puede conducir a GIST.
Algunos de los genes y condiciones asociados con los GIST incluyen:
Neurofibromatosis 1: Este trastorno genético, también llamado enfermedad de Von Recklinghausen (VRD), es causado por un defecto en el NF1 gene.La condición puede transmitirse de padres a hijos, pero no siempre se hereda. Las personas con esta condición corren un mayor riesgo de desarrollar tumores benignos en los nervios a una edad temprana. Estos tumores pueden causar manchas oscuras en la piel y pecas en la ingle o las axilas. Esta condición también aumenta el riesgo de desarrollar un GIST.
Síndrome del tumor del estroma gastrointestinal familiar: Este síndrome es causado con mayor frecuencia por un gen KIT anormal que se transmite de padres a hijos. Esta rara condición aumenta el riesgo de GIST. Estos GIST se pueden formar a una edad más joven que la población general. Las personas con esta condición pueden tener múltiples GIST durante su vida.
Mutaciones en los genes de succinato deshidrogenasa (SDH): Las personas que nacen con mutaciones en los genes SDHB y SDHC tienen un mayor riesgo de desarrollar GIST. También tienen un mayor riesgo de desarrollar un tipo de tumor nervioso llamado paraganglioma.
