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Cardiomiopatía hipertrófica: síntomas, causas y más

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Anonim

¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una afección en la cual el músculo cardíaco, o miocardio, se vuelve más grueso de lo normal. Esto interfiere con la capacidad de tu corazón para bombear sangre.

En la mayoría de los casos, HCM no causa ningún síntoma. Las personas con HCM generalmente pueden llevar una vida normal. Sin embargo, algunos casos pueden volverse serios. Los casos graves pueden desarrollarse lenta o repentinamente.

HCM ocurre en aproximadamente una de cada 500 personas en los Estados Unidos.

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Síntomas

Reconocer los síntomas de HCM

Muchas personas con HCM no experimentan ningún síntoma. Sin embargo, los siguientes síntomas pueden ocurrir durante la actividad física:

  • dolor de pecho
  • dificultad para respirar
  • desmayos
  • mareos

Otros síntomas que pueden ocurrir, en cualquier momento, incluyen:

  • fatiga
  • dificultad para respirar
  • palpitaciones cardíacas, que palpitan o palpitan latidos cardíacos
  • presión arterial alta < 999> Causas

¿Qué causa HCM?

Genética

HCM es típicamente una condición heredada. Los genes defectuosos pueden hacer que el músculo cardíaco se engrose. Tienes un 50 por ciento de probabilidad de heredar uno de estos genes si uno de tus padres se ve afectado por HCM.

Heredar el gen no necesariamente significa que tendrás una enfermedad sintomática. HCM sigue un patrón dominante de herencia. Sin embargo, los síntomas no siempre se desarrollan en personas con el gen defectuoso.

Otras causas

Otras posibles causas de HCM incluyen el envejecimiento y la presión arterial alta. En algunos casos, la causa de HCM nunca se identifica.

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Diagnosis

¿Cómo se diagnostica HCM?

Se pueden usar diferentes pruebas para diagnosticar HCM.

Examen físico

Su médico escuchará un soplo cardíaco o latidos cardiacos inusuales. Los soplos cardíacos pueden ocurrir si el músculo cardíaco engrosado interrumpe el flujo de sangre a su corazón.

Ecocardiograma

Esta es la prueba de diagnóstico más común para HCM. Un ecocardiograma crea imágenes de su corazón usando ondas de sonido. Su médico buscará movimientos inusuales.

Electrocardiograma

Un electrocardiograma se usa para medir la actividad eléctrica en su corazón. HCM puede causar resultados anormales.

Monitor Holter

Un monitor Holter es un electrocardiograma portátil que puede usar durante el día. Su médico lo hará usar durante 24 a 48 horas. Esto le permite a su médico ver cómo cambia su ritmo cardíaco durante diferentes actividades.

Resonancia magnética cardíaca

Una resonancia magnética cardíaca usa un campo magnético para producir imágenes detalladas de su corazón.

Cateterismo cardíaco

Este examen se usa para medir la presión del flujo sanguíneo en su corazón y detectar bloqueos. Para realizar esta prueba, su médico colocará un catéter en una de sus arterias en su brazo o cerca de su ingle.El catéter se pasa cuidadosamente por las arterias hasta el corazón. Una vez que llega al corazón, se inyecta un medio de contraste para que su médico pueda tomar imágenes detalladas de rayos X.

Tratamientos

¿Cómo se trata el HCM?

El tratamiento para la MCH se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones, especialmente la muerte súbita cardíaca. Los métodos utilizados dependen de su:

síntomas

  • edad
  • nivel de actividad
  • función cardíaca
  • Medicamentos

Los betabloqueantes y los bloqueadores de los canales de calcio relajan el músculo cardíaco. La relajación lo ayuda a funcionar mejor.

Si tiene un ritmo cardíaco irregular, es posible que su médico le recete medicamentos antiarrítmicos, como la amiodarona.

Es posible que necesite tomar antibióticos antes de los procedimientos dentales o la cirugía para reducir el riesgo de endocarditis infecciosa.

Myectomía septal

Una miectomía septal es una cirugía a corazón abierto que se realiza para extirpar parte de su tabique engrosado. El tabique es la pared del músculo cardíaco que se encuentra entre las dos cámaras del corazón inferior, que son los ventrículos. Ayuda a mejorar el flujo sanguíneo a través de su corazón.

Una miectomía septal se realiza solo si los medicamentos no reducen sus síntomas.

Ablación septal

La ablación septal implica el uso de alcohol para destruir parte de su músculo cardíaco engrosado. El alcohol se inyecta a través de un catéter colocado en la arteria que suministra la parte de su corazón que está siendo tratada.

La ablación septal se realiza a menudo en personas que no pueden tener una miectomía septal.

Implante de marcapasos

Si tiene ritmo cardíaco y ritmo irregulares, se puede colocar un pequeño dispositivo electrónico llamado marcapasos debajo de la piel del pecho. El marcapasos ayuda a regular su ritmo cardíaco enviando señales eléctricas a su corazón.

Este procedimiento es menos invasivo que las myectomías y ablaciones septales. También es generalmente menos efectivo.

Desfibrilador cardioversor implantable (ICD)

Un desfibrilador cardioversor implantable (ICD) es un pequeño dispositivo que usa descargas eléctricas para rastrear los latidos cardíacos y corregir ritmos cardiacos anormales y peligrosos. Está colocado dentro de tu cofre.

El ICD se usa con frecuencia en personas con alto riesgo de muerte súbita cardíaca.

Cambios en el estilo de vida

Si tiene HCM, su médico puede recomendarle cambios en el estilo de vida para reducir el riesgo de complicaciones. Esto incluye:

comer una dieta saludable

  • mantener su peso en un nivel saludable
  • realizar actividades físicas de baja intensidad
  • limitar la ingesta de alcohol, ya que el alcohol puede causar ritmos cardíacos anormales
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Complicaciones

Posibles complicaciones a largo plazo de la HCM

Muchas personas con HCM nunca tendrán ningún problema de salud grave causado por ella. Sin embargo, HCM puede causar complicaciones severas en algunas personas. Las complicaciones más comunes de HCM son:

Arresto cardíaco súbito

El paro cardíaco repentino ocurre cuando el corazón deja de funcionar repentinamente. Esta condición también se llama "muerte súbita cardíaca". "Esto generalmente es causado por un ritmo cardíaco rápido conocido como taquicardia ventricular. Sin tratamiento de emergencia, un paro cardíaco repentino puede ser fatal.La MCH es la principal causa de muerte cardíaca repentina en personas menores de 30 años.

Puede tener un mayor riesgo de muerte cardíaca repentina si tiene uno o más de los siguientes:

antecedentes familiares de muerte cardíaca súbita < 999> función cardíaca deficiente

  • síntomas severos
  • antecedentes de ritmos cardíacos irregulares con ritmo cardíaco rápido
  • un historial de desmayos en varias ocasiones y es joven
  • una respuesta inusual de la presión arterial a la actividad física
  • Insuficiencia cardíaca
  • Cuando su corazón no bombea la cantidad de sangre que su cuerpo necesita, está experimentando insuficiencia cardíaca.

Cardiomiopatía dilatada

Este diagnóstico significa que su músculo cardíaco se ha debilitado y agrandado. La ampliación hace que su corazón funcione con menos eficacia.

Endocarditis infecciosa

Cuando el revestimiento interno de su corazón o las válvulas de su corazón se infectan, se conoce como endocarditis infecciosa. Esto puede suceder cuando las bacterias u hongos ingresan en el torrente sanguíneo y llegan al corazón. La endocarditis infecciosa puede causar cicatrices, agujeros o crecimientos en las válvulas de su corazón. Puede ser fatal sin tratamiento.

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Soporte

Hacer frente y obtener ayuda Tener una enfermedad como la MCH grave puede aumentar el riesgo de problemas emocionales. Algunas personas tienen problemas para hacer frente a los ajustes que tienen que hacer, como restringir el ejercicio y depender de medicamentos por el resto de sus vidas.

Si tiene dificultades para lidiar con HCM, su médico puede recomendar ver a un terapeuta o unirse a un grupo de apoyo. También puede beneficiarse de los medicamentos utilizados para tratar la ansiedad o la depresión.