Prueba de jamón: propósito, procedimiento y resultados

¿Qué es la prueba de Ham?

La prueba de Ham es una prueba de sangre que puede ayudar a su médico a determinar la condición de los glóbulos rojos en su cuerpo. El Dr. Thomas Ham lo diseñó. La prueba puede ayudar a su médico a diagnosticar ciertos tipos de trastornos hematológicos congénitos y adquiridos. Implica remojar una muestra de sangre en ácido suave para evaluar la fragilidad de sus células sanguíneas.

Los médicos no usan la prueba de Ham con mucha frecuencia. La prueba de citometría de flujo la está reemplazando gradualmente.

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Propósito

¿Cuál es el propósito de la prueba de Ham?

Una gota de tu sangre contiene millones de glóbulos rojos. Se mueven constantemente a través de su sistema circulatorio, administrando oxígeno a sus órganos y tejidos y eliminando los desechos. Los glóbulos rojos sanos son vitales para que los órganos de su cuerpo funcionen correctamente. Su color rojo proviene de una sustancia química llamada hemoglobina. Esta es una proteína que transporta hierro y transporta oxígeno. Sus glóbulos rojos mueren cada 120 días y su médula ósea produce constantemente otros nuevos.

Su médico puede usar esta prueba para ayudar a diagnosticar la hemoglobinuria nocturna paroxística (HPN) o la anemia diseritropoyética congénita (ACD). Estas son ambas condiciones de sangre.

Preparación

¿Cómo te preparas para la prueba de Ham?

No son necesarias preparaciones especiales para esta prueba. Debe informar a su médico si está tomando anticoagulantes, como warfarina (Coumadin). Su médico puede aconsejarle que deje de tomar ciertos medicamentos.

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Procedimiento

¿Qué sucede durante la prueba de Ham?

Tendrá que proporcionar una muestra de sangre de su brazo. Esto implica los siguientes pasos:

1. Un proveedor de atención médica limpiará el sitio.
2. Insertarán la aguja en tu vena y extraerán tu sangre en un tubo adjunto.
3. Cuando extrajeron suficiente sangre para una muestra, quitarán la aguja y vendarán el sitio.
4. Luego enviarán la muestra de sangre a un laboratorio para su análisis.

Resultados

¿Qué significan los resultados?

Resultados normales

Si los glóbulos rojos no se vuelven frágiles en la solución ácida, el resultado es normal. Un resultado normal se mostrará como una lectura negativa.

Resultados anormales

Las siguientes son dos condiciones que pueden causar resultados anormales:

Hemoglobinuria nocturna paroxismal

La HPN es una enfermedad adquirida poco frecuente, lo que significa que no es genética. Causa que los glóbulos rojos mueran prematuramente y que las nuevas células produzcan incorrectamente. Los glóbulos rojos se vuelven sensibles al daño de otra sustancia en la sangre. Este trastorno afecta a los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los glóbulos blancos combaten la infección. Las plaquetas son pequeñas células sanguíneas que evitan el sangrado.

La Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos observa que esta enfermedad adquirida afecta tanto a hombres como a mujeres, y lo más común es que ocurra a principios de la adolescencia.El tratamiento para este trastorno si tiene síntomas leves es el reemplazo de folato y hierro. Las personas también toman esteroides en casos más severos. En casos extremos, los trasplantes de médula ósea pueden tratar el trastorno. El trastorno puede causar:

• infecciones recurrentes
• orina de color oscuro, particularmente en la mañana
• fatiga
• dificultad para respirar
• piel anormalmente pálida
• dolor de espalda
• dolor abdominal <999 > dolores de cabeza
• una mayor tendencia a la formación de coágulos sanguíneos venosos o trombosis
• Anemia diseritropoyética congénita

La enfermedad sanguínea rara CDA es hereditaria. Los médicos a menudo lo incluyen en el grupo de anemias que implican una reducción de la síntesis de hemoglobina o talasemia. Causa una escasez de glóbulos rojos en el cuerpo debido a la disminución de la producción. Esto evita que el sistema circulatorio entregue suficiente oxígeno a los órganos y tejidos. El trastorno puede causar:

fatiga

• debilidad
• episodios de mareo
• piel anormalmente pálida
• coloración amarillenta de la piel, o ictericia
• enfermedad hepática
• Si tiene CDA, su médico lo hará necesita determinar cuál de los tres tipos tiene.

CDA tipo 1 causa anemia leve. Los médicos generalmente lo diagnostican en la primera infancia. Puede causar sobrecarga de hierro. El tratamiento habitual para este tipo es la terapia de quelación, que ayuda a eliminar el exceso de hierro del cuerpo. El color amarillento de los ojos y la piel es común en personas que tienen esta afección.

CDA tipo 2 puede ser de leve a grave. Los médicos generalmente lo diagnostican a principios de la adolescencia. Puede llevar a:

cálculos biliares

• enfermedad cardíaca
• diabetes
• cirrosis
• CDA tipo 3 causa síntomas relativamente leves. Las personas con este tipo generalmente reciben un diagnóstico durante la edad adulta. Puede causar problemas de visión y cáncer de glóbulos blancos.

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Riesgos

¿Cuáles son los riesgos de la prueba de Ham?

Al igual que con cualquier análisis de sangre, esta prueba tiene un riesgo mínimo de causar pequeños hematomas en el sitio de la aguja. En casos raros, la vena puede hincharse después de extraer la sangre. Si esto ocurre, aplique una compresa tibia en el lugar varias veces al día. El sangrado continuo puede ser un problema si tiene un trastorno hemorrágico o si está tomando un anticoagulante como warfarina (Coumadin) o aspirina.

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Tratamientos

Tratamientos para CDA y HPN

Las transfusiones de sangre son un tratamiento común para CDA. También necesitará tomar medicamentos para eliminar el exceso de hierro que se acumula en su cuerpo. En casos extremos, un trasplante de médula ósea puede ser necesario. Los investigadores no han encontrado que la terapia genética sea efectiva para este tipo.

El tratamiento para la HPN es el reemplazo de hierro y folato. Su médico también puede recetar esteroides. Los médicos a menudo usan warfarina (Coumadin) para tratar los coágulos de sangre asociados con HPN porque diluye la sangre y reduce el riesgo de trombosis. Si tiene un caso extremo, es posible que necesite un trasplante de médula ósea.