MS Alta investigación sobre los precios de los medicamentos
Tabla de contenido:
- Los cambios en el seguro causan dolores de cabeza
- Enfocándose en la perspectiva del paciente
- Encontrar soluciones
La esclerosis múltiple afecta a casi medio millón de personas en los Estados Unidos y a 2,5 millones en todo el mundo.
Es impredecible y puede ser incapacitante, lo que provoca decenas de miles de muertes cada año.
AdvertisementAdvertisementAunque no existe una cura conocida, existen múltiples medicamentos utilizados para tratar la esclerosis múltiple (MS) actualmente disponibles en el mercado.
El problema es el costo.
El precio anual de la terapia para la enfermedad aumentó de $ 16,000 en 2004 a $ 78,000 en 2016, según la National Multiple Sclerosis Society (NMSS).
AnuncioAlarmado por los crecientes costos, el NMSS lanzó un comité asesor para examinarlo más de cerca.
Ese esfuerzo ha estimulado a los legisladores a lanzar su propia investigación.
El mes pasado, los Demócratas en la Cámara de Representantes dijeron que investigarían por qué los precios han aumentado tan dramáticamente.
Reps. Elijah Cummings, D-Md. y Peter Welch, D-Vt., envió cartas a varios fabricantes farmacéuticos para solicitar más información.
Según un representante de NMSS, este es un paso positivo y una señal de que el trabajo arduo de la organización está comenzando a dar sus frutos.
Sin embargo, solucionar el problema requerirá cooperación en diferentes frentes.
Los cambios en el seguro causan dolores de cabeza
Bari Talente, el vicepresidente ejecutivo de defensa del NMSS, le dijo a Healthline qué motivó la formación de su comité asesor.
AdvertisementAdvertisement"Durante varios años escuchamos de personas con EM sobre los desafíos para obtener sus medicamentos. Hubo muchas cosas sucediendo dentro del sistema de salud que contribuyeron a ello, y uno fue el costo creciente de los medicamentos para EM, tanto en medicamentos que habían estado en el mercado por un tiempo considerable, como en precios más altos en el lanzamiento, " ella dijo.
"Estaban pasando de un copago fijo a un coseguro, por lo que, de repente, las personas que habían pagado $ 50 por un medicamento ahora tenían entre $ 200 y $ 900 por mes por su medicación", agregó Talente.
"Recientemente, hemos visto un cambio hacia planes de deducible alto, que luego cargan todos estos costos para las personas que tienen problemas de salud. Entonces todas estas cosas convergían a la vez ", dijo.
AnuncioImpulsado por estos factores, el NMSS formó el comité asesor formado por personas con EM, familiares, proveedores de atención médica y expertos en políticas de salud.
Enfocándose en la perspectiva del paciente
El comité asesor emitió varias recomendaciones, en particular que los medicamentos para EM deben ser asequibles, y que el proceso para obtenerlos debe ser simple y transparente.
AdvertisementAdvertisement"Hay muchas cosas en las recomendaciones, desde precios basados en el valor en el lanzamiento hasta limitar los aumentos de precio de los productos que han estado en el mercado por mucho tiempo, hasta una mayor transparencia en todo el sistema de salud, a tener en cuenta los factores de preferencia del paciente en la formulación de la toma de decisiones ", dijo Talente.
Otra recomendación de NMSS exige la eliminación de algunos de los trámites burocráticos relacionados con los seguros que a menudo enfrentan los pacientes.
"A veces, vemos a una persona que falló en un medicamento, pero como ellos cambian de asegurador, se les exige que prueben el mismo medicamento una vez más", dijo Talente. "Ellos ya saben que no funciona para ellos. Está retrasando su capacidad de vivir bien y potencialmente puede hacer que su enfermedad progrese. "
AnuncioEn última instancia, las recomendaciones del NMSS identifican a los diversos interesados y los llama a unirse y trabajar para encontrar soluciones.
Los legisladores son un actor clave. El comité asesor del NMSS se comprometió a trabajar con el Congreso y los legisladores estatales para encontrar una solución.
AdvertisementAdvertisementEn marzo de 2016, el comité solicitó al Congreso una audiencia oficial.
"Hicimos esa pregunta inicial como parte de nuestra conferencia de política pública", dijo Talente. "Es un día de abogacía o evento aéreo donde reunimos entre 250 y 300 activistas de EM de todo el país para reunirnos con sus oficinas en el Congreso para hablar sobre asuntos que son importantes para ellos", explicó.
"Continuamos reuniéndonos con numerosas oficinas y comités relevantes en torno a estos temas. A medida que el Congreso se interesó en cuestiones relacionadas con el precio de los medicamentos, hemos hablado con ellos sobre cómo es mucho más amplio que solo algunos de los actores malos que fueron llamados, y es mucho más sistémico ", dijo Talente.
Encontrar soluciones
A pesar de un clima político divisivo, la cuestión de los altos costos de los productos farmacéuticos podría ser una que obtenga apoyo bipartidista.
Mientras los Demócratas de la Cámara han lanzado la investigación sobre los costos de tratamiento de la EM, el entonces presidente electo Donald Trump dijo en enero que las compañías farmacéuticas estaban "saliéndose con la suya" cuando se trataba de altos costos de medicamentos.
"Creo que las personas tienen diferentes ideas acerca de las soluciones, pero cuando podemos mostrar la representación visual de los aumentos de precios, sin duda levanta algunas cejas en ambos lados del pasillo", dijo Talente.
"Una de las cosas que el comité está tratando de hacer a través de las cartas que han enviado es reunir más información. Queremos trabajar con todas las partes interesadas para encontrar soluciones, pero no todas las partes interesadas tienen acceso a la misma información, por lo que hace que sea difícil encontrar soluciones en conjunto ", dijo.
