Tratamiento del cáncer y tratamiento genético CRISPR
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Por primera vez en los Estados Unidos, los científicos podrán editar los genes de los humanos para mejorarlos en la lucha contra el cáncer.
El estudio de seguridad de fase I será el primer uso de una tecnología de edición de genes relativamente nueva en humanos. Recibió la aprobación de un panel de Institutos Nacionales de Salud (NIH) a principios de esta semana.
AdvertisementAdvertisementEl movimiento abre la oportunidad para que la tecnología CRISPR reprograme los genes de una persona con cáncer para atacar las células tumorales.
El ensayo involucrará a 18 personas con cáncer. Los investigadores eliminarán algunas de sus células T, un tipo de célula inmunitaria que puede ser letal para los tumores, y realizarán tres ediciones por separado.
A través de esas ediciones, las nuevas células T podrán detectar y atacar las células cancerosas, eliminar las barreras que evitarían la detección y la selección, y evitar que las células cancerosas inhabiliten los ataques contra ellas.
En el estudio propuesto, los investigadores quieren utilizar la tecnología de edición de genes CRISPR para reprogramar las células T de una persona para atacar el mieloma, el melanoma y las células tumorales del sarcoma.
CRISPR, que significa repeticiones palindrómicas cortas agrupadas, regularmente espaciadas entre sí, comenzó a aumentar en 2013 cuando los investigadores descubrieron que podrían usarlo para cortar el genoma en las células en áreas específicas de su elección.
La prueba usará CRISPR / Cas9, que usa enzimas bacterianas que han demostrado ser efectivas para manipular la respuesta inmune.
Además de abrir nuevos caminos para la edición genética, la tecnología despegó porque es barata, rápida, fácil de usar y no requiere años de capacitación.
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Tipo especial de edición
Aunque la decisión del martes del Comité Asesor de ADN Recombinante (RAC) es un avance, la tecnología aún necesita la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), que supervisa todos los ensayos clínicos.
Carrie D. Wolinetz, Ph. D., directora asociada de política científica del NIH, dijo que considerar el estudio implicaba cambiar la forma en que el RAC revisa los ensayos de transferencia de genes y las nuevas tecnologías, incluidos los riesgos desconocidos que podrían suponer.
AdvertisementAdvertisement"Los investigadores en el campo de la transferencia de genes están entusiasmados con el potencial de utilizar CRISPR / Cas9 para reparar o eliminar mutaciones que están involucradas en numerosas enfermedades humanas en menos tiempo y a un costo menor que los sistemas anteriores de edición genética. ", Escribió en una entrada de blog.
El NIH ha expresado su preocupación por la edición del genoma humano por temor a consecuencias desconocidas. En estos experimentos, los genes que se alterarían no serían heredables y serían el final de la línea en pacientes individuales.
El año pasado, el Dr. Francis S. Collins, Ph.D., director de NIH, enfatizó que aunque los fondos NIH ayudarán a avanzar en la edición de genes, no financiará ningún uso de tecnologías de edición de genes en embriones humanos.
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Financiamiento de Silicon Valley
Este año, el multimillonario de Silicon Valley Sean Parker, de Facebook y Napster, dio $ 250 millones para crear el Parker Institute for Cancer Immunotherapy, con sede en San Francisco.
AdvertisementAdvertisementLa instalación abarca más de 40 laboratorios y seis centros, incluidos Stanford Medicine, la Universidad de California, San Francisco y las principales universidades dedicadas a la investigación del cáncer.
El enfoque del centro es tratar el cáncer a través de la inmunoterapia, una línea de tratamiento que aumenta el sistema inmunológico para combatir la enfermedad mortal.
Para la primera prueba, informa Nature, la edición genética se realizará en la Universidad de Pensilvania.
Anuncio"Estamos en un punto de inflexión en la investigación del cáncer y ahora es el momento de maximizar el potencial único de la inmunoterapia para transformar todos los cánceres en enfermedades manejables, salvando millones de vidas", dijo Parker en un comunicado de prensa. "Creemos que la creación de un nuevo modelo de financiación e investigación puede superar muchos de los obstáculos que actualmente impiden los avances de la investigación. "
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