Lo que quiero que sepa sobre la enfermedad invisible
La vida con una enfermedad invisible a veces puede ser una experiencia aislante. Ciertas condiciones crónicas, como TDAH, esclerosis múltiple, depresión y EPOC, no se pueden ver, por lo que es difícil para los demás saber cómo es vivir con tales desafíos.
Pedimos a los miembros de nuestra comunidad que ayuden #MakeItVisible abriendo sobre lo que es vivir con una enfermedad invisible. Al compartir sus historias, todos comprenderemos un poco más sobre los desafíos que enfrentan los demás día a día.
advertisementAdvertisement"Que me vea bien no significa que me sienta bien. "- Pam S., que vive con artritis reumatoide
" Desearía que la gente entendiera que incluso si todo en la vida fuera fácil, aún tendría dudas y depresión. "- Amber S., que vive con depresión
" Creo que mucha gente piensa que Crohn es solo una 'enfermedad de la caca', mientras que en realidad es mucho más que eso. El dolor y la fatiga de mis articulaciones pueden ser francamente debilitantes a veces y la gente no parece entender la gravedad de eso. "- Jim T., viviendo con la enfermedad de Crohn
"La gente piensa que no soy sociable y mi familia no comprende que a veces tengo fatiga. Los problemas de tiroides pueden hacer que uno se sienta deprimido un día, feliz al siguiente y fatigado al siguiente, y el aumento de peso puede ser una batalla mental / emocional propia. "- Kimberly S., que vive con hipotiroidismo
" Somos conquistadores, sobrevivimos, pero también sufrimos. Comúnmente se entiende mal que una persona no puede ser ambas cosas, pero me levanto y paso cada día comprendiendo la realidad de mis circunstancias de salud, que incluye ser honesto conmigo mismo y con los que me rodean. Discutir los límites personales y respetar los límites del cuerpo no deben ser temas tabú. "- Devri Velazquez , que vive con vasculitis
"Todavía soy YO. Todavía me gusta hacer cosas, tener compañía y ser apreciado. "- Jeanie H., que vive con artritis reumatoide
" Si ermitaño por un tiempo, no me decepciones. Si quiero irme temprano porque me duele el estómago: duele. No es solo, 'Oh, no me siento bien. "Es", siento que me estoy arrancando las entrañas y tengo que irme. "Parece obstinado, pero es porque sé lo que desencadena mi ansiedad y estoy tratando de evitar situaciones que no respaldan mi bienestar. "- Alyssa T., que vive con depresión, ansiedad e IBS
" Desearía que la gente no llegara a conclusiones basadas en las apariencias. A pesar de que alguien que está crónicamente enfermo puede parecer "saludable" y actuar como "normal", todavía estamos crónicamente enfermos y aún luchamos a diario para realizar tareas simples y encajar con todos los demás.Maquillarme y vestirme bien no hace que una persona se sienta sana automáticamente. "- Kirsten Curtis , que vive con la enfermedad de Crohn
" Como es invisible, a veces me olvidaré de que estoy viviendo con alguna enfermedad hasta que, WHAM! El dolor crónico comienza y me recuerda rápidamente que tengo limitaciones especiales. Es realmente una vuelta de la mente de día a día. "- Tom R., que vive con la enfermedad de Crohn
" Deja de decirme que 'beba este jugo' o 'come esto para curarlo todo por arte de magia'. 'Deja de decirme que' haga más ejercicio. 'Y deja de decirme que porque todavía estoy trabajando, mi dolor no debe ser tan malo. Necesito comer, tener un techo sobre mi cabeza, comprar medicinas y pagarle a los doctores. "- Kristin M., que vive con artritis reumatoide
AdvertisementAdvertisement" No puedo controlarme por mis decisiones. No puedo evitar sentirme frustrado y ansioso durante todo el día. No es mi elección ser así de errática, créanme, y cualquier otra persona que vive con problemas de salud mental tampoco eligió este camino. "- Jane S., viviendo con TOC, ansiedad y depresión
" La gente siempre asume que soy vago cuando no tienen idea de cuánto esfuerzo se necesita para estar despierto. "- Tina W., que vive con hipotiroidismo
" Desearía que la gente entendiera que no solo soy vago al no trabajar. Extraño mi independencia. Echo de menos el aspecto social del trabajo. "- Alice M., que vive con osteoartritis
Anuncio" La gente solo escucha artritis y piensa en sus parientes mayores. No es solo para personas mayores, e impacta más que solo sus articulaciones. "- Susan L., que vive con artritis reumatoide
" La fatiga, el dolor, el aumento de peso, la confusión mental, la ansiedad y la depresión son parte de mi vida y nadie puede decirlo. Mucha gente piensa que todos somos perezosos, gordos y no motivados, ¡y está muy lejos de la verdad! También me gustaría que la gente entendiera cuánto nos afecta esta enfermedad emocional y mentalmente. Nos convertimos en alguien físicamente que no conocemos. Para mí, es extremadamente difícil ver cuánto he cambiado en mi aspecto. Es desgarrador ser honesto. "- Sherri D., que vive con hipotiroidismo
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