Recién diagnosticado con EM: qué esperar
Tabla de contenido:
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad impredecible que afecta a cada persona de manera diferente. Ajustarse a su nueva y cambiante situación puede ser más fácil si tiene una idea de qué esperar.
Síntomas
Es importante enfrentar el diagnóstico de frente y aprender todo lo que pueda sobre la enfermedad y los síntomas. Lo desconocido puede ser aterrador, por lo que tener una idea de los síntomas que puede experimentar puede ayudarlo a prepararse mejor para ellos.
advertisementAdvertisementNo todos tendrán los mismos síntomas, pero algunos síntomas son más comunes que otros, incluidos:
- entumecimiento o debilidad, que generalmente afectan a un lado del cuerpo a la vez
- dolor al mover los ojos
- pérdida o alteración de la visión, generalmente en un ojo a la vez
- hormigueo
- dolor
- temblores
- problemas de equilibrio
- fatiga
- mareos o vértigo
- problemas en la vejiga y el intestino
Se esperan ataques o recaídas de los síntomas. Aproximadamente el 85 por ciento de las personas son diagnosticadas con EM recurrente-remitente (EMRR), que se caracteriza por ataques con recuperación total o parcial. Alrededor del 15 por ciento no tiene ataques, sino más bien una progresión lenta de la enfermedad. Esto se llama MS primaria progresiva.
Los medicamentos pueden ayudar a reducir la frecuencia y la gravedad de los ataques, mientras que otros medicamentos y terapias pueden ayudar a aliviar los síntomas. El tratamiento también puede ayudar a cambiar el curso de su enfermedad y retrasar la progresión.
Tratamiento: la importancia de un plan
El diagnóstico de esclerosis múltiple puede haber estado fuera de su control, pero eso no significa que no pueda controlar su tratamiento. Tener un plan establecido lo ayuda a controlar su enfermedad y aliviar la sensación de que la enfermedad está dictando su vida.
La Sociedad de Esclerosis Múltiple recomienda tomar un enfoque integral. Esto significa:
AdvertisementAdvertisement- Modificar el curso de la enfermedad tomando medicamentos aprobados por la FDA para reducir la frecuencia y la gravedad de los ataques
- Tratamiento de ataques, que a menudo implica el uso de corticosteroides para reducir la inflamación y limitar el daño al sistema nervioso central
- Manejo de síntomas usando diferentes medicamentos y terapias
- Programas de rehabilitación para que pueda mantener su independencia y continuar sus actividades en el hogar y el trabajo de manera segura y apropiada a sus necesidades cambiantes
- Apoyo emocional profesional para ayudarlo a sobrellevar con su nuevo diagnóstico y cualquier cambio emocional que pueda experimentar, como ansiedad o depresión
Trabaje con su médico para elaborar un plan. Este plan debe incluir derivaciones a especialistas que pueden ayudarlo con todos los aspectos de la enfermedad y los tratamientos disponibles. Tener confianza en su equipo de atención médica puede tener un impacto positivo en la forma en que maneja su nueva vida.
Hacer un seguimiento de su enfermedad escribiendo citas y medicamentos, junto con un diario de sus síntomas, también puede ser útil para usted y sus médicos. Esta es también una gran manera de realizar un seguimiento de sus inquietudes y preguntas para estar mejor preparado para sus citas.
El impacto en su vida en el hogar y el trabajo
Aunque los síntomas de la EM pueden ser gravosos, es importante saber que muchas personas con EM continúan viviendo una vida activa y productiva.
Dependiendo de sus síntomas, es posible que deba hacer algunos ajustes en la forma en que realiza sus actividades diarias. Idealmente, desea continuar viviendo su vida de la manera más normal posible y evitar aislarse de los demás o dejar de hacer las cosas que disfruta.
Ser activo puede desempeñar un papel importante en la gestión de la EM. Puede ayudar a disminuir los síntomas y ayudarlo a mantener una actitud positiva. Un terapeuta físico y / u ocupacional puede darle sugerencias sobre cómo adaptar sus actividades en el hogar y el trabajo para satisfacer sus necesidades. Ser capaz de continuar haciendo las cosas que le gustan de una manera segura y cómoda puede hacer que sea mucho más fácil para usted adaptarse a su nueva normalidad.
