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Píldora Tecnología: el sensor puede indicar si ha tomado medicación

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Anonim

Un sensor pegado a las pistas de su parabrisas cuando pasa por una cabina de peaje.

Una aplicación en su teléfono le indica cuántos pasos ha dado.

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Un monitor en su reloj rastrea su ritmo cardíaco.

Y ahora, un sensor integrado en una píldora puede indicar si usted tomó su medicamento o no.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la primera "píldora digital" a principios de este mes.

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La nueva píldora brinda esperanza a los médicos que tratan a pacientes que han tenido problemas para cumplir un plan de tratamiento.

Sin embargo, la tecnología de sensores también está generando inquietudes sobre cuestiones de privacidad y los costos potencialmente altos de un medicamento que aún no se ha demostrado que mejore los resultados de los pacientes.

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Cómo funciona el sensor de píldoras

El sistema Abilify MyCite incluye un parche portátil, una aplicación de teléfono inteligente y el medicamento integrado en el sensor, Abilify (aripiprazol).

El medicamento se usa en el tratamiento de algunas enfermedades de salud mental, como el trastorno bipolar, la esquizofrenia y la depresión.

El sensor le dice al parche que se ha ingerido y el parche lo notifica a la aplicación.

El paciente, el médico y los miembros de la familia seleccionados pueden rastrear que se tomó el medicamento.

"Uno de los desafíos a veces para los pacientes y las personas que los cuidan es el cumplimiento de un régimen de medicamentos. Ese no es solo el caso en psiquiatría, sino en todos los campos de la medicina ", dijo a Healthline el Dr. Jeffrey Borenstein, presidente y director ejecutivo de la Brain & Behavior Research Foundation.

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Dijo que la adherencia a un medicamento puede ser particularmente difícil para algunas personas que viven con esquizofrenia o trastorno bipolar.

"Para una persona que en tratamientos previos tuvo alguna dificultad con la adherencia, (el nuevo sistema) sería algo a considerar", dijo.

Agregó que también sería útil para personas que recientemente han recibido un diagnóstico por primera vez, porque el seguimiento de su nuevo medicamento puede ayudarlos a tomar parte activa en su tratamiento.

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"Si pueden participar en el tratamiento, eso puede marcar la diferencia a lo largo de la vida", dijo Borenstein.

En los Estados Unidos, se ha estimado que la falta de cumplimiento causa 125,000 muertes y al menos 10 por ciento de las hospitalizaciones, a un costo de $ 100 mil millones a $ 289 mil millones al año.

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Si el nuevo sistema puede mantener a las personas con sus medicamentos, es difícil ponerle precio, dijo Borenstein.

"Cualquier paso que se pueda tomar para disminuir los riesgos de una persona recaída, hay enormes beneficios allí", dijo."Evitar una visita al hospital, los costos de una persona enferma nuevamente y no poder ir a la escuela o al trabajo. Está más allá de dólares y centavos. "

Costos y otras preocupaciones

Pero esos beneficios potenciales todavía son solo potenciales.

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Las compañías detrás del nuevo sistema son Otsuka Pharmaceutical de Japón y Proteus Digital Health of California.

Funcionarios de la compañía han dicho que Abilify MyCite aún no se ha demostrado "para mejorar el cumplimiento del paciente. "

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Si realmente hace una diferencia en los resultados de los pacientes es importante ya que, como cualquier medicamento o dispositivo nuevo, es probable que no sea barato.

Todavía no se conoce el precio, pero el suministro de un mes de Abilify sin los sensores de seguimiento generalmente cuesta alrededor de $ 940 por 30 pastillas.

La portavoz de Otsuka, Kimberly Whitefield, dijo a Healthline que las compañías están finalizando la estructura de precios de Abilify MyCite y esperan que los precios estén disponibles el próximo año.

Se espera que el sistema se implemente de manera limitada en el primer trimestre de 2018, agregó.

Los cálculos de costo-beneficio deberían ser una gran parte de las decisiones de los médicos y pacientes acerca de si usar el nuevo sistema, dijo el Dr. Melvin McInnis, profesor de desorden bipolar y depresión de la Universidad de Michigan, que dirige Heinz C. Prechter. Bipolar Research Fund y los programas bipolares en el Centro de Depresión de la Universidad de Michigan.

"Sería ideal tener algo que puedas rastrear, sí", dijo McInnis a Healthline. "Pero no tenemos idea de lo que va a costar y quién lo va a pagar". "

Irónicamente, el costo es una de las razones principales por las que las personas no toman o se saltan las dosis de los medicamentos recetados en primer lugar.

En una encuesta del año pasado, más de una cuarta parte de los adultos de EE. UU. Dijeron que se saltaron un examen médico, tratamiento, seguimiento o visita al médico el año anterior debido al costo.

Necesitará marcar la diferencia

Para que Abilify MyCite valga la pena, McInnis dijo que será necesario demostrar que hace una diferencia significativamente mayor para los pacientes que el Abilify tradicional.

"Efectivamente", dijo, "lo que necesitaríamos es un estudio que compare los resultados de las personas que usan el sistema de seguimiento y las personas que no lo son -el enfoque del siglo XX versus el del siglo XXI- para determinar si tener el sistema de seguimiento ayuda. "

McInnis dijo que no recomendaría el nuevo sistema a sus pacientes, aunque podría verlo potencialmente útil para pacientes específicos que son susceptibles a una recaída debido a que no toman medicamentos.

Para algunos medicamentos que se usan para tratar enfermedades mentales, como el litio, los médicos pueden determinar si se ha seguido un régimen de tratamiento mediante un análisis de sangre que muestra los niveles de medicación en la sangre.

Pero no existen niveles sanguíneos establecidos para Abilify, dijo McInnis.

"Te sientes como si estuvieras en la oscuridad, si quieres". Con el sensor, al menos puedes estar seguro de que están tomando el medicamento ", dijo.

Qué aseguradores o planes cubrirán Abilify MyCite aún no se ha determinado.

Whitefield dijo que las compañías están negociando con un número limitado de planes de salud, pero aún no han firmado ningún contrato.

McInnis tampoco cree que el desarrollo de una píldora con seguimiento digital sea la prioridad más alta para los avances en el tratamiento de enfermedades mentales.

Para él, la prioridad sería desarrollar la próxima generación de medicamentos.

También advierte que no se garantiza el cumplimiento de un régimen de medicamentos, incluso con el nuevo sistema.

El parche necesita ser usado, las aplicaciones deben ser monitoreadas, los medicamentos deben ser tragados.

Borenstein no está preocupado por eso.

"Cualquier persona que esté tomando este medicamento ha tomado la decisión activa de hacerlo", dijo. "Si alguien no quiere tomarlo", no usarían el nuevo sistema.

Preocupaciones de privacidad

La capacidad de los médicos y familiares seleccionados por el paciente, en caso de haberla, de rastrear su medicación probablemente suscite cierta preocupación sobre la privacidad.

Algunos pacientes que ya pueden estar paranoicos pueden sentir que los están viendo de una manera nueva.

Pero Whitefield dijo que Otsuka "trabaja deliberada y deliberadamente para ganar y mantener la confianza de las personas con enfermedades mentales graves y la de sus proveedores de atención médica, familia y equipo de atención, asegurando que la confidencialidad del paciente y la seguridad de los datos sean una prioridad. "

La decisión de aceptar compartir la información de seguimiento dependerá del paciente, dijo, y será" voluntaria e informada ". "

La privacidad no es una de las principales preocupaciones de McInnis sobre el sistema.

"De todos modos, todo tipo de información está saliendo", dijo. "Si los rusos quieren saber si tomas Abilify, lo descubrirán". "

El nuevo sistema tendrá una disponibilidad limitada en el despliegue.

"Dadas las complejidades y las complejidades de introducir un sistema novedoso como este en el mercado, estamos adoptando un enfoque enfocado en nuestro lanzamiento", dijo Whitefield. "Planeamos involucrar a un número limitado de médicos y sus pacientes, que están afiliados a nuestros planes de salud seleccionados. El momento para un lanzamiento comercial a gran escala se determinará a continuación. "