Nueva prueba de bajo costo diagnostica la anemia falciforme en menos de 15 minutos
Tabla de contenido:
- La prueba salvará vidas en áreas de bajos recursos
- Glóbulos separados por hundimiento o flotante
- Un experto externo pesa en
La enfermedad de células falciformes (SCD), también llamada anemia de células falciformes, es un trastorno hereditario de los glóbulos rojos. En las personas con SCD, algunos glóbulos rojos se vuelven duros y pegajosos y se ven como una herramienta agrícola en forma de C llamada hoz. Las células en forma de hoz mueren rápidamente, causando una escasez constante de glóbulos rojos.
Cuando estas células deformes viajan a través de pequeños vasos sanguíneos, se atascan y bloquean el flujo sanguíneo. Esto causa dolor y otros problemas graves, como infección, síndrome de tórax agudo y accidente cerebrovascular.
advertisementAdvertisementSCD es más común en África occidental y central, donde hasta el 40 por ciento de las personas tienen los genes de la enfermedad de células falciformes, y hasta el 2 por ciento de todos los bebés nacen con una forma de la enfermedad. En Nigeria, con una población de alrededor de 177 millones, nacen alrededor de 150,000 bebés con anemia drepanocítica cada año.
De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, de 90,000 a 100,000 personas en los Estados Unidos viven con SCD. Dos millones de estadounidenses tienen el rasgo genético de células falciformes.
Lea más acerca de la anemia falciforme »
AnuncioLa prueba salvará vidas en áreas de bajos recursos
La nueva prueba, desarrollada por Ashok A. Kumar, un becario postdoctoral en el departamento de química y biología química en la Universidad de Harvard, y sus colegas, es un simple análisis de sangre con pinchazo en el dedo. Proporciona resultados en 12 minutos y cuesta aproximadamente 50 centavos.
La prueba, que se describe en un documento publicado en Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias, puede ayudar a identificar a los niños con la enfermedad antes del inicio de los síntomas agudos. Esto permitirá una intervención más oportuna, especialmente en áreas de bajos recursos.
AdvertisementAdvertisementEn declaraciones a Healthline, Kumar dijo: "El motivo por el que trabajamos para crear una prueba de SCD de bajo costo, rápida y simple es porque cada año nacen 300,000 niños con SCD y alrededor de 80 a 90 por ciento de estos niños están en África y la India. Estudios recientes mostraron que en el África subsahariana, entre el 50 y el 90 por ciento de los niños nacidos con SCD mueren antes de la edad de 5 años. La mayoría de estos niños no tienen acceso a la infraestructura de salud que tenemos en los Estados Unidos y en Europa. "
Obtenga información sobre un nuevo análisis de sangre para la enfermedad celíaca»
SCD actualmente se diagnostica mediante la separación de las proteínas sanguíneas a través de un proceso llamado electroforesis en gel. Todos los niños nacidos en los Estados Unidos se someten a exámenes de detección de SCD. Kumar explicó que esta evaluación implica el uso de equipos muy grandes y caros en hospitales centralizados y algunos laboratorios en los Estados Unidos.
"Si habla de algunos de estos lugares donde no cuentan con instalaciones centralizadas, existen muchos costos y el equipo no está disponible en muchos lugares. Estamos intentando crear una prueba que sea muy económica. y que se puede hacer en su propia “, dijo Kumar.
Glóbulos separados por hundimiento o flotante
la prueba Kumar y sus colegas han desarrollado es sencilla y relativamente sin dolor." Usted toca la punta del tubo a la sangre y se cargará automáticamente. Luego deslizas una pieza para tapar un agujero y lo colocas en una pequeña centrífuga y lo centrifugas durante diez minutos. Luego puede mirarlo y leerlo a ojo para ver si hay rojo en la parte inferior o no. Esto no se borra como un diagnóstico todavía, pero hemos encontrado que si hay es de color rojo en la parte inferior, se correlaciona fuertemente con alguien que tiene SCD ", dijo Kumar.
AdvertisementAdvertisement
Fotos en este artículo cortesía de Ashok Un. Kumar.
la prueba se basa en dos ideas simples que han estado en la literatura científica durante décadas. la primera es que, en la enfermedad de células falciformes, se obtiene glóbulos muy densas. las células forman una forma de hoz y también pierden agua y hacerse más denso.
"Las personas que han estudiado esto han demostrado que si comparas la sangre de alguien con MSC con los que no tienen MS, tienen una gran cantidad de células muy densas presentes en la MSC. Estas células densas no están presentes, por lo general, en alguien que no tiene la enfermedad ", dijo Kumar.
AnuncioLos investigadores también basaron su prueba en la observación de que cuando se mezclan diferentes polímeros en agua, se separan en diferentes capas, como sucede cuando mezclas aceite y agua. "El petróleo, que es menos denso, se sentará en la superficie del agua", explicó Kumar. "Y si tuvieras que dejar caer algo en eso, se hundiría o flotaría en diferentes posiciones, dependiendo de cuán denso fuera. Algunas cosas flotarán en la superficie del petróleo, otras se hundirán hasta el fondo del agua y algunas cosas se quedarán estancadas en la interfaz entre el aceite y el agua. "
Cuando Kumar y los investigadores realizaron pruebas con sangre de un paciente con SCD, los glóbulos rojos sanos se asentaron en los tubos de ensayo en niveles específicos. Las células sanguíneas densas y en forma de hoz se asentaron en una banda significativamente más abajo en los tubos. Una banda de glóbulos rojos era claramente visible.
AdvertisementAdvertisementKumar acredita hematólogo Dr. Thomas Stossel del Hospital Brigham y de Mujeres de Boston, a quien conoció en un simposio, con animándole a trabajar en una prueba para la enfermedad de células falciformes ". Stossel había estado trabajando en Zambia para diez años con una organización sin fines de lucro que él y su esposa tienen allí. Había visto la necesidad de una prueba rápida de bajo costo, y sintió que esta tecnología podría desempeñar un papel allí ", dijo Kumar.
Aunque los primeros hallazgos son prometedores, se necesitarán más estudios para determinar si la prueba es lo suficientemente precisa como para usarse en el campo, dijo Kumar. Hasta ahora, los investigadores han llevado a cabo una prueba de campo en Zambia. También han recibido una subvención del Center for Global Salud para otra prueba de campo en Zambia con el Hospital Universitario de Enseñanza allí.
Lea las últimas actualizaciones sobre el brote de ébola en África occidental »
AnuncioUn experto externo pesa en
Comentando sobre el desarrollo de la nueva prueba, el Dr. Jeffrey Glassberg, director asociado de Mount Sinai Comprehensive El Programa Sickle Cell del Hospital Mount Sinai en Nueva York, dijo a Healthline: "En Estados Unidos, la esperanza de vida de las personas con SCD aumentó más del doble entre 1979 y 2006. Los principales impulsores de esta mejora fueron la atención preventiva de alta calidad y la detección del recién nacido. La evaluación del recién nacido permitió identificar a todos los niños con SCD al nacer, para que pudieran recibir la mejor atención preventiva posible. Es especialmente importante que los niños con SCD tomen penicilina diariamente durante los primeros cinco años para prevenir infecciones mortales.
"Desafortunadamente, las pruebas de laboratorio utilizadas en los Estados Unidos para detectar e identificar personas con MSC no son factibles en entornos de recursos más bajos", agregó Glassberg. "Esta nueva prueba desarrollada por Kumar y sus colegas podría algún día hacer posible la detección de recién nacidos en áreas del mundo donde la anemia drepanocítica es endémica. "
AdvertisementAdvertisementNoticias relacionadas: Nuevo análisis de sangre clasifica las infecciones virales y bacterianas»
