Nuevo fármaco aLS que proporciona esperanza
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La última vez que hubo un nuevo medicamento para combatir la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), los programas "ER" y "Seinfeld" lucharon por el primer puesto en la televisión.
Esa sequía médica de 22 años terminó hace unas tres semanas.
AdvertisementAdvertisementA principios de este mes, el medicamento Radicava estuvo disponible en los Estados Unidos para tratar la ELA, también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig.
Radicava fue aprobado en mayo por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) luego de que un ensayo clínico de fase III en Japón indicara que Radicava podría ralentizar el declive en la pérdida de la función física en pacientes con ELA en un 33 por ciento.
Calaneet Balas, el vicepresidente ejecutivo de estrategia de la Asociación ALS, dijo que la aprobación de Radicava le brindó optimismo a la comunidad ALS después de dos décadas de frustración.
También existe la expectativa de que pronto aparecerán otras drogas similares.
"Hay un gran aumento de esperanza en la comunidad", dijo Balas a Healthline.
AdvertisementAdvertisementYa comenzaron los tratamientos
Los tratamientos que usan Radicava ya están en marcha en el Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio.
Dr. Adam Quick, profesor asistente de neurología, dijo que el centro Wexner aprovechó la oportunidad para usar la nueva droga.
"Queremos ofrecerles a nuestros pacientes los tratamientos más avanzados posibles", dijo Quick a Healthline. "Estamos interesados en probar todo lo que sea posible". "
Quick explicó que algunas investigaciones han demostrado que la ELA está relacionada con el daño de los radicales libres a las células nerviosas.
Dijo que Radicava es un "carroñero de radicales libres" que puede recoger estas partículas dañinas.
AdvertisementAdvertisementQuick señaló que Radicava solo ralentiza los síntomas de ALS. No es una cura
"No necesariamente hará que la gente se sienta mejor", dijo. "Es como aplicar los frenos a un automóvil que se está cayendo. "
Para muchas personas con ALS, sin embargo, eso es lo suficientemente bueno por el momento.
Anuncio"Ha habido tal sensación de desesperación", dijo Balas. "No han tenido nada durante tanto tiempo. Ahora, están tratando de controlar lo que está pasando. "
Por qué la ELA es difícil de tratar
La ELA es una enfermedad que mata las células nerviosas que controlan los músculos voluntarios.
AdvertisementAdvertisementLas personas con la enfermedad eventualmente pierden la capacidad de usar sus extremidades y otras partes de su cuerpo.
Cerca de 6,000 personas al año en los Estados Unidos son diagnosticadas con ELA. La mayoría de las personas desarrollan la enfermedad entre las edades de 40 y 70.
Alrededor de la mitad de las personas con la enfermedad viven menos de tres años después del diagnóstico. Solo alrededor del 10 por ciento vive más de 10 años.
AnuncioUna de las personas que participan en el tratamiento Wexner es el ex jugador de fútbol de la Liga Nacional William White.
Es el segundo jugador de fútbol profesional más famoso este año en anunciar que tiene ELA.
AdvertisementAdvertisementDwight Clark, ex-quarterback de San Francisco, anunció en marzo que había sido diagnosticado con la enfermedad.
Quick dijo que podría haber alguna conexión entre jugar fútbol profesional y ALS.
Agregó que la enfermedad también ha aparecido en personas que han jugado fútbol, así como en personas que han servido en el ejército.
Las lesiones en la cabeza, por lo tanto, podrían ser un vínculo. Pero ALS es una enfermedad tan compleja, es difícil de saber.
"Es un problema realmente complicado", dijo Quick.
Al igual que el Alzheimer, el hecho de que la ELA sea una enfermedad relacionada con el cerebro hace que sea difícil de tratar.
"El tejido del sistema nervioso no se cura muy bien", explicó Quick.
También notó que ALS puede ser diferente para diferentes personas.
Balas agregó que ALS no es solo una enfermedad. Pueden ser muchas dolencias diferentes.
Problemas como la barrera hematoencefálica se suman a la dificultad del tratamiento.
Lo que depara el futuro
Balas dijo que la emoción sobre Radicava se ve amplificada por el hecho de que otros medicamentos similares están ahora en ensayos clínicos.
Ella dijo que hay esperanzas de que estos otros medicamentos también sean efectivos y que algún día se combinen en un cóctel de medicamentos.
"Hay emoción", dijo Balas, "que estas drogas puedan cruzar la línea de meta". "
Ella dijo que el dinero recaudado en los últimos dos años por el Ice Bucket Challenge ha proporcionado fondos para mantener este tipo de investigación en marcha.
Quick señaló que el progreso puede ser impulsado por el hecho de que las personas con ALS están dispuestas a probar nuevos tratamientos.
"La comunidad ALS es un grupo bastante motivado", dijo.
