Esclerosis múltiple: diagnóstico rápido de análisis de sangre
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Imagínese una prueba de sangre que podría permitirle a un profesional médico diagnosticar la esclerosis múltiple (EM) en solo siete días. Hoy, un diagnóstico puede llevar meses o incluso años para confirmarlo.
IQuity, una empresa de nueva creación con sede en Tennessee, planea lanzar dicha prueba en mayo. Afirman que tiene una tasa de éxito del 90 por ciento en la detección de EM.
AdvertisementAdvertisementHasta la fecha, ninguna prueba puede garantizar un diagnóstico de EM.
Actualmente, el diagnóstico de la EM se logra tomando un historial médico detallado y mediante pruebas como una imagen de resonancia magnética (MRI) del cerebro y / o la médula espinal y el proceso de eliminación de otras enfermedades.
Debido a la capacidad de la enfermedad para imitar los síntomas de otras enfermedades, y debido a que no hay dos personas que presenten los síntomas de MS exactamente iguales, el proceso de diagnóstico a veces puede ser un juego de adivinanzas.
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Cuanto más rápido, mejor
Bruce Bebo, vicepresidente ejecutivo de investigación en la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple, lidera el equipo de la organización, cuyo objetivo es invertir los recursos de la agencia de la manera más impactante.
AdvertisementAdvertisement"Hay una necesidad no satisfecha de formas más rápidas y precisas para diagnosticar la EM", dijo Bebo a Healthline.
El proceso actual requiere un proceso de eliminación que puede llevar tiempo.
"Tener una prueba de sangre podría simplificar o acelerar el proceso, y ambos serían avances en el tratamiento de la EM. "
Notó que cuanto antes se trata la EM, mejor es el resultado.
Si bien la prueba fue exitosa en los ensayos con pacientes con EM, el verdadero problema es cómo funcionará en una población más amplia.
AdvertisementAdvertisementPara que la prueba sea realmente efectiva, Bebo dijo que necesitará ayudar a los neurólogos a acelerar el proceso de diagnóstico. Agregó que esta prueba no es probable que "soporte por sí misma", pero que se usaría junto con otras herramientas de diagnóstico. "
El análisis de sangre funciona al detectar patrones en el ARN.
La investigación basada en ARN en 2013 identificó con éxito perfiles en personas con EM.
AnuncioUna vez que se identificó el perfil, se creó un algoritmo para encontrar un patrón de moléculas específicas para enfermedades como la EM.
Es este algoritmo patentado el que genera $ 4 millones en fondos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), así como una inversión privada significativa para el análisis de sangre de IQuity.
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Optimismo para el futuro
Mientras que la nueva prueba IsolateMS tendrá mucho que probar después de llegar al mercado, aquellos conectados con MS generalmente están emocionados acerca de dónde están las cosas ahora son vs.hace 20 años.
Actualmente hay 15 medicamentos modificadores de la enfermedad (DMD) para la EM, todos desarrollados en las últimas dos décadas.
AnuncioEl mes pasado, el primer medicamento para MS progresivo primario (PPMS) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
El paisaje continúa cambiando para aquellos con la enfermedad.
Anuncio publicitarioDr. Chase Spurlock, fundador y director ejecutivo de IQuity y coinventor de la nueva prueba, tiene esperanzas sobre el futuro de la medicina de la EM.
Spurlock comenzó a trabajar en su proyecto durante su tiempo en la Universidad de Vanderbilt, llegando a la masa crítica en 2013. IQuity se formó en 2015.
Si bien la prueba no diferencia entre EM remitente-remitente y PPMS, está diseñado para encontrar general patrones con fines de diagnóstico.
Actualmente, los criterios clínicos para diferenciar entre los tipos de EM no han sido codificados al 100%, dijo Spurlock, pero la capacidad de lograr esto es en el futuro.
"El futuro ofrece muchas oportunidades", dijo Spurlock a Healthline. "Los patrones de ARN cambian en respuesta a estímulos, como una posible respuesta viral. "
Agregó que descubrir el primer evento que conduce a una enfermedad sería importante para prevenir y detener la progresión.
Con el tiempo, esta prueba podría ayudar a los médicos a decidir el mejor tratamiento para una persona con EM.
Spurlock sugirió que en el futuro los médicos podrán "observar un perfil de ARN o una imagen molecular y decidir el primer día qué está sucediendo, y serían mejores en una terapia frente a otra". "
Tanto Bebo como Spurlock compartieron la importancia de los diagnósticos y el tratamiento precoces como lo respaldan las recomendaciones de consenso internacional de 2016: Salud del cerebro: el tiempo importa en la esclerosis múltiple.
IsolateMS no necesita la aprobación de la FDA porque se comercializa y se vende como una prueba desarrollada en laboratorio según la Ley de Enmiendas de Mejoras de Laboratorios Clínicos (CLIA).
Spurlock dice que los fondos del NIH "nos permiten poner un pie en el acelerador para seguir adelante. "
Nota del editor: Caroline Craven es una paciente experta que vive con esclerosis múltiple. Su galardonado blog es GirlwithMS. com, y ella puede ser encontrada @thegirlwithms.
