Atrofias múltiples del sistema (MSA)

¿Qué es la Atrofia Multisistémica (MSA)?

Lo más destacado

1. La MSA es un trastorno neurológico poco común que puede afectar las funciones involuntarias de su cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión, la función de la vejiga y la presión arterial.
2. Los síntomas de MSA a menudo son similares a los de la enfermedad de Parkinson.
3. La investigación está en curso. Actualmente, no hay cura para eso.

La atrofia multisistémica o MSA es un raro trastorno neurológico que afecta las funciones involuntarias de su cuerpo, que incluyen:

• frecuencia cardíaca
• digestión
• función de la vejiga
• presión arterial < 999> Este trastorno tiene muchos síntomas similares a la enfermedad de Parkinson, como problemas de movimiento, equilibrio deficiente y rigidez muscular.

Según Orphanet, un consorcio de aproximadamente 40 países que recopilan información sobre enfermedades raras, la MSA ocurre en aproximadamente cinco de cada 100,000 personas. La Clínica Mayo afirma que la MSA por lo general ocurre entre los 50 y 60 años de edad y tiende a afectar a los hombres más que a las mujeres.

Este trastorno progresivo es serio.

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Síntomas

¿Cuáles son los síntomas de la atrofia múltiple del sistema?

Debido a que MSA causa daño progresivo al sistema nervioso, puede causar una amplia gama de síntomas, incluidos cambios en el movimiento facial, como:

una apariencia similar a una máscara en la cara

• una incapacidad para cerrar la boca
• mirando
• una capacidad reducida para cambiar las expresiones faciales
• MSA también puede causar una pérdida de habilidades motoras finas, que pueden llevar a dificultad con:

comer

• leer
• escribir
• actividades que requieren movimientos pequeños
• MSA puede causar dificultad con el movimiento, como:

pérdida de equilibrio

• un cambio en el patrón de caminar
• arrastrando los pies
• dificultad para caminar
• la congelación del movimiento
• MSA puede causar temblores, que pueden:

interferir con actividades

• empeorar cuando está estresado, excitados, o cansados ​​
• ocurren repentinamente durante una acción como sostener una taza
• incluyen dedo incontrolable y roce del pulgar
• MSA puede causar cambios en el habla y la voz, incluyendo:

dificultad para hablar

• habla monótona
• habla lenta o arrastrada
• hablando a bajo o alto volumen
• Otros síntomas de MSA incluyen:

dificultad ocasional para masticar o tragar

• patrones de sueño alterados
• rigidez muscular en los brazos o las piernas
• dolores musculares
• problemas con la postura
• problemas digestivos acompañados de náuseas
• desmayos al pararse
• caídas frecuentes
• impotencia
• pérdida de vejiga e intestinos control
• incapacidad para sudar
• visión borrosa
• posible deterioro leve de la función mental
• Causas

¿Cuáles son las causas de la atrofia del sistema múltiple?

No hay una causa conocida para MSA. Algunos investigadores actuales están evaluando la posibilidad de un aspecto genético de la enfermedad.Otros investigadores están investigando la implicación de una toxina ambiental.

MSA hace que ciertas áreas del cerebro se encojan, incluyendo:

el cerebelo, que es el área del cerebro responsable del control motor y la coordinación

• de los ganglios basales, que es el área del cerebro involucrada con movimiento
• el tallo cerebral, que es el área del cerebro que envía señales de control motriz al resto del cuerpo
• El análisis microscópico del tejido cerebral dañado de personas con MSA revela un nivel anormalmente alto de una proteína conocida como alfa -sinucleína, lo que sugiere que la producción excesiva de esta proteína puede estar directamente relacionada con la condición.

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Diagnóstico

¿Cómo se diagnostica la atrofia del sistema múltiple?

No hay una prueba específica para MSA, pero su neurólogo puede hacer un diagnóstico basado en:

su historial médico

• los síntomas que está experimentando
• un examen físico
• eliminando otras causas de sus síntomas
• MSA es difícil de diagnosticar y es particularmente difícil de diferenciar de la enfermedad de Parkinson y los trastornos parkinsonianos atípicos. Su médico puede necesitar realizar una variedad de pruebas para hacer un diagnóstico. Los síntomas principales a menudo relacionados con MSA son los primeros signos de disfunción urogenital, como la pérdida del control de la vejiga y la disfunción eréctil.

Su médico puede medir su presión arterial cuando está de pie y acostado, y examinar sus ojos, sus nervios y sus músculos para ayudarlos a determinar si tiene MSA.

Las pruebas adicionales pueden incluir una resonancia magnética de la cabeza y una determinación de los niveles plasmáticos de la hormona norepinefrina en la sangre. Su orina también puede ser probada.

Complicaciones

¿Qué complicaciones están asociadas con la atrofia múltiple del sistema?

Las complicaciones relacionadas con MSA pueden incluir:

una pérdida gradual de la capacidad para caminar

• una pérdida gradual de la capacidad de cuidarse a sí mismo
• dificultad para realizar actividades de rutina
• lesiones por caídas
• MSA puede provocar complicaciones a largo plazo, como:

demencia

• confusión
• depresión
• apnea del sueño
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Tratamientos

¿Cómo se trata la atrofia de múltiples sistemas?

Desafortunadamente, no hay cura para MSA. Su médico lo ayudará a controlar el trastorno al proporcionarle un tratamiento que reduce los síntomas tanto como sea posible mientras mantiene el máximo funcionamiento del cuerpo. Ciertos medicamentos utilizados para tratar la MSA pueden provocar efectos secundarios.

Cómo manejar los síntomas

Para controlar los síntomas, su médico puede recomendar lo siguiente:

Es posible que le receten medicamentos para aumentar su presión arterial y ayudar a prevenir los mareos al pararse o para sentarse.

• Pueden recetar medicamentos para reducir el equilibrio y los problemas de movimiento y la rigidez. Los beneficios de estos pueden disminuir gradualmente a medida que la enfermedad progresa.
• Es posible que necesiten insertar un marcapasos para mantener su corazón latiendo a un ritmo ligeramente más rápido. Esto puede ayudar a aumentar su presión arterial.
• Pueden proporcionar medicamentos para controlar la disfunción eréctil.
• Cuidado y control de la vejiga

Durante las primeras etapas de la incontinencia, su médico puede recetar medicamentos para ayudarlo a controlar los problemas. Durante las etapas posteriores, su médico puede recomendarle la inserción de un catéter permanente para que pueda orinar cómodamente.

Manejo de la respiración y la deglución

Si experimenta dificultad para tragar, su médico puede recomendarle que coma alimentos más blandos. Si se dificulta la deglución o la respiración, su médico puede recomendar la inserción quirúrgica de un tubo de alimentación o respiración para facilitar estas actividades. En las etapas posteriores de MSA, su médico puede recomendarle un tubo de alimentación que vaya directamente al estómago.

Fisioterapia

Mediante ejercicios suaves y movimientos repetidos, la fisioterapia puede ayudarlo a mantener la fuerza muscular y las habilidades motoras durante el mayor tiempo posible mientras progresa la MSA. La terapia del habla y el lenguaje también puede ayudarlo a mantener el habla.

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Outlook

¿Cuál es la perspectiva a largo plazo para las personas con atrofia múltiple del sistema?

Actualmente, no hay cura para MSA. Para la mayoría de las personas, la esperanza de vida es de siete a nueve años desde el diagnóstico. Algunas personas con la enfermedad viven hasta por 18 años después de haber sido diagnosticadas.

La investigación sobre esta rara enfermedad está en curso, y las terapias que funcionan para otras enfermedades neurodegenerativas también pueden ser efectivas para esta enfermedad.