¿Qué significa tener una recaída de la EM?
Tabla de contenido:
- "Digo 'Estoy entumecido de nuevo. "Realmente no tengo nada más que decir. No pueden relacionarse y es difícil explicar lo terrible que me siento, así que lo dejo así. "
- Rosy Lopez, Syracuse, Nueva York - "[Yo] no he tenido uno que me haya ingresado en un hospital o necesitado medicamentos durante 9 años. El miedo siempre está en el fondo de mi mente, pero he aprendido cómo bloquearlo y seguir con la vida diaria. Como lo fue entonces, no es algo que logre que alguien entienda y eso fue difícil. "
- Cheryle Young, Etowah, Arkansas - " Tengo tanto dolor crónico y fatiga que no sé cuándo y si estoy teniendo una recaída o no. Sin juego de palabras, pero es muy desconcertante. "
- Tom Rendulic, Plano, Texas - "¡Cada ataque es diferente! Como una sorpresa! ! "
- Linda Bolles, La Porte, Indiana - " Una vez que adquirí conocimiento y estuve acostumbrado a tener la enfermedad debilitante, las recaídas de la EM que ocurren dentro de mí son como una gripe. … Dejo a mis amigos y familiares sin mis recaídas para que no tengan que preocuparse por mis problemas de salud. "
- Shawna Jones, Bastrop, Texas - " Estoy en el medio de uno. Siento que la gente no está interesada, especialmente porque la esclerosis múltiple no te hace ver como un cadáver mientras deslumbra a tu cuerpo. El abrazo ha empeorado exponencialmente esta vez y estoy recibiendo ataques frecuentes todos los días, pero ¿cómo se puede explicar el abrazo a una persona normal? Las palabras fallan "
- Tumba Makayi, Zambia - "Mi último ataque me paralizó por completo en el lado izquierdo. Fue la primera vez que hubo una muestra de comprensión ya que, de repente, mi enfermedad invisible no era tan invisible. Todavía estoy trabajando para recuperar mi función completa. Pero los ataques normales son tan difíciles de explicar a las personas. "
- Jessica West, Sioux City, Iowa
Cuando alguien dice que está teniendo una "recaída", generalmente no es algo bueno. Una recaída sugiere que alguien ha regresado o se ha desviado de un mal comportamiento. Para aquellos con esclerosis múltiple (EM), tener una recaída no es algo que se pueda controlar.
Las recaídas de MS pueden aparecer y desaparecer sin previo aviso. Pueden empeorar los síntomas o provocar nuevos síntomas. Son diferentes para todos y pueden ser difíciles de poner en palabras.
Así es como nuestra comunidad de Facebook Viviendo con Esclerosis Múltiple explica, o al menos intenta explicar, cómo se sienten durante una recaída de la EM a sus amigos y familiares.
"Digo 'Estoy entumecido de nuevo. "Realmente no tengo nada más que decir. No pueden relacionarse y es difícil explicar lo terrible que me siento, así que lo dejo así. "
- Rosy Lopez, Syracuse, Nueva York
"[Yo] no he tenido uno que me haya ingresado en un hospital o necesitado medicamentos durante 9 años. El miedo siempre está en el fondo de mi mente, pero he aprendido cómo bloquearlo y seguir con la vida diaria. Como lo fue entonces, no es algo que logre que alguien entienda y eso fue difícil. "
- Cheryle Young, Etowah, Arkansas
" Tengo tanto dolor crónico y fatiga que no sé cuándo y si estoy teniendo una recaída o no. Sin juego de palabras, pero es muy desconcertante. "
- Tom Rendulic, Plano, Texas
"¡Cada ataque es diferente! Como una sorpresa! ! "
- Linda Bolles, La Porte, Indiana
" Una vez que adquirí conocimiento y estuve acostumbrado a tener la enfermedad debilitante, las recaídas de la EM que ocurren dentro de mí son como una gripe. … Dejo a mis amigos y familiares sin mis recaídas para que no tengan que preocuparse por mis problemas de salud. "
- Shawna Jones, Bastrop, Texas
" Estoy en el medio de uno. Siento que la gente no está interesada, especialmente porque la esclerosis múltiple no te hace ver como un cadáver mientras deslumbra a tu cuerpo. El abrazo ha empeorado exponencialmente esta vez y estoy recibiendo ataques frecuentes todos los días, pero ¿cómo se puede explicar el abrazo a una persona normal? Las palabras fallan "
"Mi último ataque me paralizó por completo en el lado izquierdo. Fue la primera vez que hubo una muestra de comprensión ya que, de repente, mi enfermedad invisible no era tan invisible. Todavía estoy trabajando para recuperar mi función completa. Pero los ataques normales son tan difíciles de explicar a las personas. "
- Jessica West, Sioux City, Iowa