17 Personas que viven con esclerosis múltiple Compartan su historia
Tabla de contenido:
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¡No eres tu MS
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¿Eres madre? ¿Un novelista? ¿Un atleta? Queremos recordarle que hay más para usted que la esclerosis múltiple, y queremos que le recuerde a los demás al hacer su declaración. Y decirle al mundo que tienes EM, PERO …
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Términos y condiciones
La historia de Julia, he llegado a un acuerdo con una enfermedad con la que me diagnosticaron hace más de 23 años. Incluso si tengo más de 58 años, ¡joven, sé que lucharé contra esto todos los días y nunca me rendiré! Lo escucho de mucha gente. ¡No pareces estar enfermo! Bueno, ellos no me ven en esos malos días. A medida que mi etiqueta se lee en mi bicicleta, ¡muévala! Fighting MS … ¡Pedalear lo más rápido que pueda! Esto es justo lo que estoy haciendo. Acabo de terminar el MS WALK con mi perro Team & little service, (nuestra mascota) Boo. ¡Nunca me rendiré! Todos nosotros Conocemos el dicho …
La historia de Nicole, todavía soy yo en mi corazón.
La historia de Tresa, MS no me tiene.
La historia de Cathy Chester, Mi nombre es Cathy Chester y me diagnosticaron EM desde 1987. Mi vida está dedicada a dos cosas: escribir y pagarle a las personas con EM. Mi blog, An Empowered Spirit, está dedicado a ser fabuloso con más de 50 años. Escribo para varios sitios web de salud y soy bloguero de The Huffington Post. Vivo por la fuerte creencia de que la vida es deliciosa, y que debemos aprovechar cada día haciendo lo mejor que podamos con las habilidades que poseemos.
La historia de Amy, he tenido MS por 25 años desde que tenía 20 años. Al tener esta enfermedad, esta enfermedad siempre cambiante, impredecible y única ha dado forma a lo que soy hoy. Por eso, mi vida ha adquirido un significado que no tendría … si no hubiera tenido la forma de MS. Algunas personas dicen: Tengo EM pero no me tiene. Yo digo, tengo EM y soy YO. Y con MS soy más de lo que podría haber sido de otra manera. (ver mssoftserve. org!)
La historia de Kit, sigo siendo una mujer, una esposa, una madre y una amiga. Lancé un grupo privado de apoyo en línea para personas con enfermedades crónicas. Continúo usando mis habilidades de escritura e investigación todos los días, investigo asuntos médicos y personales para los 800 miembros de Living for a Cure. Trabajo más despacio y con frecuencia me interrumpen las demandas de la EM, pero aún estoy contribuyendo a un mundo mejor, ¡y eso es lo que me define!
La historia de J, he estado viviendo con MS por 19 años. Me diagnosticaron a los 18 años. ¡Nunca he permitido que MS controle mi vida!Un outlok positivo y un "¡NO me rendiré! "Actitud es necesaria. Demasiadas personas ven esto como una sentencia de muerte mientras yo tomé mi MS y permití que me ayudara a crecer como persona. Tomo las cosas un día a la vez y no tomo nada ni nadie por sentado. MS no define quién soy … ¡Lo hago! ¡MS no me define!
La historia de Lea, como puedes ver en la foto, tengo los restos de 2 ojos negros de mi última caída debido a la esclerosis múltiple, pero todavía me levanto y voy un poco más. ¡Mi vida es mia! ¡Lo disfruto sin importar qué! Siempre lo hice, siempre lo haré, sin importar qué MonSters haya en mi vida.
La historia de S, tengo EM, pero criar y educar en el hogar a mis hijos con necesidades especiales y ver a mi hijo mayor tener éxito en la universidad me ayuda a ser fuerte. Ellos me necesitan. Los necesito. JUNTOS, ¡podemos vencer NADA! Hemos pasado muchas tormentas juntos y siempre salimos más fuertes por ello.
La historia de Kathy, MS es parte de cómo tengo que vivir, pero no es a quien elijo ser. Saber qué causa mi discapacidad es mucho mejor que vivir sin ese conocimiento. Soy una persona más fuerte, mejor y más feliz porque sé lo que me enfrenta. Sin él, es posible que nunca haya terminado de perder 100 libras y descubrir en qué otras cosas soy bastante bueno.
La historia de Ella Forbes, me diagnosticaron en noviembre de 2010 con RRMS, mi vida cambió, todo a mi alrededor cambió, nada se mantuvo igual. ¡Las constantes fueron mi familia y mis maravillosos nuevos amigos en línea que me ayudaron a darme cuenta de que todavía era YO! !. Estoy constantemente aprendiendo y adaptándome a mi siempre cambiante nuevo mundo, no estoy mirando hacia atrás … Estoy avanzando con MI ms.
La historia de Nicole Price, tuve EM desde hace 13 años, y NO puedo permitir que controle mi vida … Tengo dos hijos; edades 21 y 15, y tengo que seguir luchando por ellos. Ellos son mi vida, y necesito asegurarme de que tengan un futuro brillante. Con mi hijo de 21 años en su 3er año en CWU estudiando Gestión de Salud y Seguridad, y mi hijo de 15 años prosperando en su primer año de Preparatoria y en fútbol, no tengo tiempo para que MS me controle. Mantenerme positivo y vivir para mis hijos me ayuda a seguir todos los días.
La historia de Tonia, me diagnosticaron hace 10 años a la edad de 33 años. Los síntomas fueron un poco difíciles de acostumbrar al principio, pero poco a poco aprendí a manejarlos. Mi familia es muy solidaria y eso significa mucho para mí. Me niego a dejar que MS dicte a dónde puedo ir y qué puedo hacer. ¡Tendré éxito por todos los medios necesarios! ! !
La historia de Christie, soy una fotógrafa que adora los números y que adora andar en bicicleta realmente rápido. Sí, vivo con EM y tengo días buenos y días malos. Trato de llenar esos buenos días con actividades que me encantan: reírme con mis amigos y mi familia, tomar fotos, andar en bicicleta, cuidar el jardín, salir a comer bien en el soleado San Diego, escribir, dibujar, leer, viajar por el mundo. Entiendes la idea. MS no interferirá en hacer las cosas que amo.Período.
La historia de Ryan Proce, tengo demasiadas cosas que hacer. Como ser un padre y un esposo. ¡No tengo tiempo para dejar de vivir! ! ! Trabajo como cocinero, coordinador de autobús para un campamento y árbitro de lucha libre. Tomo mis medicamentos y controlo mi salud, y no cederé a esta enfermedad.
La historia de Ann Pietrangelo, Mi nombre es Ann Pietrangelo y escribí el libro, "No More Secs! Vivir, reír y amar a pesar de la esclerosis múltiple "porque eso es lo que hago todos los días. También soy un sobreviviente de cáncer de mama triple negativo, por lo que entiendo la necesidad de seguir adelante ante los obstáculos. Donde el camino conduce es un misterio. Estoy agradecido de estar en el camino.
La historia de Jennifer Duncan, puedo tener MS pero no me tiene y nunca lo hará. Tengo una gran familia que ayuda con mi MS. Mi esposo y mis hijos son geniales y también mi madre. He tenido esclerosis múltiple durante un año y medio y me está yendo muy bien con eso.
La historia de Barbara Nuss, Algunas personas pueden pensar que esto es imposible, pero veo mi MS como una bendición disfrazada. MS me ha mostrado fuerza y coraje que nunca antes conocí. Me ha mostrado lo preciosa que es la vida y no preocuparme por las cosas pequeñas. Puede que no pueda hacer las cosas que solía hacer, tener la vida que solía, ganar el dinero que solía tener. Pero tengo una familia amorosa y un gran sistema de apoyo. Aprendí a apreciar la vida y cualquier problema que esté pasando en este momento no es tan malo como podría ser. No vi la vida de esta manera antes, y doy crédito a mi MS por mostrarme.
La historia de Debbie Phillips, tengo 49 años, una esposa, madre, abuela y todavía soy yo. Mi esposo es un Veterano del Ejército de 30 años con EPOC Terminal. Le diagnosticaron 2 años antes de que me diagnosticaran RRMS, nos cuidamos el uno al otro. ¡NO me rendiré, pero educaré a tantas personas como pueda sobre la EM hasta que encontremos una cura!
La historia de Jill Gebhard, MS puede haber cambiado mi vida, pero no me impide hacer lo que amo. ¡Puedo ser más lento que todos los demás, pero estoy decidido a vivir mi vida al máximo! La EM me quitó mi juventud, y me retiro un poco todos los días. ¿Y sabes qué? ¡Usted también puede!
La historia de Nicole, me diagnosticaron hace casi 4 años a los 29 años. No voy a mentir, fue devastador. Fue aterrador y hasta el día de hoy todavía lo es. La única diferencia es que hoy tengo el apoyo de mi familia y algunos amigos cercanos. Sé que no importa de lo único que tenga control es cómo respondo a lo que tengo que enfrentar. Nunca te rindas ni a ti ni a tus metas. Puede que no seas exactamente la misma persona física que alguna vez fuiste, pero sigues siendo la misma alma que creó Dios, permite luchar para vivir la vida que nos dieron.
La historia de Michelle Loza, me diagnosticaron noviembre de 2009. Mis hijas tenían solo 7 y 9 años. Pasé de ser una madre trabajadora normal a una sola estancia en casa supermom. MS no me impedirá hacer cosas, sino que aprovecho cada oportunidad para hacer cosas. Mi lema es hacer recuerdos en cada oportunidad que tengamos.
La historia de Bonny Hanan, MS es parte de mi vida, no toda mi vida.Me diagnosticaron marzo de 2012 después de 2 años de ser quizás un bebé. Desde entonces he seguido a mi banda favorita en todo el sur de los Estados Unidos. Hice varios amigos nuevos, y aprendí a defenderme. Lo que es más importante, he pasado mucho más tiempo de calidad con mi familia y he forjado vínculos aún más fuertes con ellos. ¡Especialmente mi hija de 13 años que a pesar de esta enfermedad me dice todo el tiempo que soy la mejor mamá de mi vida!
La historia de Dan y Jen, MS no nos define, pero es un gran personaje en nuestra historia. Nuestra historia es definitivamente una historia de amor, con MS jugando el papel de casamentera. Sin tener la enfermedad, nunca nos hubiéramos conocido en un programa de EM hace 11 años. A menudo es el malo de nuestra historia. Pero somos los superhéroes superando esta enfermedad. No nos define. Vivir con esclerosis múltiple hace que nuestra historia sea más interesante.
Cheri Cover, no soy solo mi MS porque hay más en la vida que la EM. Tengo familiares y amigos que se preocupan por mí y me preocupan por ellos. No puedo recostarme y pensar en mi condición todo el día y perderme la vida. ¡Juntos venceremos a este monstruo!
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Reglas y regulaciones del concurso
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Las presentaciones están abiertas a todos los residentes de los Estados Unidos, con la excepción de los empleados de Healthline Networks, sus agencias de publicidad y promoción, sus respectivos afiliados y asociados, y dichos empleados. miembros de la familia inmediata. Solo se permite una entrada por persona.
Selección de ganador
La entrada con la mayor cantidad de acciones a las 11: 59PM del 30 de junio de 2013 será elegida como ganadora. En caso de empate, el premio se dividirá entre los ganadores.Los nombres de los ganadores también se publicarán en la página de Facebook de Healthline Multiple Sclerosis.
El premio
Una tarjeta de regalo de $ 50 se otorgará al ganador del primer lugar. Los ganadores serán contactados a través de la cuenta de correo electrónico o el formulario en su blog el 10 de julio de 2013. Para reclamar el premio, el ganador debe responder por correo electrónico a tracyr @ healthline. com a más tardar el 30 de julio de 2013. Las respuestas deben incluir nombre completo, dirección de correo electrónico y ubicación. Los premios se otorgarán el 31 de julio de 2013. La falta de respuesta de acuerdo con estas estipulaciones significará que el ganador perderá el premio.
Período de envío
Las presentaciones comienzan el 26 de abril de 2013. Las entradas deben recibirse a más tardar a las 11: 59 PM PST del 30 de junio de 2013.
Inscripción
Todas las entradas deben escribirse en inglés.
Los participantes no pueden ingresar con múltiples cuentas de correo electrónico o identidades múltiples.
Las presentaciones que violen o infrinjan los derechos de otra persona, incluidos, entre otros, los derechos de autor, no son elegibles.
Licencia e Indemnización
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