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MS Diagnóstico: qué esperar

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Anonim

La incertidumbre de qué esperar puede hacer que su diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) se sienta aún más abrumador. Aquí hay algunas pautas sobre qué anticipar.

Pronóstico

Probablemente, su pronóstico sea una de sus primeras preocupaciones después del diagnóstico de EM. La EM es una enfermedad impredecible sin cura. No hay dos personas que experimenten los mismos síntomas, progresión o respuesta al tratamiento. Esto puede hacer que sea difícil predecir cómo se desarrollará el curso de su enfermedad, especialmente cuando se le diagnostica por primera vez.

Aún así, la EM no es fatal y la mayoría de las personas con EM tienen una expectativa de vida normal. Además, alrededor de dos tercios de las personas con EM pueden caminar. Algunos pueden necesitar un bastón u otra ayuda para facilitar el caminar debido a problemas de fatiga o equilibrio.

Aproximadamente el 85 por ciento de los pacientes reciben un diagnóstico de EM remitente-recidivante (EMRR), que puede presentar síntomas leves y períodos de remisión prolongados. Muchas personas con esta forma más leve de EM pueden seguir viviendo sus vidas con muy poca interrupción o tratamiento médico. La mitad de aquellos con EMRR progresarán a EM secundaria progresiva. Esta progresión a menudo ocurre al menos diez años después de un diagnóstico inicial de RRMS.

Síntomas

Es comprensible que le preocupen los síntomas que traerá su nuevo diagnóstico. Aunque su médico no podrá decirle exactamente qué síntomas experimentará, algunos tienden a ser más comunes que otros, incluidos:

  • entumecimiento o debilidad, que generalmente afectan a un lado del cuerpo a la vez
  • hormigueo
  • espasticidad
  • fatiga
  • problemas de equilibrio y coordinación
  • dolor y trastornos de la visión en un ojo
  • problemas de control de la vejiga
  • problemas intestinales
  • mareos

Incluso cuando su enfermedad está bajo control, experimentará ataques, también llamados recaídas o exacerbaciones. La medicación puede ayudar a limitar el número de ataques y la gravedad.

Opciones de tratamiento

La EM es una enfermedad compleja, por lo que se trata mejor con un plan integral. Este plan se puede dividir en tres partes:

  1. Tratamiento a largo plazo para modificar el curso de la enfermedad al desacelerar la progresión.
  2. Gestión de recaídas al limitar la frecuencia y la gravedad de los ataques.
  3. Tratamiento de los síntomas asociados con MS.

Actualmente hay once terapias modificadoras de la enfermedad (DMT) aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento de formas recurrentes de EM. Es probable que se le recomiende comenzar uno de estos medicamentos inmediatamente después de su diagnóstico.

La EM puede causar varios síntomas, que varían en severidad. Su médico los tratará individualmente con una combinación de medicamentos, fisioterapia y rehabilitación.Es posible que lo remitan a otros profesionales de la salud con experiencia en el tratamiento de la EM, como terapeutas físicos u ocupacionales, nutricionistas o consejeros.

Estilo de vida

Puede que le preocupe que su nuevo diagnóstico interfiera con su estilo de vida actual y con su capacidad para mantenerse activo. Afortunadamente, la mayoría de las personas con EM pueden seguir viviendo vidas productivas.

Los expertos en EM recomiendan la actividad física. Varios estudios han encontrado que el ejercicio es una parte importante del manejo de la EM. Junto con los beneficios de salud habituales, como un menor riesgo de enfermedad cardiovascular, mantenerse activo puede ayudarlo a funcionar mejor con la EM.

Otros beneficios del ejercicio incluyen:

  • resistencia y resistencia mejoradas
  • función mejorada
  • positividad
  • aumento de energía
  • mejora de los síntomas de ansiedad y depresión
  • aumento de la participación en actividades sociales
  • mejora Función de la vejiga y el intestino

Otro aspecto de tu vida del que probablemente te estés preguntando es tu carrera o tu trabajo. Muchas personas pueden continuar trabajando. Según un artículo publicado en el BC Medical Journal, muchas personas deciden no revelar su condición a sus empleadores o colegas. Muchos también informan que sus vidas diarias no se ven afectadas negativamente.

Los fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales certificados por la MS pueden ayudarlo a mantener un estilo de vida con el que se sienta cómodo. Los fisioterapeutas pueden ayudarlo a elaborar un plan para mantenerse en forma y mantenerse activo. Un terapeuta ocupacional puede ayudarlo a realizar las modificaciones apropiadas para que sea más fácil continuar con sus actividades diarias en el trabajo y en el hogar.

No puede saber exactamente qué esperar con un diagnóstico de EM, pero aprender tanto como sea posible sobre su nueva condición y todas sus opciones facilitará las cosas.