Incluso si comprende lo que es PPMS y sus efectos en su cuerpo, es probable que se sienta solo, aislado y tal vez algo desesperado. Si bien tener esta condición es un reto, por decir lo menos, estos sentimientos son normales.
De las modificaciones al tratamiento a las adaptaciones al estilo de vida, tu vida estará llena de ajustes. Pero eso no significa que deba ajustar quién es usted como individuo.
Aún así, descubrir cómo otras personas como usted lo hacen, y manejar la afección puede ayudarlo a sentirse más apoyado en su viaje PPMS. Lea estas citas de nuestra comunidad de Facebook Living with Multiple Sclerosis y vea qué puede hacer para enfrentar PPMS.
sigue adelante. (¡Más fácil es decirlo, lo sé!) La mayoría de la gente no comprende. Ellos no tienen MS. - Janice Robson Anspach, viviendo con MSHonestly, la aceptación es la clave del afrontamiento: confiar en la fe y practicar el optimismo e imaginar un futuro donde la restauración sea posible. Nunca te rindas. - Todd Castner, viviendo con MS ¡Algunos días son mucho más difíciles que otros! ¡Hay días en que estoy tan perdido o quiero darme por vencido y terminar con todo! Otros días, el dolor, la depresión o la somnolencia se apoderan de mí. No me gusta tomar medicamentos. A veces quiero dejar de tomarlos todos. Entonces recuerdo por qué estoy luchando, la razón por la que presiono y sigo. - Crystal Vickrey, viviendo con MSAlways, habla con alguien sobre cómo te sientes. Esto solo ayuda. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, viviendo con MSEach día me despierto y me pongo nuevos objetivos y aprecio cada día, ya sea que sienta dolor o me sienta bien. - Cathy Sue, viviendo con MS
