Cómo pagar un nuevo medicamento de RRMS
Tabla de contenido:
- 1. Si no tiene seguro de salud, tome medidas para asegurarse
- 2. Comprenda y aproveche al máximo su seguro de salud
- 3. Hable con su neurólogo de EM para obtener cobertura de seguro para su terapia de RRMS
- 4. Póngase en contacto con los programas de asistencia financiera
- 5. Participe en ensayos clínicos para EM
- 6. Considere la financiación colectiva
- 7. Administre sus finanzas personales
- The takeaway
Las terapias modificadoras de la enfermedad para la esclerosis múltiple remitente recidivante (EMRR) son efectivas para retrasar el inicio de la discapacidad. Pero estos medicamentos pueden ser costosos sin seguro.
Los estudios estiman que el costo anual de la terapia de primera generación para la EM ha aumentado de $ 8,000 en la década de 1990 a más de $ 60,000 en la actualidad. Además, navegar por las complejidades de la cobertura de seguro puede ser un desafío.
Para ayudarlo a mantener la estabilidad financiera mientras se adapta a una enfermedad crónica como la esclerosis múltiple, le presentamos siete maneras concretas y creativas de pagar por los nuevos medicamentos RRMS.
1. Si no tiene seguro de salud, tome medidas para asegurarse
La mayoría de los empleadores o grandes empresas ofrecen seguro de salud. Si este no es el caso para usted, visite atención médica. gov para ver tus opciones Si bien la fecha límite de inscripción normal para la cobertura de salud de 2017 fue el 31 de enero de 2017, aún puede calificar para un período de inscripción especial o para Medicaid o el Programa de seguro de salud para niños (CHIP).
2. Comprenda y aproveche al máximo su seguro de salud
Esto significa revisar su plan de salud para comprender sus beneficios, así como los límites del plan. Muchas compañías de seguros tienen farmacias preferidas, cubren medicamentos específicos, usan copagos escalonados y aplican otros límites.
La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple ha compilado una guía útil para diferentes tipos de seguros, así como recursos para personas sin seguro o con seguro insuficiente.
3. Hable con su neurólogo de EM para obtener cobertura de seguro para su terapia de RRMS
Los médicos pueden presentar una autorización previa para proporcionar una justificación médica para que usted reciba un tratamiento específico. Esto aumenta las posibilidades de que su compañía de seguros cubra la terapia. Además, hable con los coordinadores de su centro MS para saber qué cubre su seguro y cuáles no, de modo que no le sorprendan los costos de su salud.
4. Póngase en contacto con los programas de asistencia financiera
La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple ha compilado una lista de programas de asistencia del fabricante para cada medicamento de EM. Además, un equipo de navegadores de EM de la sociedad puede responder preguntas específicas. También pueden ayudar con los cambios en la póliza de seguro, encontrar un plan de seguro diferente, que cubra los copagos y otras necesidades financieras.
5. Participe en ensayos clínicos para EM
Quienes participan en ensayos clínicos ayudan a avanzar en el tratamiento de la EM, y generalmente reciben un tratamiento sin cargo.
Hay una variedad de ensayos clínicos. Los ensayos de observación proporcionan una terapia de EM mientras se monitorean a los participantes con pruebas de diagnóstico adicionales.
Los ensayos aleatorizados pueden proporcionar una terapia efectiva que aún no ha sido aprobada por la U.S. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Pero existe la posibilidad de que un participante pueda recibir un placebo o un medicamento de EM aprobado por la FDA anterior.
Es importante comprender los beneficios y los riesgos de participar en un ensayo clínico, especialmente para terapias que aún no están aprobadas.
Pregúntele a su médico acerca de los ensayos clínicos en su área, o haga su propia investigación en línea. La National Multiple Sclerosis Society tiene una lista de ensayos clínicos realizados en todo el país.
6. Considere la financiación colectiva
Muchas personas con altas deudas médicas han recurrido al crowdfunding en busca de ayuda. Si bien esto requiere algunas habilidades de marketing, una historia convincente y un poco de suerte, no es una vía irracional si otras opciones no están disponibles. Visite YouCaring, un sitio de crowdfunding nacional.
7. Administre sus finanzas personales
Con una buena planificación, un diagnóstico de EM u otra afección médica crónica no debe causar una incertidumbre financiera repentina. Aproveche esta oportunidad para comenzar financieramente de nuevo. Haga una cita con un planificador financiero y comprenda el papel de las deducciones médicas en las declaraciones de impuestos.
Si experimenta una discapacidad significativa debido a la esclerosis múltiple, hable con su médico sobre la solicitud del seguro de discapacidad del Seguro Social.
The takeaway
No permita que las finanzas le impidan recibir la terapia de EM que sea adecuada para usted. Hablar con su neurólogo de EM es un excelente primer paso. A menudo tienen acceso a recursos valiosos y pueden abogar por usted de manera más efectiva que muchos otros miembros de su equipo de atención.
Asuma la responsabilidad de sus finanzas, y sepa que es posible vivir una vida gratificante y financieramente independiente a pesar de tener EM.
Divulgación: en el momento de la publicación, el autor no tiene relaciones financieras con los fabricantes de terapia de EM.